The partially purified CGTase was e

The partially purified CGTase was entrapped in mixed alginategelatin
gel beads following the method of Choi et al.[6] with a slight
modification. CGTase was mixed with alginate-gelatin paste containing
3% (w/v) alginate and 3% (w/v) gelatin melted in 50 mM
phosphate buffer, pH 7.0. The mixture was extruded through a
2 mm needle using a peristaltic pump at 300 rpm flow rate into
177 mM CaCl2 solution under constant stirring to form the beads.
The beads were allowed to harden in the CaCl2 solution at 4 ◦C for
24 h with stirring. The CaCl2 solution was removed by filtration
and the beads were washed twice with phosphate buffer (50 mM,
pH 7.0). The immobilized CGTase was filtered and stored at 4 ◦C.
The entrapped enzyme with an immobilization yield of 87.5% was
then obtained. After incubation attemperature of 50 ◦C for 12 h,the
immobilized CGTase retained more than 50% of the initial activity
while the free CGTase retained only 30% (data not shown).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

CGTase บริสุทธิ์บางส่วนถูกเก็บกักใน alginategelatin ผสมเจลูกปัดวิธีของ Choi et al. [6] ด้วยเล็กน้อยปรับเปลี่ยน CGTase ถูกผสมกับแอลจิเนตเจลาตินที่ประกอบด้วยวางแอลจิเนต 3% (w/v) และเจลาติน 3% (w/v) ละลายใน 50 มม.ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 ส่วนผสมถูกอัดผ่านการ2 มม.เข็มใช้ปั๊ม peristaltic ที่ 300 rpm อัตราการไหลเข้าโซลูชั่น 177 มม. CaCl2 ใต้คงกวนในรูปแบบเม็ดเม็ดได้รับอนุญาตให้แข็งในโซลูชัน CaCl2 ที่ 4 ◦C สำหรับ24 ชั่วโมงกับกวน การแก้ปัญหา CaCl2 ถูกเอาออก โดยการกรองและลูกปัดถูกล้างสองครั้ง ด้วยฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (50 มม.pH 7.0) CGTase ถูกตรึงกับที่กรอง และเก็บไว้ที่ 4 ◦Cถูกเอนไซม์เก็บกัก มีผลผลิตการตรึง 87.5%ได้รับแล้ว หลังจากบ่ม attemperature ของ 50 ◦C สำหรับ 12 ชม.CGTase ถูกตรึงกับที่เก็บไว้กว่า 50% ของกิจกรรมเริ่มต้นในขณะที่ CGTase ฟรีสะสมเพียง 30% (ไม่แสดงข้อมูล)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บริสุทธิ์บางส่วน CGTase ถูกเก็บกักใน alginategelatin ผสม
ลูกปัดเจลต่อไปนี้วิธีการของ Choi et al,. [6] ด้วยเล็กน้อย
การปรับเปลี่ยน CGTase ผสมกับวางอัลจิเนตเจลาตินที่มี
3% (w / v) อัลจิเนตและ 3% (w / v) เจลาตินละลายในขนาด 50 มม
ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ค่า pH 7.0 ส่วนผสมที่ถูกอัดผ่าน
2 มมเข็มโดยใช้ปั๊ม peristaltic ที่อัตราการไหล 300 รอบต่อนาทีเข้า
177 มิลลิแก้ปัญหาภายใต้ CaCl2 กวนอย่างต่อเนื่องในรูปแบบเม็ด.
ลูกปัดได้รับอนุญาตให้แข็งในการแก้ปัญหา CaCl2 ที่ 4 ◦Cสำหรับ
24 ชั่วโมงกับกวน . วิธีการแก้ปัญหา CaCl2 ถูกลบออกโดยการกรอง
และลูกปัดถูกล้างครั้งที่สองกับฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (ขนาด 50 มม,
ค่า pH 7.0) ตรึง CGTase ถูกกรองและเก็บไว้ที่ 4 ◦C.
เอนไซม์ Entrapped กับอัตราผลตอบแทนของการตรึง 87.5% ได้รับการ
ได้รับแล้ว หลังจากบ่ม attemperature 50 ◦Cเป็นเวลา 12 ชั่วโมงที่
ตรึง CGTase เก็บไว้กว่า 50% ของกิจกรรมเริ่มต้น
ในขณะที่ฟรี CGTase เก็บไว้เพียง 30% (ไม่ได้แสดงข้อมูล)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอนไซม์บริสุทธิ์บางส่วนถูกกักใน alginategelatin ผสมเจล ลูกปัดตามวิธีของ Choi et al . [ 6 ] ด้วยเล็กน้อยการปรับเปลี่ยน เอนไซม์ผสมกับอัลจิเนต เจลาติน วางที่มี3% ( w / v ) อัลจิเนตและ 3% ( w / v ) เจลาตินละลาย 50 มม.ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ พีเอช 7.0 . ส่วนผสมจะถูกอัดผ่านเข็ม 2 มม. ใช้ปั๊ม peristaltic 300 รอบต่อนาทีอัตราการไหลเข้า177 มิลลิเมตรผลิตโซลูชั่นภายใต้การควบคุมที่กวนแบบลูกปัดลูกปัดที่ได้รับอนุญาตให้ทำในสารละลาย CaCl2 ที่ 4 ◦ C สำหรับ24 ชั่วโมง ด้วยความตื่นเต้น โซลูชั่นที่ผลิตออกด้วยการกรองและลูกปัดที่ถูกล้างสองครั้งด้วยฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( 50 มม.pH 7.0 ) ตรึงเอนไซม์ถูกกรองและเก็บไว้ที่ 4 ◦ Cการตรึงเอนไซม์ที่ตรึงกับผลผลิตของ 87.5 % คือแล้วที่ได้ หลังจากบ่มเมื่ออุณหภูมิ 50 ◦องศาเซลเซียสนาน 12 ชั่วโมงการตรึงเอนไซม์สะสมมากกว่า 50% ของกิจกรรมเริ่มต้นในขณะที่เอนไซม์ฟรีรักษาเพียง 30% ( ข้อมูลไม่แสดง )