- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
Treatment with 1000 mM of zeatin ri
Treatment with 1000 mM of zeatin riboside induced the pro-
duction of cAMP by purified CD3 1 T lymphocytes to levels
significantly above vehicle treated controls; cAMP production
elicited by zeatin riboside exposure was similar to that induced
by treatment of purified T cells with 1 mM of the well charac-
terized, selective A 2A R agonist, CGS21680 (Figure 1a). The
intraperitoneal injection of sterile thioglycollate induces non-
infectious peritonitis, with peritoneal exudates composed of
neutrophils, lymphocytes and macrophages. Peritoneal leuko-
cytosiselicitedinC57BL/6micebythioglycollatechallengewas
significantly inhibited by the treatment with a 1 mg/kg i.p.
bolus of zeatin riboside administered immediately after thio-
glycollate injection, 1.5 h after injection and 3 h after injection,
with an approximate 60% decrease in white blood cell number
in the peritoneal exudates of zeatin riboside treated mice as
compared to vehicle-treated controls (Figure 1b). Treatment
with a 1 mg/kg i.p. bolus of CGS21680 according to the same
administration schedule as zeatin riboside treatment also
reduced the number of white blood cells in the peritoneal cavi-
ties of thioglycollate challenged mice (with an approximate
33% reduction in white blood cell number in peritoneal exu-
dates as compared to vehicle-treated mice), but the inhibition
did not reach statistical significance (Figure 1b).
To specifically investigate the effects of zeatin riboside on
T lymphocyte activity, T cells (.91% pure CD3 1 CD4 1 or
CD3 1 CD8 1 T-cell populations) were incubated on anti-CD3
mAb for 24 h, resulting in the production of pro-inflammatory
TH1andTH2cytokines.TheactivationofpurifiedCD4 1 Tcells
and CD8 1 T cells in the presence of zeatin riboside resulted in
dose-dependent inhibitions of T-cell receptor-mediated IFN-c
(Figure 1c and h), IL-2 (Figure 1d and i), TNF-a (Figure 1e and
j), IL-4 (Figure 1f) and IL-13 (Figure 1g) production. Zeatin
riboside inhibited IFN-c production by CD4 1 and CD8 1 T cells
with EC 50 values of 20.4610.29 and 49.88624.2 mM, respec-
tively; IL-2 production by CD4 1 and CD8 1 T cells with EC 50
values of 81.72632.44 and 38.84628.59 mM, respectively; TNF-
a production by CD4 1 and CD8 1 T cells with EC 50 values of
24.8464.57 and 98.78619.19 mM, respectively; IL-4 produc-
tion by CD4 1 T cells with an EC 50 value of 98.27649.65 mM;
IL-13 production by CD4 1 T cells with an EC 50 value of
226.1698.58 mM (EC 50 values were sometimes obtained from
extrapolation of data curves). Zeatin riboside doses of 5 mM or
less were found to have no significant inhibitory effects on
CD4 1 or CD8 1 T-cell cytokine production. In all cases, the
maximum inhibitory activity of zeatin riboside to block pro-
inflammatory cytokine production by purified T cells was
comparable to the inhibitory activity of 1 mM of the selective
duction of cAMP by purified CD3 1 T lymphocytes to levels
significantly above vehicle treated controls; cAMP production
elicited by zeatin riboside exposure was similar to that induced
by treatment of purified T cells with 1 mM of the well charac-
terized, selective A 2A R agonist, CGS21680 (Figure 1a). The
intraperitoneal injection of sterile thioglycollate induces non-
infectious peritonitis, with peritoneal exudates composed of
neutrophils, lymphocytes and macrophages. Peritoneal leuko-
cytosiselicitedinC57BL/6micebythioglycollatechallengewas
significantly inhibited by the treatment with a 1 mg/kg i.p.
bolus of zeatin riboside administered immediately after thio-
glycollate injection, 1.5 h after injection and 3 h after injection,
with an approximate 60% decrease in white blood cell number
in the peritoneal exudates of zeatin riboside treated mice as
compared to vehicle-treated controls (Figure 1b). Treatment
with a 1 mg/kg i.p. bolus of CGS21680 according to the same
administration schedule as zeatin riboside treatment also
reduced the number of white blood cells in the peritoneal cavi-
ties of thioglycollate challenged mice (with an approximate
33% reduction in white blood cell number in peritoneal exu-
dates as compared to vehicle-treated mice), but the inhibition
did not reach statistical significance (Figure 1b).
To specifically investigate the effects of zeatin riboside on
T lymphocyte activity, T cells (.91% pure CD3 1 CD4 1 or
CD3 1 CD8 1 T-cell populations) were incubated on anti-CD3
mAb for 24 h, resulting in the production of pro-inflammatory
TH1andTH2cytokines.TheactivationofpurifiedCD4 1 Tcells
and CD8 1 T cells in the presence of zeatin riboside resulted in
dose-dependent inhibitions of T-cell receptor-mediated IFN-c
(Figure 1c and h), IL-2 (Figure 1d and i), TNF-a (Figure 1e and
j), IL-4 (Figure 1f) and IL-13 (Figure 1g) production. Zeatin
riboside inhibited IFN-c production by CD4 1 and CD8 1 T cells
with EC 50 values of 20.4610.29 and 49.88624.2 mM, respec-
tively; IL-2 production by CD4 1 and CD8 1 T cells with EC 50
values of 81.72632.44 and 38.84628.59 mM, respectively; TNF-
a production by CD4 1 and CD8 1 T cells with EC 50 values of
24.8464.57 and 98.78619.19 mM, respectively; IL-4 produc-
tion by CD4 1 T cells with an EC 50 value of 98.27649.65 mM;
IL-13 production by CD4 1 T cells with an EC 50 value of
226.1698.58 mM (EC 50 values were sometimes obtained from
extrapolation of data curves). Zeatin riboside doses of 5 mM or
less were found to have no significant inhibitory effects on
CD4 1 or CD8 1 T-cell cytokine production. In all cases, the
maximum inhibitory activity of zeatin riboside to block pro-
inflammatory cytokine production by purified T cells was
comparable to the inhibitory activity of 1 mM of the selective
0/5000
Treatment with 1000 mM of zeatin riboside induced the pro-
duction of cAMP by purified CD3 1 T lymphocytes to levels
significantly above vehicle treated controls; cAMP production
elicited by zeatin riboside exposure was similar to that induced
by treatment of purified T cells with 1 mM of the well charac-
terized, selective A 2A R agonist, CGS21680 (Figure 1a). The
intraperitoneal injection of sterile thioglycollate induces non-
infectious peritonitis, with peritoneal exudates composed of
neutrophils, lymphocytes and macrophages. Peritoneal leuko-
cytosiselicitedinC57BL/6micebythioglycollatechallengewas
significantly inhibited by the treatment with a 1 mg/kg i.p.
bolus of zeatin riboside administered immediately after thio-
glycollate injection, 1.5 h after injection and 3 h after injection,
with an approximate 60% decrease in white blood cell number
in the peritoneal exudates of zeatin riboside treated mice as
compared to vehicle-treated controls (Figure 1b). Treatment
with a 1 mg/kg i.p. bolus of CGS21680 according to the same
administration schedule as zeatin riboside treatment also
reduced the number of white blood cells in the peritoneal cavi-
ties of thioglycollate challenged mice (with an approximate
33% reduction in white blood cell number in peritoneal exu-
dates as compared to vehicle-treated mice), but the inhibition
did not reach statistical significance (Figure 1b).
To specifically investigate the effects of zeatin riboside on
T lymphocyte activity, T cells (.91% pure CD3 1 CD4 1 or
CD3 1 CD8 1 T-cell populations) were incubated on anti-CD3
mAb for 24 h, resulting in the production of pro-inflammatory
TH1andTH2cytokines.TheactivationofpurifiedCD4 1 Tcells
and CD8 1 T cells in the presence of zeatin riboside resulted in
dose-dependent inhibitions of T-cell receptor-mediated IFN-c
(Figure 1c and h), IL-2 (Figure 1d and i), TNF-a (Figure 1e and
j), IL-4 (Figure 1f) and IL-13 (Figure 1g) production. Zeatin
riboside inhibited IFN-c production by CD4 1 and CD8 1 T cells
with EC 50 values of 20.4610.29 and 49.88624.2 mM, respec-
tively; IL-2 production by CD4 1 and CD8 1 T cells with EC 50
values of 81.72632.44 and 38.84628.59 mM, respectively; TNF-
a production by CD4 1 and CD8 1 T cells with EC 50 values of
24.8464.57 and 98.78619.19 mM, respectively; IL-4 produc-
tion by CD4 1 T cells with an EC 50 value of 98.27649.65 mM;
IL-13 production by CD4 1 T cells with an EC 50 value of
226.1698.58 mM (EC 50 values were sometimes obtained from
extrapolation of data curves). Zeatin riboside doses of 5 mM or
less were found to have no significant inhibitory effects on
CD4 1 or CD8 1 T-cell cytokine production. In all cases, the
maximum inhibitory activity of zeatin riboside to block pro-
inflammatory cytokine production by purified T cells was
comparable to the inhibitory activity of 1 mM of the selective
duction of cAMP by purified CD3 1 T lymphocytes to levels
significantly above vehicle treated controls; cAMP production
elicited by zeatin riboside exposure was similar to that induced
by treatment of purified T cells with 1 mM of the well charac-
terized, selective A 2A R agonist, CGS21680 (Figure 1a). The
intraperitoneal injection of sterile thioglycollate induces non-
infectious peritonitis, with peritoneal exudates composed of
neutrophils, lymphocytes and macrophages. Peritoneal leuko-
cytosiselicitedinC57BL/6micebythioglycollatechallengewas
significantly inhibited by the treatment with a 1 mg/kg i.p.
bolus of zeatin riboside administered immediately after thio-
glycollate injection, 1.5 h after injection and 3 h after injection,
with an approximate 60% decrease in white blood cell number
in the peritoneal exudates of zeatin riboside treated mice as
compared to vehicle-treated controls (Figure 1b). Treatment
with a 1 mg/kg i.p. bolus of CGS21680 according to the same
administration schedule as zeatin riboside treatment also
reduced the number of white blood cells in the peritoneal cavi-
ties of thioglycollate challenged mice (with an approximate
33% reduction in white blood cell number in peritoneal exu-
dates as compared to vehicle-treated mice), but the inhibition
did not reach statistical significance (Figure 1b).
To specifically investigate the effects of zeatin riboside on
T lymphocyte activity, T cells (.91% pure CD3 1 CD4 1 or
CD3 1 CD8 1 T-cell populations) were incubated on anti-CD3
mAb for 24 h, resulting in the production of pro-inflammatory
TH1andTH2cytokines.TheactivationofpurifiedCD4 1 Tcells
and CD8 1 T cells in the presence of zeatin riboside resulted in
dose-dependent inhibitions of T-cell receptor-mediated IFN-c
(Figure 1c and h), IL-2 (Figure 1d and i), TNF-a (Figure 1e and
j), IL-4 (Figure 1f) and IL-13 (Figure 1g) production. Zeatin
riboside inhibited IFN-c production by CD4 1 and CD8 1 T cells
with EC 50 values of 20.4610.29 and 49.88624.2 mM, respec-
tively; IL-2 production by CD4 1 and CD8 1 T cells with EC 50
values of 81.72632.44 and 38.84628.59 mM, respectively; TNF-
a production by CD4 1 and CD8 1 T cells with EC 50 values of
24.8464.57 and 98.78619.19 mM, respectively; IL-4 produc-
tion by CD4 1 T cells with an EC 50 value of 98.27649.65 mM;
IL-13 production by CD4 1 T cells with an EC 50 value of
226.1698.58 mM (EC 50 values were sometimes obtained from
extrapolation of data curves). Zeatin riboside doses of 5 mM or
less were found to have no significant inhibitory effects on
CD4 1 or CD8 1 T-cell cytokine production. In all cases, the
maximum inhibitory activity of zeatin riboside to block pro-
inflammatory cytokine production by purified T cells was
comparable to the inhibitory activity of 1 mM of the selective
การแปล กรุณารอสักครู่..
การรักษาด้วย 1000 มิลลิซีเอตินของ riboside ชักนำโปร
duction ของค่ายโดยบริสุทธิ์ CD3 1 T lymphocytes ไปในระดับที่
สูงกว่ารถได้รับการรักษาควบคุม; การผลิตค่าย
ที่เกิดจากการได้รับสารซีเอติน riboside ก็คล้ายคลึงกับที่เหนี่ยวนำ
โดยการรักษาความบริสุทธิ์ T เซลล์ 1 มิลลิของตัวอักษรทั้ง
terized, เลือก 2A R ตัวเอก, CGS21680 (รูปที่ 1a)
ฉีดเข้าช่องท้องของ thioglycollate ผ่านการฆ่าเชื้อไม่ก่อให้เกิดการ
ติดเชื้อที่เยื่อบุช่องท้องด้วยสารที่หลั่งช่องท้องประกอบด้วย
นิวโทรฟิลิมโฟไซต์และขนาดใหญ่ ช่องท้อง leuko-
cytosiselicitedinC57BL / 6micebythioglycollatechallengewas
ยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญโดยการรักษาด้วย 1 mg / kg ip
ยาลูกกลอนของ riboside ซีเอตินยาทันทีหลังจาก thio-
ฉีด glycollate 1.5 ชั่วโมงหลังฉีดและ 3 ชั่วโมงหลังฉีด,
กับการลดลงประมาณ 60% ในเซลล์เม็ดเลือดขาว ตัวเลข
ในสารที่หลั่งช่องท้องของซีเอติน riboside รับการรักษาหนูเป็น
เมื่อเทียบกับการควบคุมรถได้รับการรักษา (รูปที่ 1b) การรักษา
ด้วย 1 mg / kg ยาลูกกลอน IP ของ CGS21680 ตามเดียวกัน
ตารางเวลาการบริหารการรักษาซีเอติน riboside ยัง
ลดจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาวในช่องท้อง cavi-
ความสัมพันธ์ของหนูท้าทาย thioglycollate (มีประมาณ
33% ลดลงในเซลล์เม็ดเลือดขาว ตัวเลขที่อยู่ในช่องท้อง exu-
วันเมื่อเทียบกับหนูที่ยานพาหนะที่ได้รับ) แต่การยับยั้ง
ไม่ถึงนัยสำคัญทางสถิติ (รูปที่ 1b).
โดยเฉพาะการตรวจสอบผลกระทบของ riboside ซีเอตินใน
กิจกรรมเม็ดเลือดขาว T, T เซลล์ (0.91% บริสุทธิ์ CD3 1 CD4 1 หรือ
CD3 1 CD8 1 ประชากร T-cell) ถูกบ่มในการป้องกันการ CD3
mAb เวลา 24 ชั่วโมงส่งผลในการผลิตโปรอักเสบ
TH1andTH2cytokines.TheactivationofpurifiedCD4 1 Tcells
และ CD8 1 T เซลล์ในการแสดงตนของ riboside ซีเอตินส่งผลให้
ปริมาณ ยับยั้ง -dependent ของ T-cell รับพึ่ง IFN-C
(รูปที่ 1 c และเอช), IL-2 (รูปที่ 1D และฉัน), TNF-(รูปที่ 1e และ
ญ), IL-4 (รูป 1F) และ Il- 13 (รูปที่ 1 กรัม) การผลิต ซีเอติน
riboside ยับยั้งการผลิต IFN-C โดย CD4 และ CD8 1 1 T เซลล์
กับ EC 50 ค่าของ 20.4610.29 และ 49.88624.2 มิลลิตามลํา
ดับ; IL-2 ผลิตโดย CD4 และ CD8 1 1 T เซลล์ที่มี EC 50
ค่าของ 81.72632.44 และ 38.84628.59 มิลลิตามลำดับ; TNF-
ผลิตโดย CD4 และ CD8 1 1 T เซลล์ที่มีค่า EC 50 ของ
24.8464.57 และ 98.78619.19 มิลลิตามลำดับ; IL-4 ผลิต
โดยการตรวจ CD4 1 T เซลล์ที่มี EC 50 มูลค่าของ 98.27649.65 มิลลิ;
IL-13 ผลิตโดย CD4 1 T เซลล์ที่มี EC 50 มูลค่าของ
226.1698.58 มิลลิ (EC 50 ค่าบางครั้งที่ได้รับจาก
การคาดการณ์ ของเส้นโค้งข้อมูล) ปริมาณซีเอติน riboside 5 มิลลิหรือ
น้อยพบว่าไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญในการยับยั้ง
เซลล์ CD4 1 หรือ 1 CD8 T-cell ผลิตไซโตไคน์ ในทุกกรณี
ยับยั้งสูงสุดของ riboside ซีเอตินเพื่อป้องกันโปร
ผลิตไซโตไคน์อักเสบโดยบริสุทธิ์ T เซลล์ที่ถูก
เปรียบได้กับการยับยั้งของ 1 มิลลิเมตรเลือก
duction ของค่ายโดยบริสุทธิ์ CD3 1 T lymphocytes ไปในระดับที่
สูงกว่ารถได้รับการรักษาควบคุม; การผลิตค่าย
ที่เกิดจากการได้รับสารซีเอติน riboside ก็คล้ายคลึงกับที่เหนี่ยวนำ
โดยการรักษาความบริสุทธิ์ T เซลล์ 1 มิลลิของตัวอักษรทั้ง
terized, เลือก 2A R ตัวเอก, CGS21680 (รูปที่ 1a)
ฉีดเข้าช่องท้องของ thioglycollate ผ่านการฆ่าเชื้อไม่ก่อให้เกิดการ
ติดเชื้อที่เยื่อบุช่องท้องด้วยสารที่หลั่งช่องท้องประกอบด้วย
นิวโทรฟิลิมโฟไซต์และขนาดใหญ่ ช่องท้อง leuko-
cytosiselicitedinC57BL / 6micebythioglycollatechallengewas
ยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญโดยการรักษาด้วย 1 mg / kg ip
ยาลูกกลอนของ riboside ซีเอตินยาทันทีหลังจาก thio-
ฉีด glycollate 1.5 ชั่วโมงหลังฉีดและ 3 ชั่วโมงหลังฉีด,
กับการลดลงประมาณ 60% ในเซลล์เม็ดเลือดขาว ตัวเลข
ในสารที่หลั่งช่องท้องของซีเอติน riboside รับการรักษาหนูเป็น
เมื่อเทียบกับการควบคุมรถได้รับการรักษา (รูปที่ 1b) การรักษา
ด้วย 1 mg / kg ยาลูกกลอน IP ของ CGS21680 ตามเดียวกัน
ตารางเวลาการบริหารการรักษาซีเอติน riboside ยัง
ลดจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาวในช่องท้อง cavi-
ความสัมพันธ์ของหนูท้าทาย thioglycollate (มีประมาณ
33% ลดลงในเซลล์เม็ดเลือดขาว ตัวเลขที่อยู่ในช่องท้อง exu-
วันเมื่อเทียบกับหนูที่ยานพาหนะที่ได้รับ) แต่การยับยั้ง
ไม่ถึงนัยสำคัญทางสถิติ (รูปที่ 1b).
โดยเฉพาะการตรวจสอบผลกระทบของ riboside ซีเอตินใน
กิจกรรมเม็ดเลือดขาว T, T เซลล์ (0.91% บริสุทธิ์ CD3 1 CD4 1 หรือ
CD3 1 CD8 1 ประชากร T-cell) ถูกบ่มในการป้องกันการ CD3
mAb เวลา 24 ชั่วโมงส่งผลในการผลิตโปรอักเสบ
TH1andTH2cytokines.TheactivationofpurifiedCD4 1 Tcells
และ CD8 1 T เซลล์ในการแสดงตนของ riboside ซีเอตินส่งผลให้
ปริมาณ ยับยั้ง -dependent ของ T-cell รับพึ่ง IFN-C
(รูปที่ 1 c และเอช), IL-2 (รูปที่ 1D และฉัน), TNF-(รูปที่ 1e และ
ญ), IL-4 (รูป 1F) และ Il- 13 (รูปที่ 1 กรัม) การผลิต ซีเอติน
riboside ยับยั้งการผลิต IFN-C โดย CD4 และ CD8 1 1 T เซลล์
กับ EC 50 ค่าของ 20.4610.29 และ 49.88624.2 มิลลิตามลํา
ดับ; IL-2 ผลิตโดย CD4 และ CD8 1 1 T เซลล์ที่มี EC 50
ค่าของ 81.72632.44 และ 38.84628.59 มิลลิตามลำดับ; TNF-
ผลิตโดย CD4 และ CD8 1 1 T เซลล์ที่มีค่า EC 50 ของ
24.8464.57 และ 98.78619.19 มิลลิตามลำดับ; IL-4 ผลิต
โดยการตรวจ CD4 1 T เซลล์ที่มี EC 50 มูลค่าของ 98.27649.65 มิลลิ;
IL-13 ผลิตโดย CD4 1 T เซลล์ที่มี EC 50 มูลค่าของ
226.1698.58 มิลลิ (EC 50 ค่าบางครั้งที่ได้รับจาก
การคาดการณ์ ของเส้นโค้งข้อมูล) ปริมาณซีเอติน riboside 5 มิลลิหรือ
น้อยพบว่าไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญในการยับยั้ง
เซลล์ CD4 1 หรือ 1 CD8 T-cell ผลิตไซโตไคน์ ในทุกกรณี
ยับยั้งสูงสุดของ riboside ซีเอตินเพื่อป้องกันโปร
ผลิตไซโตไคน์อักเสบโดยบริสุทธิ์ T เซลล์ที่ถูก
เปรียบได้กับการยับยั้งของ 1 มิลลิเมตรเลือก
การแปล กรุณารอสักครู่..
การรักษาด้วย 1000 มม. ซีเอตินไรโบไซด์จากโปร -
duction ของค่าย โดยชำระทันที 1 ทีลิมโฟซัยท์ระดับ
อย่างมีนัยสำคัญดังกล่าวข้างต้นรถถือว่าการควบคุม ; ค่ายผลิต
โดยใช้ซีเอตินไรโบไซด์การคล้ายกับที่เหนี่ยวนำโดยการทำให้เซลล์ T
1 มม. ดี charac -
terized เลือกเป็น 2A , เวลา cgs21680 r , ( รูปที่ 1A )
การฉีดเข้าช่องท้องของหมัน thioglycollate ) -
ติดเชื้อเยื่อบุช่องท้องอักเสบกับสารที่หลั่งทางประกอบด้วยเม็ดเลือดขาวนิวโทรฟิล
, macrophages และ . ทาง leuko -
cytosiselicitedinc57bl / 6micebythioglycollatechallengewas สามารถยับยั้งโดยการรักษาด้วย 1 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ผล
ตำหนิติเตียนของซีเอตินไรโบไซด์และทันทีที่ทิว -
glycollate ฉีด 15 ชั่วโมงหลังฉีด และ 3 ชั่วโมงหลังจากฉีด
ด้วยประมาณ 60% ลดเม็ดเลือดขาวจำนวน
ในสารที่หลั่งช่องท้องซีเอตินไรโบไซด์ถือว่าหนูเป็น
เมื่อเทียบกับรถถือว่าการควบคุม ( รูปที่ 1A ) การรักษา
กับ 1 กิโลกรัม ผลขนาดใหญ่ของ cgs21680 ตามตาราง
การบริหารเช่นเดียวกับการรักษาไรโบไซด์ซีตินยัง
มก.ลดจำนวนของเม็ดเลือดขาวในทาง cavi -
ความสัมพันธ์ของ thioglycollate ท้าทายหนู ( ด้วยประมาณ
33 % ลดเม็ดเลือดขาวจำนวนในทาง exu -
วันที่เมื่อเทียบกับรถถือว่าหนู ) แต่การยับยั้ง
ไม่ถึงนัยสำคัญทางสถิติ ( รูปที่ 1A ) .
โดยเฉพาะตรวจสอบ ผลของซีเอตินไรโบไซด์บน
กิจกรรม lymphocyte T , T เซลล์ ( .91 % บริสุทธิ์ทันที 1 4 1 หรือ
ทันที 1 1 จากการศึกษาประชากร ) บ่มใน anti-cd3
) 24 ชั่วโมง ส่งผลให้มีการผลิต pro-inflammatory
th1andth2cytokines.theactivationofpurifiedcd4 1 ทีเซลล์และเซลล์ CD8 T 1 ต่อหน้าซีเอตินไรโบไซด์มีผลในการยับยั้ง receptor-mediated
รายงานจาก ifn-c
( ในรูปและ H ) 2 ( 1D , รูปและฉัน ) , tnf-a ( รูปที่ 1e และ
J )il-4 ตัวเลข ( ชั้น 1 ) และ il-13 ( รูปที่ 1 ) การผลิต ซีเอติน
ไรโบไซด์ยับยั้งการผลิต ifn-c โดย CD4 และเซลล์ CD8 T 1
1 กับ 50 ค่า EC และ 20.4610.29 49.88624.2 มม. respec -
มี ; 2 ผลิตโดย CD4 และเซลล์ CD8 T 1 1 กับ 50 และค่า EC
81.72632.44 38.84628.59 mm ; TNF -
ผลิตโดย CD4 CD8 1 1 และ เซลล์ T กับ EC 50 ค่า
24.8464.57 และ 98.78619.19 มม.ตามลำดับ il-4 produc tion -
1 t เซลล์ที่มี CD4 โดย EC 50 ค่า 98.27649.65 มม. ;
il-13 การผลิตโดยเซลล์ CD4 T 1 กับ EC 50 ค่า
226.1698.58 มิลลิเมตร ( ค่า EC 50 บางครั้งได้รับจาก
ทำไมเส้นโค้งข้อมูล ) ซีเอตินไรโบไซด์ขนาด 5 มม. หรือ
น้อยไม่มีผลการยับยั้งในระดับ CD4 CD8 1
1 หรือไซโตไคน์จากการผลิต ในทุกกรณี ,
สูงสุดยับยั้งกิจกรรมของซีเอตินไรโบไซด์บล็อก Pro -
อักเสบการผลิตเซลล์ทีไซโตไคน์โปรตีนคือ
ประหนึ่งยับยั้งการท 1 มม. ของ เลือก
duction ของค่าย โดยชำระทันที 1 ทีลิมโฟซัยท์ระดับ
อย่างมีนัยสำคัญดังกล่าวข้างต้นรถถือว่าการควบคุม ; ค่ายผลิต
โดยใช้ซีเอตินไรโบไซด์การคล้ายกับที่เหนี่ยวนำโดยการทำให้เซลล์ T
1 มม. ดี charac -
terized เลือกเป็น 2A , เวลา cgs21680 r , ( รูปที่ 1A )
การฉีดเข้าช่องท้องของหมัน thioglycollate ) -
ติดเชื้อเยื่อบุช่องท้องอักเสบกับสารที่หลั่งทางประกอบด้วยเม็ดเลือดขาวนิวโทรฟิล
, macrophages และ . ทาง leuko -
cytosiselicitedinc57bl / 6micebythioglycollatechallengewas สามารถยับยั้งโดยการรักษาด้วย 1 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ผล
ตำหนิติเตียนของซีเอตินไรโบไซด์และทันทีที่ทิว -
glycollate ฉีด 15 ชั่วโมงหลังฉีด และ 3 ชั่วโมงหลังจากฉีด
ด้วยประมาณ 60% ลดเม็ดเลือดขาวจำนวน
ในสารที่หลั่งช่องท้องซีเอตินไรโบไซด์ถือว่าหนูเป็น
เมื่อเทียบกับรถถือว่าการควบคุม ( รูปที่ 1A ) การรักษา
กับ 1 กิโลกรัม ผลขนาดใหญ่ของ cgs21680 ตามตาราง
การบริหารเช่นเดียวกับการรักษาไรโบไซด์ซีตินยัง
มก.ลดจำนวนของเม็ดเลือดขาวในทาง cavi -
ความสัมพันธ์ของ thioglycollate ท้าทายหนู ( ด้วยประมาณ
33 % ลดเม็ดเลือดขาวจำนวนในทาง exu -
วันที่เมื่อเทียบกับรถถือว่าหนู ) แต่การยับยั้ง
ไม่ถึงนัยสำคัญทางสถิติ ( รูปที่ 1A ) .
โดยเฉพาะตรวจสอบ ผลของซีเอตินไรโบไซด์บน
กิจกรรม lymphocyte T , T เซลล์ ( .91 % บริสุทธิ์ทันที 1 4 1 หรือ
ทันที 1 1 จากการศึกษาประชากร ) บ่มใน anti-cd3
) 24 ชั่วโมง ส่งผลให้มีการผลิต pro-inflammatory
th1andth2cytokines.theactivationofpurifiedcd4 1 ทีเซลล์และเซลล์ CD8 T 1 ต่อหน้าซีเอตินไรโบไซด์มีผลในการยับยั้ง receptor-mediated
รายงานจาก ifn-c
( ในรูปและ H ) 2 ( 1D , รูปและฉัน ) , tnf-a ( รูปที่ 1e และ
J )il-4 ตัวเลข ( ชั้น 1 ) และ il-13 ( รูปที่ 1 ) การผลิต ซีเอติน
ไรโบไซด์ยับยั้งการผลิต ifn-c โดย CD4 และเซลล์ CD8 T 1
1 กับ 50 ค่า EC และ 20.4610.29 49.88624.2 มม. respec -
มี ; 2 ผลิตโดย CD4 และเซลล์ CD8 T 1 1 กับ 50 และค่า EC
81.72632.44 38.84628.59 mm ; TNF -
ผลิตโดย CD4 CD8 1 1 และ เซลล์ T กับ EC 50 ค่า
24.8464.57 และ 98.78619.19 มม.ตามลำดับ il-4 produc tion -
1 t เซลล์ที่มี CD4 โดย EC 50 ค่า 98.27649.65 มม. ;
il-13 การผลิตโดยเซลล์ CD4 T 1 กับ EC 50 ค่า
226.1698.58 มิลลิเมตร ( ค่า EC 50 บางครั้งได้รับจาก
ทำไมเส้นโค้งข้อมูล ) ซีเอตินไรโบไซด์ขนาด 5 มม. หรือ
น้อยไม่มีผลการยับยั้งในระดับ CD4 CD8 1
1 หรือไซโตไคน์จากการผลิต ในทุกกรณี ,
สูงสุดยับยั้งกิจกรรมของซีเอตินไรโบไซด์บล็อก Pro -
อักเสบการผลิตเซลล์ทีไซโตไคน์โปรตีนคือ
ประหนึ่งยับยั้งการท 1 มม. ของ เลือก
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- ฉันคงจะไม่ได้เล่นเกมส์อีกนาน
- ฉันไม่คิดจะทำ
- It's the differenceI'm used to, however,
- callate y quedate quieta!
- ฉันมีความสุขเพราะมีลูกอยู่ในท้อง
- มีอาการ สาเหตุ และการรักษาอย่างไร
- ตอนบ่ายอากาศดีมากแต่ตอนนี้ท้องฟ้ามืดครึ้
- Dear
- รูปร่างจมูกปกติไม่มีน่ำมูก
- But spokeswoman Tatiana Veberova admits:
- ยิ้มรับทุกปัญหา
- I saw Injun Joe about here."
- digestion
- Are you in college? What do you do?
- Level 1 - The Level 0 DFD is broken do
- Fabricators typically have a receiving w
- ฉันตัดสินใจมาคุยกับคุณในข้อความ ก่อนที่ห
- are broken down into
- no i can't i'm pls contact be proud
- You really are the first won 1 met. That
- If only I had a few more days...
- the supernatant was collected as crude e
- รดนํ้าดําหัวผู้ใหญ่
- ตอนบ่ายอากาศดีมากแต่ตอนนี้ท้องฟ้ามืดครึ้
