Purpose: To achieve percutaneous de

Purpose: To achieve percutaneous delivery of trolamine salicylate to muscle and joints for the
treatment of inflammatory muscle, tendon and joint diseases.
Methods: Trolamine salicylate permeability parameters through rat skin were evaluated with and
without chemical enhancers - Transcutol, eucalyptus oil, oleic acid and sodium lauryl sulfate – using the
permeability cell technique.
Results: The main barrier for trolamine salicylate permeability was the epidermis layer of the skin. Also,
partitioning from the aqueous donor phase into the skin was the rate-limiting step for drug flux.
Transcutol and eucalyptus oil were the most effective enhancers as they increased flux 11-fold. Sodium
lauryl sulfate disrupted the lipid structure of the skin and thus increased diffusion coefficient 3-fold.
Supersaturation technique did not increase flux. Propylene glycol in cosolvent system increased drug
solubility in donor phase and partitioning.
Conclusion: Trolamine salicylate exhibited less flux and diffusion coefficient through rat skin than
salicylic acid due to its hydrophilic property. Partitioning from vehicle into skin was the rate-limiting step
for trolamine salicylate permeability through rat skin

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์: เพื่อจัดส่ง percutaneous trolamine ซาลิไซเลตกับกล้ามเนื้อและข้อต่อสำหรับ
รักษากล้ามเนื้ออักเสบ เอ็น และโรคร่วมกัน
วิธี: Trolamine ซาลิไซเลต permeability พารามิเตอร์ผ่านผิวหนูถูกประเมินด้วย และ
โดยไม่ต้องเพิ่มสารเคมี - Transcutol น้ำมันยูคาลิปตัส oleic กรดและ lauryl โซเดียมซัลเฟต – ใช้การ
permeability เซลล์เทคนิคการ
ผลลัพธ์: อุปสรรคหลักสำหรับ trolamine ซาลิไซเลต permeability ชั้นหนังกำพร้าผิวหนังได้ ยัง,
พาร์ทิชันจากระยะอควีบริจาคเข้าสู่ผิวเป็นขั้นตอนการจำกัดอัตราการไหลของยา
Transcutol และยูคาลิปตัสน้ำมันถูกเพิ่มประสิทธิภาพสูงสุด ตามที่พวกเขาเพิ่มขึ้นไหล 11-fold โซเดียม
ซัลเฟต lauryl ระหว่างสองวันไขมันโครงสร้างของผิว และจึง เพิ่มสัมประสิทธิ์การแพร่ 3-พับ
Supersaturation เทคนิคได้เพิ่มการไหล โพรพิลีน glycol ใน cosolvent ระบบเพิ่มยา
ละลายในขั้นตอนการบริจาคและการแบ่งพาร์ทิชัน.
บทสรุป: ซาลิไซเลต Trolamine จัดแสดงสัมประสิทธิ์น้อยไหลและแพร่ผ่านผิวหนูกว่า
กรดซาลิไซลิเนื่องจากคุณสมบัติ hydrophilic พาร์ทิชันจากรถเข้าไปในผิวเป็นขั้นตอนที่จำกัดอัตรา
สำหรับ permeability ซาลิไซเลต trolamine ผ่านทางผิวหนังหนู

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์ : เพื่อให้บรรลุการ
ส่งของ trolamine ซาลิไซเลต กล้ามเนื้อและข้อต่อสำหรับ
รักษากล้ามเนื้ออักเสบ เส้นเอ็นและโรคร่วมกัน วิธีการ : trolamine ซาลิไซเลตซึม
พารามิเตอร์ผ่านผิวหนู และประเมินด้วย
transcutol enhancers - ไร้สารเคมี , น้ำมันยูคาลิปตัส , กรดโอเลอิก และโซเดียมซัลเฟต–ใช้
การซึมผ่านเซลล์ เทคนิค .
ผลลัพธ์ :อุปสรรคหลักเพื่อ trolamine ซาลิไซเลต การซึมผ่านเป็นหนังกำพร้าชั้นผิว นอกจากนี้ การแยกเฟส
จากผู้บริจาคในผิวหนังมีอัตราการก้าวสำหรับยาฟลักซ์ .
transcutol และยูคาลิปตัส น้ำมันเป็น enhancers มีประสิทธิภาพมากที่สุดเท่าที่พวกเขาเพิ่มขึ้นกระแสความ 11 เท่า โซเดียม
ลอริลซัลเฟตหยุดชะงักและโครงสร้างของผิวจึงทำให้การแพร่ 3-fold .
เทคนิคต่ำ ไม่เพิ่ม ฟลักซ์ โพรพิลีนไกลคอลในระบบ cosolvent เพิ่มยาละลายในผู้บริจาคและการแบ่งเฟส
.
สรุป : trolamine ซาลิไซเลตมีมูกเลือดน้อยลงและค่าสัมประสิทธิ์การแพร่ผ่านผิวหนูกว่า
salicylic acid เนื่องจากสมบัติความชอบน้ำของพาร์ทิชั่นจากยานพาหนะในผิวหนังมีอัตราการซึมผ่าน trolamine ขั้นตอน
สำหรับคนผิวหนู