2.3. Preparation of genomic DNAGeno

2.3. Preparation of genomic DNA
Genomic DNA was prepared from overnight cultures grown on MILS
lactose broth according to Anderson and McKay (1983). Spheroplasts
prepared with lysozyme(Sigma) (500 μg/mL) and N-acetylmuramidase
SG (Seikagaku Corporation, Tokyo, Japan) (50 μg/mL) were lysed with
1 % sodium dodecylsulfate and 250 μg/mL proteinase K at 65 °C, and
genomic DNA was precipitated with ethanol after extraction of resultant
cleared lysate with phenol and chloroform.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. เตรียมของ genomic DNAGenomic DNA ถูกเตรียมจากวัฒนธรรมค้างคืนปลูกในกระชับแล็กโทสซุปตามแอนเดอร์สันและ McKay (1983) Spheroplastsพร้อม lysozyme(Sigma) (500 μg/mL) และ N-acetylmuramidaseSG (Seikagaku Corporation โตเกียว ญี่ปุ่น) (50 μg/มล) มี lysed ด้วย1% โซเดียม dodecylsulfate และ 250 μg/mL proteinase K ที่ 65 ° C และgenomic DNA ถูกตกตะกอน ด้วยเอทานอลหลังจากสกัด resultantล้าง lysate วางและคลอโรฟอร์ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การเตรียมดีเอ็นเอจีโนมดีเอ็นเอถูกจัดทำขึ้นในชั่วข้ามคืนจากวัฒนธรรมที่ปลูกใน MILS น้ำซุปแลคโตสเดอร์สันตามและแม็คเคย์ (1983) Spheroplasts เตรียมกับไลโซไซม์ (ซิกม่า) (500 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) และ N-acetylmuramidase SG (Seikagaku คอร์ปอเรชั่นกรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) (50 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ถูก lysed กับdodecylsulfate โซเดียม 1% และ 250 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรโปร K ที่ 65 ° C และดีเอ็นเอถูกตกตะกอนด้วยเอทานอลหลังจากที่สกัดจากผลเคลียร์lysate กับฟีนอลและคลอโรฟอร์ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การเตรียมดีเอ็นเอดีเอ็นเอ
เตรียมจากวัฒนธรรมที่ค้างคืนที่ปลูกใน Mils
แล็กโตสซุปตาม Anderson และแม็คเคย์ ( 1983 ) spheroplasts
เตรียมไลโซไซม์ ( ซิกม่า ) ( 500 μกรัม / มิลลิลิตร ) และ n-acetylmuramidase
SG ( seikagaku Corporation , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) ( 50 μกรัม / มิลลิลิตร lysed กับ
1 % โซเดียม dodecylsulfate และ 250 μ g / ml โปร K ที่ 65 ° C และ
จีโนมดีเอ็นเอตกตะกอนด้วยเอทานอล หลังจากการสกัดผล
ล้าง lysate กับฟีนอลและคลอโรฟอร์ม