To explore the use of the MIPs as c

To explore the use of the MIPs as capture phases, we first focused on blood serum, which is a matrix that contains both template proteins. A method was developed based on a benchmark method by using AntiHSA antibodies or Pro- tein A affinity for the capture and depletion of these plasma proteins from blood plasma.[15] The stained gels obtained by SDS-PAGE of the native serum and the eluted fractions are shown in Figure 5. Although the MIPs fail to deplete the proteins from the sample, in contrast to the bioaffinity depletion method, the elution fractions clearly prove that the polymers can operate as capture phases. The only noticeable bands appear at identical positions as the template proteins, that is, HSA is only found in the eluate from PHSA and IgG from PIgG, whereas no detectable protein was eluted from the nonimprinted polymers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสำรวจการใช้ MIPs เป็นระยะจับ เราแรกเน้นในเลือด serum ซึ่งเป็นเมตริกซ์ที่ประกอบด้วยโปรตีนทั้งสองแบบ วิธีการถูกพัฒนาตามวิธีมาตรฐาน โดยใช้แอนตี้ AntiHSA หรือ A Pro นี้ความสัมพันธ์สำหรับจับและการลดลงของโปรตีนเหล่านี้พลาสมาจากเลือด [15] เจทิ้งคราบได้ โดย SDS-หน้าเซรั่มดั้งเดิมและส่วน eluted จะแสดงในรูปที่ 5 แม้ว่า MIPs ล้มเหลวในการทำโปรตีนจาก ตรงข้ามวิธีการลดลงของ bioaffinity เศษ elution ชัดเจนพิสูจน์ว่า โพลิเมอร์ที่สามารถทำงานเป็นขั้นตอนการจับภาพ วงชัดเจนเท่านั้นปรากฏที่ตำแหน่งเหมือนกันเป็นโปรตีนที่แม่ คือ HSA เท่าพบใน eluate PHSA และ IgG จาก PIgG ในขณะที่โปรตีนไม่สามารถถูก eluted จากโพลิเมอร์ nonimprinted

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสำรวจการใช้ MIPs เป็นขั้นตอนการจับภาพแรกเรามุ่งเน้นในเลือดซึ่งเป็นเมทริกซ์ที่มีทั้งโปรตีนแม่แบบ วิธีที่ได้รับการพัฒนาอยู่บนพื้นฐานของวิธีมาตรฐานโดยใช้แอนติบอดี AntiHSA หรือโปร TEIN สัมพันธ์ที่ใกล้ชิดสำหรับการจับภาพและการสูญเสียเหล่านี้โปรตีนในพลาสมาจากพลาสม่าเลือด. [15] เจลสีที่ได้รับจากระบบ SDS-PAGE ของซีรั่มพื้นเมืองและชะ เศษส่วนที่แสดงในรูปที่ 5 แม้ว่า MIPs ล้มเหลวที่จะทำให้หมดสิ้นลงโปรตีนจากตัวอย่างในทางตรงกันข้ามกับวิธีการสูญเสียอนูเล็กลงที่เศษส่วนชะอย่างชัดเจนพิสูจน์ว่าโพลิเมอร์สามารถดำเนินการเป็นขั้นตอนการจับภาพ วงดนตรีที่เห็นได้ชัดจะปรากฏที่ตำแหน่งเหมือนเป็นโปรตีนแม่แบบว่ามี HSA พบเฉพาะใน eluate จาก PHSA และ IgG จาก Pigg ในขณะที่ไม่มีการตรวจพบโปรตีนที่ถูกชะจากโพลีเมอ nonimprinted

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำรวจการใช้งานของเคน เป็นเฟสแรก จับ เราเน้นในเลือดซึ่งเป็นเมทริกซ์ที่ประกอบด้วยแม่แบบโปรตีน วิธีการได้รับการพัฒนาบนพื้นฐานของมาตรฐานแบบ antihsa แอนติบอดีหรือ Pro - เทียนเป็นพี่น้องกันสำหรับการจับและการพร่องของโปรตีนพลาสมาจากเลือด พลาสมา[ 15 ] ย้อมเจลได้โดยเอนไซม์ของเซรั่มพื้นเมืองและตัวอย่างเศษส่วนแสดงในรูปที่ 5 แม้ว่า mips ล้มเหลวสารโปรตีนจากตัวอย่างในทางตรงกันข้ามกับการใช้เศษส่วน bioaffinity วิธีที่ชัดเจนพิสูจน์ว่าพอลิเมอร์สามารถทำงานเป็นขั้นตอนการจับภาพ แค่เห็นแถบปรากฏที่ตำแหน่งที่เหมือนกันเป็นแม่แบบ โปรตีน นั่นคือกว่าจะพบในสารละลาย ( eluate ) จาก phsa และ IgG จาก พิ๊ก ในขณะที่ไม่พบโปรตีนตัวอย่างจาก nonimprinted โพลิเมอร์