Oxide diluted magnetic semiconductors (O-DMSs) such as TiO2,ZnO, CeO2  การแปล - Oxide diluted magnetic semiconductors (O-DMSs) such as TiO2,ZnO, CeO2  ไทย วิธีการพูด

Oxide diluted magnetic semiconducto

Oxide diluted magnetic semiconductors (O-DMSs) such as TiO2,
ZnO, CeO2 and SnO2 doped with transition metal (TM) ions have
recently attracted increasing interest because of their promising
potential in spintronics [1–5]. In addition, the La0.5Sr0.5TiO3 oxide
is an attractive host lattice for the investigation of DMS ferromagnetism
because it is n-type metal due to oxygen vacancies and it
has high carrier density and high Curie temperature (TC) [6,7].
However, the origin of ferromagnetic behavior in these oxides is
not clear and controversial.
Up to date, most studies reported on TM-doping La0.5Sr0.5TiO3
samples have been prepared by pulsed laser decomposition (PLD).
For example, Qiao et al. [8] that the electrical transport and magnetic
properties of La0.5Sr0.5Ti0.93Co0.07O3 thin films are related to
the extra oxygen absorption induced structural distortion, which
results in the localization of carriers and leads to the dramatic increase
of resistance and the disappearance of ferromagnetism. Herranz
et al. [9,10] observed theMs for La0.5Sr0.5Ti0.98Co0.02O3 thin film
to be 4.5 emu/cm3 and found to be increased when oxygen pressure
(PO2) decreased. However, base on PLD technique high temperature
for calcinations (1200 C) and sintering (1400 C) of bulk sample
(TM-doped La0.5Sr0.5TiO3) using as target in the solid state reaction
method are required [11]. Therefore to reduce a temperature for
preparation, Wongsaprom et al. [12] and Maensiri et al. [13] had
employed the polymerized complex method for preparing of TMdoped
La0.5Sr0.5TiO3 nanopowders which calcined at 930 C. Moreover,
a group of Swatsitang et al. [14,15] had prepared La0.5Sr0.5TiO3
nanopowders by thermal decomposition at 900 C and hydrothermal
method at even more lower temperature of 220 C. However,
there is no report on the synthesis of TM-doping La0.5Sr0.5TiO3 dilute
semiconductor prepared by hydrothermal method.
In this paper, we report the preparation of the La0.5Sr0.5Ti1xFex-
O3 nanopowders by hydrothermal method. The phase structure
and magnetic properties of the synthesized nanocrystalline La0.5-
Sr0.5Ti1xFexO3 were characterized by X-ray diffraction (XRD), field
emission scanning electron microscopy (FE-SEM), transmission
electron microscopy (TEM) and vibrating sample magnetometry
(VSM).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Oxide diluted magnetic semiconductors (O-DMSs) such as TiO2,ZnO, CeO2 and SnO2 doped with transition metal (TM) ions haverecently attracted increasing interest because of their promisingpotential in spintronics [1–5]. In addition, the La0.5Sr0.5TiO3 oxideis an attractive host lattice for the investigation of DMS ferromagnetismbecause it is n-type metal due to oxygen vacancies and ithas high carrier density and high Curie temperature (TC) [6,7].However, the origin of ferromagnetic behavior in these oxides isnot clear and controversial.Up to date, most studies reported on TM-doping La0.5Sr0.5TiO3samples have been prepared by pulsed laser decomposition (PLD).For example, Qiao et al. [8] that the electrical transport and magneticproperties of La0.5Sr0.5Ti0.93Co0.07O3 thin films are related tothe extra oxygen absorption induced structural distortion, whichresults in the localization of carriers and leads to the dramatic increaseof resistance and the disappearance of ferromagnetism. Herranzet al. [9,10] observed theMs for La0.5Sr0.5Ti0.98Co0.02O3 thin filmto be 4.5 emu/cm3 and found to be increased when oxygen pressure(PO2) decreased. However, base on PLD technique high temperaturefor calcinations (1200 C) and sintering (1400 C) of bulk sample(TM-doped La0.5Sr0.5TiO3) using as target in the solid state reactionmethod are required [11]. Therefore to reduce a temperature forpreparation, Wongsaprom et al. [12] and Maensiri et al. [13] hademployed the polymerized complex method for preparing of TMdopedLa0.5Sr0.5TiO3 nanopowders which calcined at 930 C. Moreover,a group of Swatsitang et al. [14,15] had prepared La0.5Sr0.5TiO3nanopowders by thermal decomposition at 900 C and hydrothermalmethod at even more lower temperature of 220 C. However,there is no report on the synthesis of TM-doping La0.5Sr0.5TiO3 dilutesemiconductor prepared by hydrothermal method.In this paper, we report the preparation of the La0.5Sr0.5Ti1xFex-O3 nanopowders by hydrothermal method. The phase structureand magnetic properties of the synthesized nanocrystalline La0.5-Sr0.5Ti1xFexO3 were characterized by X-ray diffraction (XRD), fieldemission scanning electron microscopy (FE-SEM), transmissionelectron microscopy (TEM) and vibrating sample magnetometry(VSM).
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ออกไซด์เจือจางเซมิคอนดักเตอร์แม่เหล็ก (O-DMSs) เช่น TiO2,
ZnO, CEO2 และ SnO2 เจือด้วยโลหะการเปลี่ยนแปลง (TM)
ไอออนได้ดึงดูดเมื่อเร็วๆ
นี้ดอกเบี้ยที่เพิ่มขึ้นเนื่องจากการที่มีแนวโน้มของพวกเขาที่มีศักยภาพในSpintronics [1-5] นอกจากนี้ออกไซด์ La0.5Sr0.5TiO3
เป็นตาข่ายเจ้าภาพที่น่าสนใจสำหรับการสอบสวนของ DMS ferromagnetism
เพราะมันเป็นโลหะชนิดเอ็นเนื่องจากการตำแหน่งงานว่างออกซิเจนและมีความหนาแน่นสูงและผู้ให้บริการกัมมันตภาพรังสีอุณหภูมิสูง (TC) [6,7] . แต่ที่มาของพฤติกรรม ferromagnetic ในออกไซด์เหล่านี้เป็นความไม่ชัดเจนและการโต้เถียง. จนถึงวันที่การศึกษาส่วนใหญ่รายงานเมื่อ TM-ยาสลบ La0.5Sr0.5TiO3 ตัวอย่างได้รับการจัดทำขึ้นโดยการสลายตัวเลเซอร์ชีพจร (PLD). ตัวอย่างเช่นเอเฉียว อัล [8] ที่การขนส่งไฟฟ้าและแม่เหล็กคุณสมบัติของLa0.5Sr0.5Ti0.93Co0.07O3 ฟิล์มบางที่เกี่ยวข้องกับการดูดซึมออกซิเจนพิเศษเหนี่ยวนำให้เกิดการบิดเบือนโครงสร้างซึ่งจะส่งผลในการแปลของผู้ให้บริการและนำไปสู่การเพิ่มขึ้นอย่างมากของความต้านทานและการหายตัวไปของ ferromagnetism Herranz et al, [9,10] สังเกต theMs สำหรับภาพยนตร์ La0.5Sr0.5Ti0.98Co0.02O3 บางที่จะเป็นนกอีมู4.5 / cm3 และพบว่ามีการเพิ่มขึ้นเมื่อความดันออกซิเจน(PO2) ลดลง อย่างไรก็ตามฐานเกี่ยวกับเทคนิค PLD อุณหภูมิสูงสำหรับเผา(1200? C) และการเผา (1400? C) ของกลุ่มตัวอย่างกลุ่ม(TM เจือ La0.5Sr0.5TiO3) โดยใช้เป็นเป้าหมายในการเกิดปฏิกิริยาของรัฐที่มั่นคงวิธีการจะต้อง[11] ดังนั้นเพื่อลดอุณหภูมิสำหรับการเตรียมการ Wongsaprom et al, [12] และ Maensiri et al, [13] ได้มีงานทำวิธีการที่ซับซ้อนpolymerized สำหรับการเตรียมความพร้อมของ TMdoped nanopowders La0.5Sr0.5TiO3 ซึ่งเผาที่อุณหภูมิ 930 องศาเซลเซียส นอกจากนี้ยังมีกลุ่มของ Swatsitang et al, [14,15] มี La0.5Sr0.5TiO3 เตรียมnanopowders สลายตัวโดยความร้อนที่ 900 องศาเซลเซียสและร้อนวิธีการที่อุณหภูมิลดลงมากยิ่งขึ้นของ220 องศาเซลเซียส แต่ไม่มีรายงานเกี่ยวกับการสังเคราะห์ TM-ยาสลบ La0.5Sr0.5TiO3 เจือจางสารกึ่งตัวนำที่เตรียมโดยวิธีไฮโดร. ในบทความนี้เรารายงานการจัดทำ La0.5Sr0.5Ti1? xFex- O3 nanopowders ด้วยวิธีไฮโดร โครงสร้างขั้นตอนและคุณสมบัติของแม่เหล็กสังเคราะห์ nanocrystalline La0.5- Sr0.5Ti1? xFexO3 โดดเด่นด้วย X-ray diffraction (XRD) ข้อมูลการปล่อยก๊าซสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน(FE-SEM) ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน(TEM) และตัวอย่างการสั่นสะเทือน magnetometry (VSM)






























การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ออกไซด์สารกึ่งตัวนำเจือจางแม่เหล็ก ( o-dmss ) เช่น TiO2 , ZnO CeO2 SnO2
, และเจือด้วยโลหะทรานซิชัน ( TM ) ไอออนได้ดึงดูดความสนใจเพิ่มขึ้น
เมื่อเร็วๆ นี้ เนื่องจากศักยภาพของพวกเขาในสัญญา
spintronics [ 1 – 5 ] นอกจากนี้ la0.5sr0.5tio3 ออกไซด์
เป็นแลตทิซโฮสต์ที่น่าสนใจสำหรับการสอบสวนของ DMS ferromagnetism
เพราะเป็นโลหะทั่วไป เนื่องจากออกซิเจนและ
อัตรามีความหนาแน่นสูงและอุณหภูมิคูรีพาหะสูง ( TC ) [ 6 , 7 ] .
แต่ที่มาของพฤติกรรม ferromagnetic ในออกไซด์เหล่านี้

ไม่ชัดเจน และขัดแย้ง ทันสมัยที่สุดในการรายงานและศึกษาตัวอย่าง la0.5sr0.5tio3
ถูกเตรียมโดยการย่อยสลายพัลส์เลเซอร์ ( PLD ) .
ตัวอย่างเช่น เชา และ อัล [ 8 ] ที่การขนส่งทางไฟฟ้าและสมบัติทางแม่เหล็กของ la0.5sr0.5ti0.93co0
.07o3 ฟิล์มบางเกี่ยวข้องกับ
ออกซิเจนเพิ่มการดูดซึมและการบิดเบือนโครงสร้างซึ่ง
ผลลัพธ์ในภาษาท้องถิ่นของผู้ให้บริการและนำไปสู่ดราม่าเพิ่ม
ของความต้านทานและการหายตัวไปของ ferromagnetism . herranz
et al . [ 9,10 ] สังเกตเหล่านี้สำหรับฟิล์มบาง la0.5sr0.5ti0.98co0.02o3
เป็น emu 4.5 ลิตรและพบว่ามีปริมาณออกซิเจนความดัน
( po2 ) ลดลง อย่างไรก็ตามฐานใน PLD เทคนิคสูงอุณหภูมิ
สำหรับเผา ( 1200  C ) และซินเทอริง ( 1400  C )
ตัวอย่างขนาดใหญ่ ( TM เจือ la0.5sr0.5tio3 ) ใช้เป็นเป้าหมายในสถานะของแข็งปฏิกิริยา
วิธีการบังคับใช้ [ 11 ] ดังนั้นเพื่อลดอุณหภูมิ
เตรียม wongsaprom et al . [ 12 ] และ maensiri et al . [ 13 ] มี
ใช้ polymerized ซับซ้อนวิธีในการเตรียมของ tmdoped
la0.5sr0 .5tio3 nanopowders ซึ่งเผาที่ 930  C นอกจากนี้
กลุ่ม swatsitang et al . [ 14,15 ] ได้เตรียม la0.5sr0.5tio3
nanopowders โดยความร้อนการสลายตัวที่ 900  C และวิธีไฮโดรเทอร์มอล
ที่ยิ่งลดอุณหภูมิ 220 C .
 อย่างไรก็ตาม ไม่มีรายงานการสังเคราะห์และการเติม la0.5sr0.5tio3 เจือจาง ) เตรียมโดยวิธีไฮโดรเทอร์มอล
.
ในกระดาษนี้เรารายงานการเตรียมการของ la0.5sr0.5ti1  xfex -
O3 nanopowders โดยวิธีไฮโดรเทอร์มอล . โครงสร้างและสมบัติทางแม่เหล็กของเฟส
-
sr0.5ti1 สังเคราะห์ nanocrystalline la0.5  xfexo3 ถูก characterized โดยการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ สนามใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( fe-sem

) ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( TEM ) และสั่น
magnetometry ตัวอย่าง ( vsm )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: