Identification of a0-thalassemia ca

Identification of a0-thalassemia carriers is the essen-
tial part for the success of this control program in many Southeast Asia countries. The laboratory diagnosis of a-thalassemia syndromes is based on the presence of Hb Bart’s, Hb H, or erythrocyte inclusion bodies. In the newborns, Hb Bart’s is present in all genotypes of a-thalassemia syndromes, and the increasing amount of Hb Bart’s is suggestive of the more severe phenotype of the diseases.17,18 In heterozygous adults for a- thalassemia, Hb Bart’s usually does not appear on electrophoresis or chromatography. However, small amounts of Hb Bart’s are detectable in the RBCs of a- thalassemia carriers.12,13 In addition, Hb H-inclusion bodies can also be detected in the RBCs, especially in the enriched young red cells population.15,16

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รหัสของสายการบิน a0-ทาลัสซีเมียเป็นเอสเซน-ส่วน tial สำหรับความสำเร็จของโปรแกรมควบคุมนี้ในประเทศเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ การวินิจฉัยทางห้องปฏิบัติของแสงศตวรรษเป็นยีนจะขึ้นอยู่กับสถานะของร่างกายรวม Hb Bart, Hb H หรือของเม็ดเลือดแดง ในด้านทารกแรก Hb Bart อยู่ในการศึกษาจีโนไทป์ทั้งหมดของแสงศตวรรษเป็นยีน จำนวน Hb Bart เพิ่มขึ้นเป็นถึงของ phenotype รุนแรงมากขึ้นของ diseases.17,18 ในผู้ใหญ่ heterozygous สำหรับ a-ทาลัสซีเมีย Hb Bart มักจะไม่ปรากฏบน electrophoresis หรือ chromatography อย่างไรก็ตาม เงิน Hb Bart จะตรวจใน RBCs ของ carriers.12,13 เป็นยีนแห่ง Hb H-รวมร่างกายพบใน RBCs โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน population.15,16 อุดมหนุ่มสีแดงเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บัตรประจำตัวของผู้ให้บริการ A0-thalassemia เป็น essen-
TIAL ส่วนหนึ่งสำหรับความสำเร็จของโปรแกรมควบคุมนี้ในหลายประเทศในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ การวินิจฉัยโรคทางห้องปฏิบัติการของ-thalassemia จะขึ้นอยู่กับการปรากฏตัวของ Hb บาร์ ธ , Hb H หรือเม็ดเลือดแดงร่างกายรวม ในทารกแรกเกิด Hb บาร์ ธ อยู่ในยีนของโรค-thalassemia และจำนวนเงินที่เพิ่มขึ้นของ Hb Bart เป็นนัยของฟีโนไทป์ที่รุนแรงมากขึ้นของ diseases.17,18 ในผู้ใหญ่ heterozygous สำหรับ thalassemia a-, Hb บาร์ ธ มักจะไม่ ไม่ปรากฏในโคอิหรือ แต่ขนาดเล็กจำนวน Hb Bart มีการตรวจพบในเม็ดเลือดแดงของ carriers.12,13 thalassemia a- นอกจากนี้ร่างกาย Hb H-รวมนอกจากนี้ยังสามารถตรวจพบในเม็ดเลือดแดงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเซลล์เม็ดเลือดแดงที่อุดมด้วยหนุ่ม population.15,16

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกำหนดขนาด A0 เป็นพาหะเป็น Essen tial -
ส่วนสำหรับความสำเร็จของโปรแกรมควบคุมนี้ในหลายประเทศเอเชียตะวันออก . ห้องปฏิบัติการวินิจฉัยโรค a-thalassemia กลุ่มอาการของโรคจะขึ้นอยู่กับสถานะของฮีโมโกลบินบาร์ท , Hb H หรือเม็ดเลือดแดงรวมร่าง ในทารกแรกเกิดเป็นฮีโมโกลบินบาร์ทอยู่ในกลุ่มอาการของ a-thalassemia ทุกสายพันธุ์ ,และเพิ่มปริมาณของฮีโมโกลบินบาร์ท เป็นร่องรอยของภาวะรุนแรงของโรค 17,18 ในผู้ใหญ่ก่อนเป็นธาลัสซีเมียฮีโมโกลบินบาร์ทก็มักจะไม่ปรากฏในตัวอย่าง หรือ โครมาโตกราฟี อย่างไรก็ตาม จำนวนเงินขนาดเล็กของ Hb Bart มีการตรวจพบใน rbcs ของธาลัสซีเมียเป็นพาหะ พบศพ 12 , 13 ‘ นอกจากนี้ยังสามารถตรวจพบ h-inclusion rbcs ใน ,โดยเฉพาะอย่างยิ่งในอุดมยังเซลล์สีแดง 15,16
ประชากร