2.2. Experimental design Specimens

2.2. Experimental design Specimens of O. niloticus and G. brasiliensis were acquired froma local fish farm. The fish were acclimatized for 60 days in tanks of250 L with filtered water, constant aeration, average temperature of22◦C, photoperiod of 12 h, and daily feeding. Two weeks before thebeginning of the experiment, 105 fish were randomly assigned toseven aquaria of 108 L (15 specimens per aquarium) in conditionssimilar to the tanks (water, aeration, temperature, etc.). One aquar-ium was assigned as a negative control group (NC), one as positivecontrol (PC), exposed for 24 h to 0.5 mg kg−1of methyl methanesulfonate (MMS) via intraperitonial injection, and the other 5 astreatment groups. We made two separate experiments for eachspecies and in any time, either during acclimatization or exposure,fish of different species shared the same environment.After a 96 h hydric exposure to mesotrione in a static bioassay,fish were anesthetized with benzocaine 10%. Blood was sampledthrough caudal vein puncture, and then the fish were rapidly killedby spinal cord section. The liver was removed and placed in a petridish. A sample of the organ was separated with a scalpel and placedin a microtube containing 0.5 mL of fetal bovine serum (FBS, Invit-rogen). The other part of the liver was stored at – 80◦C for thebiochemical analysis. The third gill arch of the right side of eachfish was excised and placed in a petri dish and washed in phos-phate buffer solution (PBS, pH 7.4). The bone arch was removedwith a scalpel and only the lamellae were transferred to a microtubecontaining 0.5 mL of FBS.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 ทดลองออกแบบไว้เป็นตัวอย่างของโอ niloticus และ brasiliensis กรัมมีฟาร์มปลาท้องถิ่น froma ซื้อมา ปลาถูก acclimatized 60 วันในถัง of250 L aeration คง กรองน้ำ อุณหภูมิเฉลี่ย of22◦C ช่วงแสง 12 h และอาหารประจำวัน สองสัปดาห์ก่อน thebeginning ทดลอง ปลา 105 ถูกสุ่มกำหนดอควาเรีย toseven ของ 108 L (specimens 15 ต่อสัตว์) ใน conditionssimilar กับถัง (น้ำ aeration อุณหภูมิ ฯลฯ) Ium aquar หนึ่งถูกกำหนดให้เป็นกลุ่มควบคุมลบ (NC), positivecontrol (พีซี), อย่างถูก 24 ชมให้ methanesulfonate methyl kg−1of 0.5 mg (MMS) ผ่านการฉีด intraperitonial และอื่น ๆ 5 astreatment กลุ่ม เราทำการทดลองแยกต่างหากสำหรับ eachspecies และในก็ได้ อย่างใดอย่างหนึ่งใน ระหว่างการเปิดรับแสง หรือ acclimatization ปลาต่างชนิดร่วมกันในสภาพแวดล้อมเดียวกัน หลังจาก 96 h hydric สัมผัสกับ mesotrione ใน bioassay คง ปลาถูกด้วย benzocaine 10% เลือดการเจาะหลอดเลือดดำ caudal sampledthrough แล้ว ปลาได้อย่างรวดเร็ว killedby สันหลังส่วน ตับถูกเอาออก และวางใน petridish ตัวอย่างอวัยวะถูกคั่น ด้วย scalpel และ placedin microtube ที่ประกอบด้วย 0.5 mL ของซีรั่มวัวและทารกในครรภ์ (FBS, Invit rogen) ส่วนอื่น ๆ ของตับที่ถูกเก็บไว้ที่-80◦C สำหรับการวิ thebiochemical การ ด้านขวาของ eachfish ประตูเหงือกสามถูก excised และวางลงในจานเพาะเชื้อ และล้างในโซลูชันบัฟเฟอร์ phos phate (PBS, pH 7.4) Removedwith เป็น scalpel และเฉพาะ lamellae ได้โอนไป microtubecontaining 0.5 mL ของ FBS โค้งกระดูกได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การออกแบบการทดลองตัวอย่างของ O. niloticus กรัมและหลอกลวงได้มา FROMA ฟาร์มปลาท้องถิ่น ปลาถูกปรับสภาพเป็นเวลา 60 วันในถัง of250 L กับน้ำกรองอากาศคงที่อุณหภูมิเฉลี่ยof22◦C, แสง 12 ชั่วโมงและการให้อาหารในชีวิตประจำวัน สองสัปดาห์ก่อน thebeginning ของการทดลอง 105 ปลาถูกสุ่ม toseven ตู้ 108 L (15 ตัวอย่างต่อพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำ) ในการ conditionssimilar ถัง (น้ำอากาศอุณหภูมิและอื่น ๆ ) หนึ่ง aquar-ium รับมอบหมายให้เป็นกลุ่มควบคุมลบ (NC) หนึ่ง positivecontrol (PC) สัมผัสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง 0.5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1of เมธิล methanesulfonate (MMS) ผ่านการฉีด intraperitonial และอื่น ๆ 5 กลุ่ม astreatment เราทำให้ทั้งสองการทดลองแยกต่างหากสำหรับ eachspecies และในเวลาใด ๆ ทั้งในระหว่างเคยชินกับสภาพหรือการสัมผัสปลาสายพันธุ์ที่แตกต่างกันที่ใช้ร่วมกันเดียวกัน environment.After 96 ชั่วโมงเปิดรับ hydric เพื่อ mesotrione ในชีวภาพแบบคงที่ปลาอสัญญีกับ benzocaine 10% เลือดเป็น sampledthrough เจาะหลอดเลือดดำหางแล้วปลาได้อย่างรวดเร็ว killedby ส่วนเส้นประสาทไขสันหลัง ตับจะถูกลบออกและวางไว้ในจานเลี้ยงเชื้อ ตัวอย่างของอวัยวะถูกแยกออกด้วยมีดผ่าตัดและ placedin Microtube ที่มี 0.5 มิลลิลิตรซีรั่มของทารกในครรภ์วัว A (FBS, invit-Rogen) ส่วนอื่น ๆ ของตับที่ถูกเก็บไว้ที่ - 80◦Cสำหรับการวิเคราะห์ thebiochemical ซุ้มประตูที่สามของเหงือกด้านขวาของ eachfish ถูกตัดและวางไว้ในจานเพาะเชื้อและล้างในสารละลายบัฟเฟอร์ phos-phate (พีบีเอสพีเอช 7.4) โค้งของกระดูกเป็น removedwith มีดผ่าตัดและมีเพียง lamellae ถูกโอนไปยัง microtubecontaining 0.5 มิลลิลิตร FBS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Develop.Develop.Develop.Develop.Develop.