of the isotherms. Samples were hand

of the isotherms. Samples were handled and packed to the analysistubes under dry nitrogen atmosphere.The morphology of the catalysts and resulting polymers wasexamined by scanning electron Microscopy (SEM) technique. AJEOL 6700F scanning electronmicroscope at the accelerating volt-age of 5 kV was used. Samples were Pt-coated before investigation.The melting temperature of polymers as well as enthalpy offusion was measured by differential scanning calorimeter (DSC)using a Perkin-Elmer DSC-7 instrument controller operating from50 to 180◦C with a heating rate of 10◦C min−1. The data werecollected on the second heating cycle. The molecular weight andmolecular weight distribution of PP polymers produce were deter-mined by gel permeation chromatography (GPC) using a WatersAlliance GPC 2000 instrument equipped with a refractive index(RI) detector and a set of u-Styragel HT columns of 106, 105, 104,and 103pore size in series. The measurement was performed at150◦C with 1,2,4-trichlorobenzene as the eluent with a flow rateof 1.0 ml min−1. Narrow-molecular-weight PS samples were usedas standards for calibration. Viscosity-average Molecular weightof PP polymers produced was determined according to a visco-metric method using a LaudaUbbelohde viscometer in decalin at135 ± 0.1◦C. The Mark–Houwink equation ([] = KM˛v) was appliedwith K = 1.58 × 10−4and ˛ = 0.77 [22].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของ isotherms ตัวอย่างถูกจัดการ และรวบรวมไว้เพื่อ analysistubes ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนแห้งสัณฐานวิทยาของสิ่งที่ส่งเสริมการเกิดโพลิเมอร์ wasexamined โดยอิเล็กตรอน Microscopy (SEM) เทคนิคการสแกน AJEOL 6700F สแกน electronmicroscope โวลต์อายุปัจจุบัน 5 kV ใช้ ตัวอย่างดีเคลือบ Pt ก่อนตรวจสอบอุณหภูมิการละลายของโพลิเมอร์เช่นเดียวกับความร้อนแฝง offusion ที่วัด โดยส่วนแกนแคลอรีมิเตอร์ (DSC) ใช้คอนโทรลเลอร์เครื่อง DSC-7 เอลเมอเพอร์ทำ from50 กับ 180◦C มีอัตราความร้อน 10◦C min−1 Werecollected ข้อมูลในวงจรการทำความร้อน 2 การกระจายน้ำหนัก andmolecular น้ำหนักโมเลกุลของ PP ผลิตโพลิเมอร์ถูกขัดขวางขุด โดยเจลซึม chromatography (GPC) โดยใช้เครื่องมือ WatersAlliance GPC 2000 พร้อมจับ index(RI) จักษุและชุดของคุณ Styragel เอชทีคอลัมน์ 106, 105, 104 และขนาด 103pore ในชุด วัดได้ at150◦C ทำกับ 1,2,4-trichlorobenzene เป็น eluent กับการไหล rateof 1.0 ml min−1 ตัวอย่างแคบโมเลกุลน้ำหนัก PS usedas มาตรฐานสำหรับสอบเทียบได้ ค่าเฉลี่ยความหนืดโมเลกุล weightof PP โพลิเมอร์ที่ผลิตได้กำหนดตามวิธีสโกวัดใช้ LaudaUbbelohde viscometer decalin at135 ± 0.1◦C สมการหมาย – Houwink ([] = KM˛v) มี appliedwith K = 1.58 × 10−4and ˛ = 0.77 [22]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของ isotherms ตัวอย่างถูกจัดการและการบรรจุให้ analysistubes ภายใต้สัณฐานไนโตรเจนแห้ง atmosphere.The ของตัวเร่งปฏิกิริยาและโพลิเมอร์ผล wasexamined โดยการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) เทคนิค AJEOL 6700F สแกน electronmicroscope ที่โวลต์อายุเร่งจาก 5 กิโลโวลต์ถูกนำมาใช้ ตัวอย่าง Pt เคลือบก่อน investigation.The อุณหภูมิหลอมละลายของโพลีเมอเช่นเดียวกับ offusion เอนทัลปีโดยวัดจากความแตกต่าง (DSC) โดยใช้ Perkin-Elmer ควบคุมเครื่องมือ DSC-7 ปฏิบัติการ from50 เพื่อ180◦Cด้วยอัตราความร้อนของ10◦ C-1 นาที ข้อมูล werecollected วงจรความร้อนที่สอง น้ำหนักโมเลกุล andmolecular การกระจายน้ำหนักของโพลิเมอร์ PP ผลิตอย่างถูกยับยั้ง-ขุดโดยโคซึมผ่านเจล (GPC) โดยใช้ WatersAlliance GPC 2000 เครื่องมือที่ใช้ในการติดตั้งที่มีค่าดัชนีหักเห (RI) เครื่องตรวจจับและชุดของคอลัมน์ U-Styragel HT ของ 106, 105, 104 และ 103pore ขนาดในซีรีส์ วัดได้ดำเนินการat150◦Cกับ 1,2,4-trichlorobenzene เป็นตัวชะที่มี rateof การไหล 1.0 มิลลิลิตรนาที 1 แคบน้ำหนักโมเลกุลตัวอย่าง PS มีมาตรฐาน usedas สำหรับการสอบเทียบ ความหนืดเฉลี่ยโมเลกุล weightof โพลิเมอร์ PP ผลิตได้รับการกำหนดขึ้นมาตามวิธีหนืดเชิงตัวชี้วัดโดยใช้เครื่องวัดความหนืด LaudaUbbelohde ใน decalin at135 ±0.1◦C สมมาร์ค Houwink ([?] = KMV) เป็น appliedwith K = 1.58 × 10-4and ˛ = 0.77 [22]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของสมดุลย์ . ตัวอย่างและการ analysistubes จัดการบรรจุภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนแห้ง สัณฐานวิทยาของตัวเร่งปฏิกิริยาและพอลิเมอร์ซึ่งปฏิบัติการโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) เทคนิค ajeol 6700f สแกน electronmicroscope ที่เร่งอายุ 5 กิโลโวลต์ที่ใช้ จำนวน PT เคลือบก่อนการสอบสวนอุณหภูมิของพอลิเมอร์หลอมเหลวเป็นนายด่าน offusion วัดด้วย differential Scanning Calorimeter ( DSC ) โดยใช้เครื่องมือผ่าตัด dsc-7 เพอร์กินเอลเมอร์ควบคุม from50 180 ◦ C ด้วยอัตราความร้อน 10 ◦ C มิน− 1 รวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับวงจรความร้อน 2น้ำหนักโมเลกุลของพอลิเมอร์ การกระจายน้ำหนัก andmolecular PP ผลิตถูกยับยั้งไว้โดยวิธีเจลซึม ( GPC ) โดยใช้ watersalliance GPC 2000 เครื่องมืออุปกรณ์ที่มีค่าดัชนีหักเห ( RI ) เครื่องตรวจจับและการตั้งค่าของ u-styragel HT คอลัมน์ของ 106 , 105 , 104 และ 103pore ขนาดในชุด การวัดการ at150 ◦ C 1 , 2 ,4-trichlorobenzene เป็นสารละลายที่มีอัตราการไหล 1.0 มิลลิลิตรต่อนาที− 1 แคบจำนวนโมเลกุล PS แบบมาตรฐานสำหรับการสอบเทียบ ความหนืดของโพลิเมอร์โมเลกุลเฉลี่ยน้ำหนัก PP ผลิตถูกกำหนดตามวิธีเมตริกเป็นเครื่องใช้ laudaubbelohde Mesh ในดีคาลีน at135 ± 0.1 ◦ C เครื่องหมาย– houwink สมการ ( [  ] = km ˛ V ) คือ appliedwith K = 1.58 × 10 − 4 ˛ = 077 [ 22 ]