Acetone condensation and selective

Acetone condensation and selective hydrogenation to MIBK on Pd and Pt hydrotalcite-derived Mgsingle bondAl mixed oxide catalysts

The condensation and selective hydrogenation of acetone to methyl isobutyl ketone (MIBK) was studied on a directly comparable series of 0.1–1.5 wt% Pd and Pt catalysts supported on hydrotalcite (HT)-derived Mgsingle bondAl mixed-oxides in a liquid-phase batch micro-reactor at 99–153 °C and 400 psig. The support catalyzes the condensation of acetone to diacetone alcohol (DAA) and its subsequent dehydration to mesityl oxide (MO); Pd and Pt catalyze the selective hydrogenation of MO to MIBK. The net yield of MIBK is independent of metal type and loading, depending only on the wt% of exposed metal. However, the by-products are quite different-Pt/HT is more selective for the direct hydrogenation to isopropanol (IPA) while Pd/HT forms more of the intermediate diacetone alcohol (DAA). Among the Pd- and Pt-based catalysts examined, the 0.1 wt% Pd/HT gives the maximum MIBK yield of ∼32%, with an unusually low selectivity to IPA, 0.6 mol% compared to 15 mol% for the next best catalyst. This appears to be due to its higher basicity, and (to a lesser extent) to its minimal concentration of metal sites. This metal loading is sufficient to fully hydrogenate mesityl oxide to MIBK, and it also shows minimal acetone hydrogenation to isopropanol. A study of physically mixed Pd/silica + HT versus Pd/HT shows that the acid/base and hydrogenation functions need not be molecularly close.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ควบแน่นอะซีโตนและไฮโดรจีเนชันแบบเลือกการ MIBK บน Pd และ Pt มา hydrotalcite Mgsingle bondAl ออกไซด์ที่ผสมตัวเร่งปฏิกิริยาการควบแน่นและเลือกไฮโดรจีเนชันของอะซีโตนเมทิลเมทคีโตน (MIBK) เพื่อเป็นศึกษาในชุดเทียบโดยตรงของ 0.1-1.5 wt % Pd และ Pt สิ่งที่ส่งเสริมสนับสนุนบน hydrotalcite (HT) -มา Mgsingle bondAl ผสมออกไซด์ในเครื่องชุดเฟสของของเหลวไมโครปฏิกรณ์ที่ 99 – 153 ° C ถึง 400 psig การสนับสนุน catalyzes การควบแน่นของอะซีโตนแอลกอฮอล์ diacetone (DAA) และการคายน้ำต่อมาเพื่อ mesityl ออกไซด์ (MO); Pd และ Pt กระตุ้นไฮโดรจีเนชันแบบเลือกของ MO เพื่อ MIBK ผลผลิตสุทธิของ MIBK เป็นอิสระจากชนิดโลหะและการโหลด ขึ้นอยู่กับเฉพาะ wt %ของโลหะที่สัมผัส อย่างไรก็ตาม ผลิตภัณฑ์ค่อนข้างแตกต่างกัน-Pt/HT คือเลือกเพิ่มเติมสำหรับไฮโดรจีเนชันโดยตรงกับ isopropanol (IPA) ในขณะที่ Pd/HT แบบฟอร์มเพิ่มเติมแอลกอฮอล์ diacetone กลาง (DAA) ระหว่าง Pd และ Pt-ตามสิ่งที่ส่งเสริมการตรวจสอบ 0.1 wt % Pd/HT ให้สูงสุด MIBK ผลตอบแทน ∼32% ใวที่ต่ำผิดปกติไป IPA, 0.6 mol %เทียบกับ 15 mol %สำหรับแรงกระตุ้นที่ดีที่สุดถัดไป นี้ดูเหมือนจะเป็นเนื่อง จากเป็นกรดสูง และ (น้อย) กับความเข้มข้นน้อยที่สุดของโลหะ โลหะนี้โหลดเพียงพอที่จะเต็ม hydrogenate mesityl ออกไซด์เพื่อ MIBK และยังแสดงไฮโดรจีเนชันน้อยที่สุดอะซีโตนเพื่อ isopropanol การศึกษาการผสมจริง Pd/ซิ ลิกา + HT กับ Pd/HT แสดงว่า ฟังก์ชันกรดและไฮโดรจีเนชันไม่จำเป็นต้องปิด molecularly

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ควบแน่น Acetone และไฮโดรเลือกที่จะ MIBK บน Pd และ Pt ไฮโดรทัลไซต์มา Mgsingle bondAl ออกไซด์ผสมตัวเร่งปฏิกิริยา

หยดน้ำและไฮโดรเลือกของอะซิโตนเมธิการ Isobutyl คีโตน (MIBK) คือการศึกษาชุดเทียบเคียงโดยตรง 0.1-1.5% โดยน้ำหนักและ PD Pt ตัวเร่งปฏิกิริยา การสนับสนุนบนไฮโดรทัลไซต์ (HT) -derived Mgsingle bondAl ผสมออกไซด์ในของเหลวเฟสชุดเครื่องปฏิกรณ์ขนาดเล็กที่ 99-153 องศาเซลเซียสและ 400 psig กระตุ้นการสนับสนุนการรวมตัวของอะซิโตนจะ diacetone เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ (DAA) และการคายน้ำภายหลังการ mesityl ออกไซด์ (MO) นั้น PD และ Pt กระตุ้น hydrogenation MO เลือกของการ MIBK อัตราผลตอบแทนสุทธิ MIBK เป็นอิสระจากประเภทโลหะและโหลดขึ้นอยู่เฉพาะใน WT% ที่ทำจากโลหะสัมผัส อย่างไรก็ตามโดยผลิตภัณฑ์จะค่อนข้างแตกต่าง-PT / HT คือเลือกมากขึ้นสำหรับไฮโดรโดยตรงไปยัง isopropanol (IPA) ในขณะที่ Pd / HT รูปแบบอื่น ๆ ของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ diacetone กลาง (DAA) ในบรรดาตัวเร่งปฏิกิริยา Pd- และ PT-based ตรวจสอบที่ 0.1% โดยน้ำหนัก Pd / HT ให้ผลผลิตสูงสุดของ MIBK ~32% โดยมีการคัดสรรต่ำผิดปกติที่จะ IPA 0.6 mol% เมื่อเทียบกับ 15 mol% สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาที่ดีที่สุดต่อไป นี้ดูเหมือนจะเป็นเพราะด่างสูงขึ้นและ (ในระดับน้อย) ความเข้มข้นน้อยที่สุดของเว็บไซต์โลหะ โหลดโลหะนี้จะเพียงพอที่จะรวมกับน้ำได้อย่างเต็มที่ mesityl ออกไซด์ MIBK และมันยังแสดงให้เห็นอะซีโตน hydrogenation น้อยที่สุดเพื่อ isopropanol การศึกษาการผสมร่างกาย Pd / ซิลิกา + HT เมื่อเทียบกับ Pd / HT แสดงให้เห็นว่ากรด / ฐานและไฮโดรฟังก์ชั่นไม่จำเป็นต้องใกล้โมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การควบแน่นอะซิโตนและเลือก hydrogenation เพื่อ MIBK ใน PD และ PT ไฮโดรทัลไซต์ได้มา mgsingle bondal ตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ผสมการควบแน่น และปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันแบบเลือกเกิดของอะซิโตนกับเมทิลไอโซบิวทิลคีโตน ( MIBK ) ได้ทำการเปรียบเทียบโดยตรงของชุด 1 – 1.5 เปอร์เซ็นต์ โปรดิวเซอร์ และ รองรับตัวเร่งปฏิกิริยา Pt ไฮโดรทัลไซต์ ( HT ) - ได้มา mgsingle bondal ผสมออกไซด์ในการผลิตไมโครชุดปฏิกรณ์ที่ 99 ( 153 ° C และ 400 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว การสนับสนุนและการ diacetone การควบแน่นของอะซีโตนแอลกอฮอล์ ( ด่า ) และต่อมา dehydration ต้องมีซิทิลออกไซด์ ( MO ) ; PD และ PT เร่งปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันแบบเลือกเกิดของโม MIBK . ผลตอบแทนสุทธิของ MIBK เป็นอิสระประเภทโลหะและโหลดขึ้นในเปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของสัมผัสโลหะ แต่ผลพลอยได้คือ HT PT / แตกต่างกันมากเป็นบางเพิ่มเติมสำหรับปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันไอโซโพรพานอลโดยตรง ( IPA ) ในขณะที่ PD / HT รูปแบบมากกว่าของแอลกอฮอล์ diacetone กลาง ( ด่า ) ระหว่างผู้กำกับและ PT จาก 0.1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของตัวเร่งปฏิกิริยาตรวจสอบ , PD / HT ให้สูงสุด MIBK ผลผลิตของ∼ 32 % มีการต่ำผิดปกติกับ IPA , 0.6 โมล % เมื่อเทียบกับ 15 mol % สำหรับถัดไปที่ดีที่สุดตัวเร่งปฏิกิริยา นี้จะปรากฏขึ้นที่จะเป็นเพราะมันสูงดี และในระดับที่น้อยกว่า ) ของความเข้มข้นที่น้อยที่สุดของเว็บไซต์โลหะ โหลดโลหะนี้จะเพียงพอที่จะครบ มีซิทิลออกไซด์กับไฮโดรเจน MIBK และมันยังแสดงให้เห็นปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันไอโซโพรพานอลอะซิโตนน้อยที่สุด . การศึกษาการผสมทางกายภาพ ซิลิกา + PD / HT กับ HT PD / แสดงว่ากรด / เบส และ ไฮโดรจิเนชันฟังก์ชั่นไม่ต้องประกอบด้วยโมเลกุลใกล้ชิด