The antibacterial activity of grape

The antibacterial activity of grape (V. vinifera L.) stem's extracts was also determined by assessing variations in the optical absorbance measured at 620 nm as an indication of changes in the bacterial growth rate. The growth of P. aeruginosa ATCC, L. monocytogenes ATCC, S. aureus, E. faecalis, E. coli and K. pneumonia was monitored by the assessment of the absorbance value increase at 0, 1, 3, 6, and 24 h after inoculation at 0 nm (Multiskan FC Microplate, Thermo Fisher Scientific) following an equal procedure than that described above for the MIC assay, without addition of resazurin indicator solution. The microplates were then incubated at 37 °C during 24 h. Values recorded at 620 nm before and after incubation were used to determine the specific growth rate and doubling time of bacterial isolates exposed to different concentrations of each extract tested. The bacterial growth rate (expressed as percentage) is defined as: ‘k = Ln(N2/N1) = k × (t2 − t1)’, were ‘k’ is the growth rate constant, and ‘N1’ and ‘N2’ are biomass at time-1 (‘t1’) and time-2 (‘t2’), respectively. The doubling time is defined as: ‘g(h−1) = Ln(2/k)’, were ‘k’ is the growth rate determined above.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียของสารสกัดจากองุ่น (V. vinifera L.) ก้านยังกำหนด โดยประเมินใน absorbance แสงที่วัดที่ 620 nm เป็นตัวบ่งชี้ของการเปลี่ยนแปลงในอัตราการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย การเติบโตของ P. aeruginosa ATCC, L. monocytogenes ATCC, S. หมอเทศข้างลาย E. faecalis, E. coli และคุณโรคถูกตรวจสอบ โดยการประเมินของการเพิ่มขึ้นของค่า absorbance ที่ 0, 1, 3, 6 และ 24 ชมหลัง inoculation ที่ 0 nm (การ Microplate Multiskan FC การเทอร์โม Fisher วิทยาศาสตร์) ต่อกระบวนการเท่ากว่าที่อธิบายไว้ข้างต้นสำหรับทดสอบการไมค์ โดยเพิ่มตัวบ่งชี้ของ resazurin Microplates ได้แล้ว incubated ที่ 37 ° C ใน 24 h. ค่าบันทึกที่ 620 nm ก่อน และ หลังใช้เพื่อกำหนดอัตราการฟักตัว และจะเวลาของแบคทีเรียที่แยกได้สัมผัสจะแตกต่างความเข้มข้นของสารสกัดแต่ละทดสอบ อัตราการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย (แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์) ถูกกำหนดให้เป็น: ' k = Ln(N2/N1) =× k (เป็น t1 t2 −)', 'k' เป็นค่าคงอัตราการเจริญเติบโต และ 'N1' และ 'N2' เป็นชีวมวลที่เวลา-1 ('t1') ('t2'), 2-เวลาตามลำดับ เวลา doubling ถูกกำหนดเป็น: ' g(h−1) = Ln(2/k)', 'k' คือ อัตราการเติบโตที่กำหนดข้างต้นก็

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียขององุ่น (โวลต์ vinifera L. ) สารสกัดจากต้นกำเนิดยังถูกกำหนดโดยการประเมินรูปแบบในการดูดกลืนแสงที่วัดได้ที่ 620 นาโนเมตรเป็นตัวบ่งชี้ของการเปลี่ยนแปลงในอัตราการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย การเจริญเติบโตของพี aeruginosa ATCC ลิตร monocytogenes ATCC ที่เชื้อ S. aureus, E. faecalis, เชื้อ E. coli และโรคปอดบวมเคได้รับการตรวจสอบโดยการประเมินการเพิ่มขึ้นของค่าการดูดกลืนแสงที่ 0, 1, 3, 6 และ 24 ชั่วโมง หลังจากการฉีดวัคซีนที่ 0 นาโนเมตร (Multiskan ไมโครเอฟซี, เทอร์โมฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์) ดังต่อไปนี้ขั้นตอนเท่ากับที่อธิบายไว้ข้างต้นสำหรับการทดสอบ MIC โดยไม่ต้องแก้ปัญหาการเพิ่มขึ้นของตัวบ่งชี้ resazurin microplates ถูกบ่มแล้วที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสในช่วง 24 ชั่วโมง ค่าบันทึกที่ 620 นาโนเมตรก่อนและหลังการบ่มถูกนำมาใช้ในการกำหนดอัตราการเจริญเติบโตและเวลาที่ระบุเป็นสองเท่าของเชื้อแบคทีเรียสัมผัสกับความเข้มข้นของสารสกัดที่แตกต่างกันในแต่ละการทดสอบ อัตราการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย (แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์) ถูกกำหนดให้เป็น "k = Ln (N2 / N1) = × k (t2 - t1) 'เป็น' k 'การเจริญเติบโตในอัตราคงที่และ' N1 'และ' N2 ' เป็นชีวมวลในเวลา-1 (T1) และครั้งที่ 2 (T2) ตามลำดับ เวลาสองเท่าหมายถึง: 'กรัม (h-1) = Ln (2 / k)' เป็น 'k' เป็นอัตราการเติบโตที่กำหนดข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียขององุ่น ( V vinifera L . ) เป็นสารสกัดจากต้นยังกำหนดโดยการประเมินการเปลี่ยนแปลงในค่าวัดแสงที่ 620 นาโนเมตรเป็นตัวบ่งชี้ของการเปลี่ยนแปลงในอัตราการเติบโตของแบคทีเรีย การเจริญเติบโตของเชื้อ P . aeruginosa ~ i L . monocytogenes , S . aureus , E . faecalis , E . coli และ K . ปอดบวมถูกตรวจสอบโดยการประเมินค่าค่าเพิ่มที่ 0 , 1 , 36 และ 24 ชั่วโมงหลังการฉีดวัคซีนที่ 0 nm ( multiskan FC พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย , เทอร์โมฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ ) ตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ข้างต้นเท่ากับกว่าสำหรับการทดสอบไมค์ , โดยไม่ต้องเพิ่มรีซาซูริน ตัวบ่งชี้ โซลูชั่น การ microplates แล้วบ่มที่ 37 ° C ในช่วง 24 ชั่วโมงค่าบันทึกที่ 620 nm ก่อนและหลังบ่มถูกใช้เพื่อกำหนดอัตราการเจริญเติบโตจำเพาะ และเพิ่มเวลาของเชื้อที่แยกได้สัมผัสกับระดับความเข้มข้นของแต่ละสารสกัดจากการทดสอบ อัตราการเติบโตของแบคทีเรีย ( แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ ) หมายถึง ' k = ln ( 2 / 1 ) = K ( −× T2 T1 ) ' , ' K ' มีอัตราการเติบโตคงที่และ ' 1 ' และ ' 2 ' เป็นชีวมวลที่ time-1 ( 't1 ' ) และ time-2 ( 't2 ' ) ตามลำดับ มากเวลา เช่น ' G ( H − 1 ) = ln ( 2 / K ) ' , ' K ' มีอัตราการเติบโตแล้ว

ข้างบน