Bacterial strains and inoculum prep

Bacterial strains and inoculum preparation. A. citrulli strain
AAC00-1 was used in this study and was routinely grown on
King’s medium B (19) or nutrient agar (Becton-Dickinson, Sparks,
MD) for 48 h at 28°C. To prepare inoculum, nutrient broth was
inoculated with a single colony of AAC00-1 from a 48 h agar
culture and incubated overnight at 30°C on a rotary shaker
(Innova; New Brunswick Scientific Co., Edison, NJ) at 250 rpm.
The culture was centrifuged at 6,000 × g (Allegra 25R, Beckman
Coulter, Fullerton, CA) for 5 min and the supernatant was
decanted. The pellet was resuspended in 0.1 M phosphate
buffer saline solution (PBS) and the bacterial concentration was
adjusted to an optical density of 0.3 at 600 nm (≈1 × 108 CFU/ml)
spectrophometrically (Spectronic 20; Bausch and Lomb, Rochester,
NY) and diluted to a final concentration of ≈1 × 106 CFU/ml
in PBS.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์แบคทีเรียและการเตรียม inoculum ต้องใช้ citrulli อ.AAC00-1 ถูกใช้ในการศึกษานี้ และเติบโตขึ้นเป็นประจำในขนาด B (19) หรือธาตุอาหาร agar (Becton สัน สปาร์คMD) สำหรับ 48 h ที่ 28 องศาเซลเซียส การเตรียม inoculum มีธาตุอาหารซุปinoculated กับอาณานิคมเดียว AAC00 1 จาก agar 48 hวัฒนธรรม และ incubated ค้างคืนที่ 30° C ในเชคเกอร์โรตารี่(หัวใจ รัฐนิวบรันสวิกวิทยาศาสตร์ Co. เอดิสัน NJ) ที่ 250 rpmวัฒนธรรมถูก centrifuged ที่ g × 6000 (Allegra 25R, BeckmanCoulter ฟูลเลอร์ตัน CA) 5 นาทีและ supernatant ถูกdecanted เม็ดถูก resuspended ในฟอสเฟต 0.1 Mเกลือบัฟเฟอร์ (PBS) และแบคทีเรียความเข้มข้นปรับปรุงให้มีความหนาแน่นออปติคัลของ 0.3 ที่ 600 nm (≈1 × 108 CFU/ml)spectrophometrically (Spectronic 20 ก็ออกจากและ Lomb โรเชสเตอร์NY) และทำให้ความเข้มข้นสุดท้ายของ ≈1 × 106 CFU/mlใน PBS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์แบคทีเรียและการเตรียมหัวเชื้อ สายพันธุ์เอ citrulli
AAC00-1 ถูกใช้ในการศึกษาครั้งนี้และได้เติบโตขึ้นเป็นประจำใน
B กลางของกษัตริย์ (19) หรืออาหารเลี้ยงเชื้อ (Becton-ดิกคินสันปาร์กส์,
MD) เป็นเวลา 48 ชั่วโมงวันที่ 28 ° C เพื่อเตรียมความพร้อมหัวเชื้อน้ำซุปสารอาหารที่ได้รับเชื้อด้วยอาณานิคมเดียวของ AAC00-1 จากอาหารเลี้ยงเชื้อเอช 48 วัฒนธรรมและบ่มค้างคืนที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสบนเครื่องปั่นหมุน(Innova; New Brunswick Scientific Co. , เอดิสัน, นิวเจอร์ซีย์) ที่ 250 รอบต่อนาทีวัฒนธรรมที่ได้รับการหมุนเหวี่ยงที่ 6,000 × g (Allegra 25R, เบคค์โคลเตอร์ฟุลเลอร์, CA) เป็นเวลา 5 นาทีและใสถูกdecanted เม็ดถูก resuspended ใน 0.1 M ฟอสเฟตน้ำเกลือบัฟเฟอร์ (พีบีเอส) และความเข้มข้นของเชื้อแบคทีเรียที่ถูกปรับให้มีความหนาแน่นออปติคอล0.3 ที่ 600 นาโนเมตร (108 ×≈1 CFU / ml) spectrophometrically (SPECTRONIC 20; Bausch Lomb และโรเชสเตอร์, นิวยอร์ก ) และเจือจางความเข้มข้นสุดท้ายของ≈1× 106 CFU / ml ในพีบีเอส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สายพันธุ์แบคทีเรียและการเตรียมเชื้อ . 1 . citrulli เมื่อย
aac00-1 ถูกใช้ในการศึกษานี้คือตรวจที่ปลูกบน
กษัตริย์ medium B ( 19 ) หรือ NUMB3RS ( เบคตอนดิกคินสัน ประกายไฟ
, MD ) 48 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 28 องศา โดยเตรียม น้ำซุปที่ใส่ธาตุ
เดียวอาณานิคมของ aac00-1 จาก 48 ชั่วโมงวุ้น
วัฒนธรรม บ่มค้างคืนที่ 30 ° C ใน
เครื่องปั่น Rotary ( Innova ;บรุนซ์ใหม่ทางวิทยาศาสตร์ Co . , เอดิสัน , นิวเจอร์ซีย์ ) ที่ 250 รอบต่อนาที
วัฒนธรรมคือระดับที่× 6000 กรัม ( Allegra 25r เบ็คแมน
โคลเตอร์ ฟูลเลอร์ตัน ( CA ) เป็นเวลา 5 นาที และสูงคือ
ริน . เม็ดเป็น resuspended ใน 0.1 M phosphate buffer
น้ำเกลือ ( PBS ) และความเข้มข้นของแบคทีเรียคือ
ปรับการซิกแซ็ก 0.3 ที่ 600 nm ( ≈ 1 × 108 CFU / ml )
spectrophometrically ( spectronic Bausch Lomb 20 ; และ Rochester , NY ,
) และเจือจางให้มีความเข้มข้นสุดท้าย≈ 1 × 106 cfu / ml
ใน PBS