Regarding the addition of colloidal

Regarding the addition of colloidal silicon dioxide to the tablets, the results are according to the previous reports in the literature. The addition of silicon dioxide improved the flowability properties of the blends (repose angle: 27.41 ± 1.08), increased the hardness of the tablets (9.23 ± 1.44 N) as well as the amount of drug released after 30 minutes (63.35 ± 4.50%) in comparison to the same formulation prepared without it (Formulation I; hardness: 6.75 ± 1.15 N; drug released: 33.69 ± 6.30). The decrease in the repose angle of the blend with colloidal silicon dioxide is according to previous reports in the literature 16,21. In addition, the increase in hardness and amount of drug released could be explained by the greater interaction between cellulose microcrystalline and colloidal silicon dioxide than between the lubricant and cellulose microcrystalline 24. Considering that the colloidal silicone dioxide and stearic acid are both smaller than microcrystalline cellulose, it can be
583
Latin American Journal of Pharmacy - 27 (4) - 2008
assumed that microcrystalline cellulose particles are preferentially coated by colloidal silicon dioxide. In order to demonstrate this stronger interaction between cellulose microcrystalline and colloidal silicon dioxide, we prepared tablets containing colloidal silicon dioxide and without lubricants. These tablets presented the highest hardness value (13.43 ± 0.85 N) and the highest amount of drug release after 30 min (84.22 ± 6.04), showing the great interaction forces between cellulose microcrystalline and colloidal silicon dioxide particles, increasing the drug release of ASA in comparison to its per- centage of dissolution from raw material crystals (66.79 ± 6.22 %), as previously commented.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เกี่ยวกับการเพิ่มขึ้นของซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์ถึงเม็ดผลเป็นไปตามรายงานก่อนหน้านี้ในวรรณคดี นอกเหนือจากซิลิคอนไดออกไซด์ปรับปรุงคุณสมบัติการไหลของผสม (มุมพักผ่อน: 27.41 ± 1.08) เพิ่มความแข็งของยาเม็ด (9.23 ± 1.44 N) เช่นเดียวกับปริมาณของยาเสพติดการปล่อยตัวหลังจาก 30 นาที (63.35 ± 4.50%) ในการเปรียบเทียบกับสูตรเดียวกันจัดทำโดยไม่ได้ (สูตรผม; แข็ง: 6.75 ± 1.15 ไม่มี; ยาเสพติดการปล่อยตัว: 33.69 ± 6.30) การลดลงของมุมพักผ่อนจากการผสมผสานกับซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์เป็นไปตามรายงานก่อนหน้านี้ในวรรณคดี 16,21 นอกจากนี้การเพิ่มขึ้นของความแข็งและปริมาณของยาเสพติดที่ปล่อยออกมาสามารถอธิบายได้โดยการทำงานร่วมกันมากขึ้นระหว่าง microcrystalline เซลลูโลสและซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์กว่าระหว่างน้ำมันหล่อลื่นและเซลลูโลส 24. พิจารณาว่าก๊าซซิลิโคนคอลลอยด์และกรดสเตียมีทั้งขนาดเล็กกว่าเซลลูโลส ก็สามารถเป็น
583
วารสารละตินอเมริกาเภสัชศาสตร์ - 27 (4) - 2008
สันนิษฐานว่าอนุภาคเซลลูโลสเคลือบพิเศษโดยซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์ เพื่อที่จะแสดงให้เห็นถึงความแข็งแกร่งนี้มีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง microcrystalline เซลลูโลสและซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์เราเตรียมแท็บเล็ตที่มีคอลลอยด์ซิลิคอนไดออกไซด์และไม่มีสารหล่อลื่น แท็บเล็ตเหล่านี้นำเสนอค่าความแข็งสูงสุด (13.43 ± 0.85 N) และจำนวนเงินสูงสุดของการปลดปล่อยตัวยาหลังจาก 30 นาที (84.22 ± 6.04) แสดงให้เห็นถึงพลังการมีปฏิสัมพันธ์ที่ดีระหว่าง microcrystalline เซลลูโลสและอนุภาคคอลลอยด์ซิลิคอนไดออกไซด์เพิ่มขึ้นการปลดปล่อยตัวยาของเอเอสเอใน เมื่อเปรียบเทียบกับการต่อ centage ของการสลายตัวจากผลึกวัตถุดิบ (66.79 ± 6.22%) ในขณะที่ความเห็นก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เกี่ยวกับการเพิ่มของซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์เพื่อแก้ ผลจากรายงานก่อนหน้านี้ในวรรณคดี นอกจากนี้ของซิลิคอนไดออกไซด์ ช่วยโลก คุณสมบัติของพอลิเมอร์ผสม ( มุมพักผ่อน : 27.41 ± 1.08 ) เพิ่มความแข็งของเม็ด ( กิจการร่วมค้า± 1.44 ) รวมทั้งปริมาณของตัวยาหลังจาก 30 นาที ( 63.35 ± 450% ) ในการเปรียบเทียบกับสูตรเดียวกันเตรียมมี ( สูตรผม ; ความแข็ง : 6.75 ± 1.15 N ; ตัวยา : 33.69 ± 6.30 น. ) ส่วนในมุมสงบของผสมกับซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์เป็นตามที่รายงานก่อนหน้านี้ในวรรณคดี 16,21 . นอกจากนี้เพิ่มความแข็งแรงและปริมาณของตัวยาอาจจะอธิบายได้โดยเพิ่มปฏิสัมพันธ์ระหว่างแบบเซลลูโลสและซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์กว่าระหว่างน้ำมันหล่อลื่นและเซลลูโลส Microcrystalline 24 พิจารณาว่า Colloidal ซิลิโคนไดออกไซด์และกรดสเตียริกเป็นทั้งมีขนาดเล็กกว่าแบบน้ำ ได้อีก

ละตินอเมริกันวารสารเภสัชกรรม - 27 ( 4 ) - 2008
สันนิษฐานว่าอนุภาคที่เคลือบด้วยเซลลูโลส Microcrystalline preferentially ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์ เพื่อแสดงนี้แข็งแกร่งปฏิสัมพันธ์ระหว่างซิลิคอนไดออกไซด์เซลลูโลส Microcrystalline และคอลลอยด์ เราเตรียมยาเม็ดที่ประกอบด้วยซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์และโดยไม่ต้องหล่อลื่นยาเม็ดเหล่านี้นำเสนอค่าความแข็งสูงสุด ( 13.43 ± 0.85 ) และปริมาณสูงสุดของการปลดปล่อยยาหลังจาก 30 นาที ( 84.22 ± 6.04 ) แสดงให้เห็นปฏิสัมพันธ์ระหว่างแบบแรงมากและอนุภาคคอลลอยด์ สารซิลิคอนไดออกไซด์ , การเพิ่มการปลดปล่อยตัวยาของอาสาในการเปรียบเทียบกับการต่อ - centage การสลายตัวจากวัตถุดิบ ( 66.79 รัตนากร ± 6.22 % )ก่อนหน้านี้เป็นแสดงความคิดเห็น