Representative plants of Brazil Gre

Representative plants of Brazil Green Dwarf
(BGD), Brazilian Tall (BRA) and Cameroon Red
Dwarf (CRD) coconut accessions were selected from
the Coconut Active Germplasm Bank of Embrapa
Coastal Tablelands, Sergipe State, located at the
experimental fields of Itaporanga, SE. For each plant, a
spathe close to maturation was marked before opening,
removed from the plants and maintained at room
temperature in the laboratory (28 ± 1°C) until
anthesis. The pollen grains were collected, placed in
cryotubes and maintained under the following
storage conditions: T1, refrigerator (-4°C); T2,
freezer (-20°C); T3, ultra-freezer (-80°C) and T4,
liquid nitrogen (-196°C). These storage conditions
were selected based on their availability in
biotechnology laboratories and may be applied to other
species to optimize storage costs.
To assess the viability of the pollen grains, the
samples were removed from the storage conditions
and subjected to rehydration for two hours in a moist chamber. To determine the viability of the
pollen grains by a staining method, a pollen sample
of approximately 0.02 grams was placed on a slide,
and a drop of 1% acetic carmine was added, followed
by homogenization. The slide was then placed in a
Petri dish (80 mm, Labomax Inc.) and incubated in
a biological incubator at 37 ± 1°C for 25-30
minutes. The slides were analyzed for the number
of viable and nonviable pollen grains per quadrant
using a microscope (model DMSL, Leica,
Bernsheim, Germany) at 10x magnification and a
digital camera (model Moticam C2300, Motic
Instruments, Hong Kong, China). The pollen
grains that stained red with intact walls were
considered viable (by the reaction of the presence
of enzymatic activity), and those that were
colorless or stained red with ruptured walls were
considered nonviable.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พืชตัวแทนของดาวแคระสีเขียวบราซิล(อาคารฯ), บราซิลสูง (กางเกงใน) และประเทศแคเมอรูนแดงเลือกจาก accessions มะพร้าวแคระ (CRD)มะพร้าวใช้งาน Germplasm ธนาคาร Embrapaเบิ้ลแลนด์ชายฝั่ง Sergipe รัฐ อยู่เขตทดลองของ Itaporanga, SE สำหรับแต่ละโรงงาน การมานใกล้กับพ่อแม่ถูกทำเครื่องหมายก่อนที่จะเปิดเอาออกจากพืช และรักษาห้องอุณหภูมิในห้องปฏิบัติการ (28 ± 1° C) จนถึงanthesis ธัญพืช pollen ถูกเก็บรวบรวม วางcryotubes และเก็บรักษาภายใต้ต่อไปนี้สภาพการจัดเก็บ: T1 ตู้เย็น (-4 ° C); T2ตู้แช่แข็ง (-20 ° C); T3, T4 และอัลตร้าตู้แช่แข็ง (-80 ° C)ไนโตรเจนเหลว (-196 ° C) สภาพการจัดเก็บเหล่านี้เลือกตามความในห้องปฏิบัติการเทคโนโลยีชีวภาพ และอาจมีใช้กันชนิดเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการจัดเก็บต้นทุนการประเมินศักยภาพของธัญพืชละอองเกสร การตัวอย่างออกจากสภาพการจัดเก็บและ rehydration สองชั่วโมงในห้องที่ชุ่มชื่นขึ้น ในการกำหนดชีวิตของตัวธัญพืชละอองเกสร ด้วยวิธี staining ตัวอย่างละอองเกสรของประมาณ 0.02 กรัมถูกวางไว้บนภาพนิ่งและเพิ่มหยด carmine อะซิติก 1% ไปมาแล้วโดย homogenization ภาพนิ่งมีอยู่ในตัวPetri จาน (80 mm, Labomax Inc.) และ incubated ในการบ่มเพาะวิสาหกิจชีวภาพที่ 37 ± 1° C สำหรับ 25-30นาที ภาพนิ่งได้วิเคราะห์ความหมายของธัญพืชละอองเกสรได้ และ nonviable ต่อควอดร้อนท์โดยใช้กล้องจุลทรรศน์ (รุ่น DMSL ไลก้าBernsheim เยอรมนี) ที่อัตราขยาย 10 เท่าและกล้องดิจิตอล (รุ่น Moticam C2300, Moticเครื่องมือ Hong Kong จีน) ละอองเกสรธัญพืชที่สีแดงกับกำแพงเหมือนเดิมได้ถือว่าทำงานได้ (โดยปฏิกิริยาของสถานะของเอนไซม์ในระบบกิจกรรม), และผู้ที่ไม่ทิ้งคราบ หรือไม่มีสีแดงกับผนังพุ่งกระฉูดพิจารณา nonviable

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พืชที่เป็นตัวแทนของประเทศบราซิลแคระสีเขียว
(BGD) สูงบราซิล (BRA)
และแคเมอรูนแดงแคระ(CRD)
สายมะพร้าวได้รับเลือกจากแนวคิดActive มะพร้าวเชื้อพันธุกรรมธนาคารแห่ง Embrapa
ชายฝั่ง Tablelands
เซร์ชิเปรัฐตั้งอยู่ที่ทุ่งทดลองItaporanga, SE สำหรับพืชแต่ละกาบใกล้กับการเจริญเติบโตก่อนที่จะถูกทำเครื่องหมายเปิดลบออกจากพืชและการบำรุงรักษาที่ห้องอุณหภูมิในห้องปฏิบัติการ(28 ± 1 ° C) จนกระทั่งดอกบาน เมล็ดเกสรถูกเก็บวางไว้ในcryotubes และการบำรุงรักษาต่อไปภายใต้สภาพการเก็บรักษา: T1, ตู้เย็น (-4 ° C); T2, แช่แข็ง (-20 ° C); T3 พิเศษช่องแช่แข็ง (-80 ° C) และ T4, ไนโตรเจนเหลว (-196 ° C) สภาพการเก็บรักษาเหล่านี้ได้รับการคัดเลือกขึ้นอยู่กับความพร้อมของพวกเขาในห้องปฏิบัติการเทคโนโลยีชีวภาพและอาจจะนำไปใช้กับคนอื่นๆชนิดเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการเก็บค่าใช้จ่าย. เพื่อประเมินความมีชีวิตของละอองเรณูที่ผู้ตัวอย่างที่ถูกลบออกจากสภาพการเก็บรักษาและยัดเยียดให้คืนสำหรับสองชั่วโมงในห้องชื้น การตรวจสอบความมีชีวิตของละอองเรณูด้วยวิธีการย้อมสีเป็นตัวอย่างเกสรประมาณ0.02 กรัมถูกวางลงบนภาพนิ่งและลดลง1% สีแดงอะซิติกถูกเพิ่มเข้ามาตามด้วยการทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน ภาพนิ่งถูกวางไว้แล้วในจานทดลอง (80 มม Labomax Inc) และบ่มในศูนย์บ่มเพาะทางชีวภาพที่37 ± 1 องศาเซลเซียส 25-30 นาที สไลด์วิเคราะห์สำหรับจำนวนของละอองเรณูทำงานได้และสูญสิ้นต่อด้านการใช้กล้องจุลทรรศน์(รูปแบบ DMSL, Leica, Bernsheim, เยอรมนี) ที่ขยาย 10 เท่าและกล้องดิจิตอล(รูปแบบ Moticam C2300, MOTIC เครื่องมือ, ฮ่องกง, จีน) เกสรเมล็ดสีแดงที่มีกำแพงเหมือนเดิมได้รับการพิจารณาที่ทำงานได้(โดยปฏิกิริยาของการแสดงตนที่ของเอนไซม์) และผู้ที่มีสีหรือย้อมสีแดงกับผนังแตกถูกถือว่าสูญสิ้น