of the multiplex and individual RT-

of the multiplex and individual RT-LAMP assays were up to 10 fold
higher than that of the real-time RT-PCR assay (Table 3). Individual
data for the best performance multiplex assay combination CHN/82
is shown in Fig. 3. Using a similar dilution series of FMDV SAT2 (BOT
16/2008), it was shown that the detection limits of both multiplex
and individual RT-LAMP assays containing CHN or UK primers
were similar to the real-time RT-PCR, while some multiplex
combinations failed to generate a positive signal for this sample
(Table 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แต่ละ และ multiplex RT-โคมไฟ assays มีพับ 10สูงกว่าที่วิเคราะห์ RT-PCR แบบเรียลไทม์ (ตาราง 3) แต่ละคนข้อมูลแบบ multiplex รวมวิเคราะห์ CHN/82จะแสดงใน Fig. 3 ใช้เจือจางคล้ายชุดของ FMDV SAT2 (BOT16/2008), มันถูกแสดงว่า การตรวจพบจำกัดของล็กทั้งและ RT-โคมไฟแต่ละ assays CHN หรือ UK ไพรเมอร์ที่มีไม่เหมือนกับเวลาจริง RT-PCR ในขณะที่บางล็กชุดล้มเหลวในการสร้างสัญญาณบวกสำหรับตัวอย่างนี้(ตาราง 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของหลายบุคคลและตรวจ RT-ไฟเพิ่มขึ้นถึง 10 พับ
สูงกว่าเวลาจริงการทดสอบ RT-PCR (ตารางที่ 3) ส่วนบุคคล
ข้อมูลสำหรับประสิทธิภาพที่ดีที่สุดรวมกันทดสอบหลาย CHN / 82
จะแสดงในรูปที่ 3. การใช้ชุดการลดสัดส่วนที่คล้ายกันของ FMDV SAT2 (ธ ปท
16/2008) มันก็แสดงให้เห็นว่าข้อ จำกัด ในการตรวจสอบของทั้งสอง multiplex
และบุคคลตรวจ RT-โคมไฟที่มี CHN หรือไพรเมอร์ในสหราชอาณาจักร
มีความคล้ายคลึงกับแบบ real-time RT-PCR ในขณะที่ บางหลาย
ชุดที่ล้มเหลวในการสร้างสัญญาณบวกสำหรับตัวอย่างนี้
(ตารางที่ 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของ multiplex และบุคคล rt-lamp ) ขึ้น 10 เท่า
สูงกว่าของวิธี RT-PCR แบบเรียลไทม์ ( ตารางที่ 3 ) ข้อมูลบุคคล
สำหรับประสิทธิภาพที่ดีที่สุดในการ multiplex CHN / 82
จะแสดงในรูปที่ 3 การใช้ชุดการคล้ายกันของ fmdv sat2 ( บอท
16 / 2551 ) พบว่าขอบเขตของทั้งการมัลติเพล็กซ์และบุคคล ) ที่มี rt-lamp

โดย CHN หรือสหราชอาณาจักรคล้ายคลึงกับวิธีเรียลไทม์ ในขณะที่บางชุดมัลติ
ล้มเหลวในการสร้างสัญญาณบวกสำหรับตัวอย่างนี้
( ตารางที่ 3 )