Although achenes obtained from inte

Although achenes obtained from interspecific hybridization germinated,
they did not develop well and died at the hypocotyl phase,
which is the post-zygotic barrier to hybridization. Marta et al.
(2004) reported that post-zygotic barriers were observed in diploid
and octoploid crosses and their reciprocals, and the achenes from
interspecific hybridization of diploid and octoploid species showed
that the development of embryos and endosperm was poor, as
some serial microtome sections did not show these tissues. Similarly,
achenes from interspecific hybridization of octoploid and
diploid species grew abnormally, not only in terms of pollen grain
germination and tube growth, but in embryo and endosperm development
as well.
All progenies from crosses between ‘UC-01’ and ‘Hawaii-
30’ were diploid with the exception of one tetraploid plant.
Although pentaploids were thought to be originated from reduced
gametes (x + 4x) from crosses between diploids and octoploids, the
tetraploid originated from unreduced gametes (4x) from crosses
between diploid species. Yarnell (1931) reported that the 8x
progeny from a cross between F. vesca and F. virginiana seemed to
be derived from a combination of the doubled unreduced gamete
(4x) of F. vesca and the reduced gamete (4x) of F. virginiana. Yanagi
et al. (2010) reported that the hexaploids (6x) probably originated
from the embryo composed of the unreduced F. vesca gamete (2x)
and the reduced F.
×
ananassa gamete (4x). Because tetraploidy is
related to the ratio of unreduced gametes in the 2n gametes, the
frequency of occurrence of tetraploids depends on how many unreduced
gametes will be produced between the male and female
species used as parents. Actually, measurements of pollen size in
the present study (Table 4) showed that ‘UC-01’ and ‘Hawaii-30’

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แม้ว่าจะได้รับ achenes จากเปลือกงอก hybridization interspecificพวกเขายังไม่พัฒนาดี และเสียชีวิตที่ระยะ hypocotylซึ่งเป็นอุปสรรค zygotic หลังการ hybridization มาร์ et al(2004) รายงานว่า อุปสรรคหลัง zygotic สุภัค diploidและตัด octoploid และของพวกเขาคือ และ achenes จากพบ hybridization interspecific พันธุ์ diploid และ octoploidว่า การพัฒนาของโคลนและเอนโดสเปิร์มดี เป็นบางส่วน microtome ประจำได้แสดงเนื้อเยื่อเหล่านี้ ในทำนองเดียวกันachenes จาก interspecific hybridization ของ octoploid และพันธุ์ diploid เติบโตอย่างผิดปกติ ไม่เฉพาะในเมล็ดละอองเกสรเติบโตการงอกและท่อ แต่ ในการพัฒนาเอ็มบริโอและเอนโดสเปิร์มเป็นอย่างดีProgenies ทั้งหมดจากตัดระหว่าง 'UC-01' และ ' ฮาวาย -30' ได้ยกเว้นพืชหนึ่ง tetraploid diploidลดลงแม้ว่า pentaploids มีความคิดเป็นต้นgametes (x + 4 x) จากต่างระหว่าง diploids และ octoploids การข้าม tetraploid ต้นจาก unreduced gametes (4 x)ระหว่างพันธุ์ diploid Yarnell (1931) รายงานว่า 8 xลูกหลานจากข้ามระหว่าง F. vesca และ F. virginiana ประจักษ์ได้รับมาจากการรวมกันของ doubled unreduced gamete(4 x) F. vesca และ gamete ที่ลดลง (4 x) ของ F. virginiana Yanagial. ร้อยเอ็ด (2010) รายงานว่า hexaploids (6 x) คงมาจากตัวอ่อนประกอบด้วย unreduced F. vesca gamete (2 x)และนี่ลดลง×gamete ananassa (4 x) เนื่องจาก tetraploidyที่เกี่ยวข้องกับอัตราส่วนของ gametes unreduced ใน 2n gametes การความถี่ของการเกิดขึ้นของ tetraploids ขึ้นอยู่กับจำนวน unreducedจะผลิต gametes ระหว่างเพศชายและเพศหญิงใช้เป็นพ่อแม่พันธุ์ จริง วัดขนาดละอองเกสรการศึกษาปัจจุบัน (ตาราง 4) พบว่า 'UC-01' และ 'ฮาวาย-30'

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แม้ว่า achenes ที่ได้จากการผสมข้ามงอก
พวกเขาไม่ได้พัฒนาอย่างดีและเสียชีวิตในเฟส hypocotyl,
ซึ่งเป็นอุปสรรคการโพสต์ Zygotic การผสมข้ามพันธุ์ Marta et al.
(2004) รายงานว่าปัญหาและอุปสรรคที่โพสต์ Zygotic พบในซ้ำ
และ octoploid ไม้กางเขนและส่วนกลับของพวกเขาและ achenes จาก
การผสมข้ามของซ้ำและพันธุ์ octoploid แสดงให้เห็น
ว่าการพัฒนาของตัวอ่อนและ endosperm เป็นคนยากจนเป็น
บาง microtome อนุกรม ส่วนที่ไม่ได้แสดงเนื้อเยื่อเหล่านี้ ในทำนองเดียวกัน
achenes จากการผสมข้ามของ octoploid และ
ซ้ำสายพันธุ์ที่เติบโตอย่างผิดปกติไม่เพียง แต่ในแง่ของเม็ดเกสร
งอกและการเจริญของหลอด แต่ในตัวอ่อนและการพัฒนา endosperm
ได้เป็นอย่างดี.
ลูกทั้งหมดจากคู่ผสมระหว่าง UC-01 'และ' ฮาวาย
30 'เป็นซ้ำด้วยข้อยกเว้นของโรงงานแห่งหนึ่ง tetraploid.
แม้ว่า pentaploids กำลังคิดว่าจะได้รับการลดลงมาจาก
เซลล์สืบพันธุ์ (x + 4x) จากคู่ผสมระหว่าง diploids และ octoploids,
tetraploid มาจากเซลล์สืบพันธุ์ unreduced (4x) จากคู่ผสม
ระหว่างเผ่าพันธุ์ซ้ำ Yarnell (1931) รายงานว่า 8x
ลูกหลานจากการผสมผสานกันระหว่างเอฟ vesca และ F. virginiana ดูเหมือนจะ
ได้รับจากการรวมกันของเซลล์สืบพันธุ์ unreduced สองเท่า
(4x) ของเอฟ vesca และเซลล์สืบพันธุ์ลดลง (4x) ของ F. virginiana . Yanagi
และคณะ (2010) รายงานว่า hexaploids (6x) อาจจะเกิด
จากตัวอ่อนประกอบด้วย unreduced F. vesca เซลล์สืบพันธุ์ (2x)
และเอฟลด
×
ananassa เซลล์สืบพันธุ์ (4x) เพราะ tetraploidy จะ
เกี่ยวข้องกับอัตราส่วนของเซลล์สืบพันธุ์ unreduced ในเซลล์สืบพันธุ์ 2n,
ความถี่ของการเกิด tetraploids ขึ้นอยู่กับจำนวน unreduced
เซลล์สืบพันธุ์จะมีการผลิตระหว่างชายและหญิง
สายพันธุ์ที่นำมาใช้เป็นพ่อแม่ ที่จริงแล้วการวัดขนาดของละอองเกสรใน
การศึกษานี้ (ตารางที่ 4) พบว่า 'UC-01' และ 'ฮาวาย-30'

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แม้ว่า achenes ได้รับจาก interspecific งอก
เบส , พวกเขาไม่ได้พัฒนาได้ดีและเสียชีวิตในระบบเฟส
ที่โพสต์วันเกราะลูกผสม มาร์ et al .
( 2004 ) รายงานว่าพบการเกิดอุปสรรควันโพสต์ในและต่าง octoploid reciprocals
และของพวกเขา และ achenes จาก
( interspecific ของชาวจีน octoploid ชนิดและพบ
ที่การพัฒนาของเอ็มบริโอการประเมินผลเป็นคนยากจน เป็นบางเครื่องตัดชิ้นเนื้อส่วน
อนุกรมไม่ได้แสดงเนื้อเยื่อเหล่านี้ ในทํานองเดียวกัน
achenes จาก interspecific hybridization ของ octoploid
ซ้ำชนิดเติบโตผิดปกติและไม่เพียง แต่ในแง่ของการงอกของเมล็ดและการเจริญเติบโตของหลอดละอองเรณู
แต่ในเอ็มบริโอและเอนโดสเปิร์ม

พัฒนาเช่นกัน ที่เกิดจากการผสมพันธุ์ระหว่าง ' ' และ ' ' -
uc-01 ฮาวาย30 ' ซ้ำยกเว้นหนึ่งเตตราพล ด์ พืช
ถึงแม้ว่า pentaploids อยู่คิดว่าน่าจะมาจากการ gametes ( x
4 x ) จากคู่ผสมระหว่าง Diploids และอ๊อกโตพลอยด์ ,
เตตราพล ด์มาจาก unreduced gametes ( 4x ) จากคู่ผสม
ระหว่างซ้ำชนิด ยาร์เนิล ( 1931 ) รายงานว่าการใช้งาน
ลูกหลานจากข้ามระหว่าง F และ virginiana ดู

vesca Fได้มาจากการรวมกันของสองเท่า unreduced เซลล์สืบพันธุ์
( 4x ) F . vesca และลดลงเซลล์สืบพันธุ์ ( 4x ) F . virginiana . ยานางิ
et al . ( 2553 ) มีรายงานว่า hexaploids ( 6x ) คาดว่ามาจาก
จากเอ็มบริโอประกอบด้วยเซลล์สืบพันธุ์ unreduced F . vesca ( 2x )
และลดลง F .
×
ananassa เซลล์สืบพันธุ์ ( 4x ) เพราะเททระพล ดีคือ
ที่เกี่ยวข้องกับอัตราส่วนของ unreduced gametes ใน gametes 2n
,ความถี่ของการเกิดของเทตราพล ด์ขึ้นอยู่กับวิธีการหลาย unreduced
gametes จะผลิตระหว่างชายและหญิง
ใช้เป็นสายพันธุ์พ่อแม่ จริงๆ แล้ว การวัดขนาดของเรณูใน
การศึกษา ( ตารางที่ 4 ) พบว่า uc-01 ' ' และ ' ' hawaii-30