Some brine shrimp results that are

Some brine shrimp results that are already available (Moshi et al., 2006, 2004) provide a circumstantial evidence that plant extracts with LC50 values below 20 ug/ml have a kelihood of yielding anticancer compounds. This corroboration is demonstrated by Bridelia cathartica (Moshi et al., 2004, Suffness et al, 1988), Croton macrostachys (Moshi et al., 2004; Kupchan et al., 1969), Maytenus putterlickioides (Moshi et al, 2004, Shibuta, 1984), Ozoroa
insignis (Moshi et al., 2004, Abreu et al., 1999), Psorospermum febrifugum (Moshi et al., 2006; Abou-Shoer et al., 1988, Kupchan et al., 1980), Phyllanthus engleri (Moshi et al., 2006; Ratnayake et al., 2009) and Ximenia americana (Moshi et al., 2004; Asres et al., 2001. This cut off point has also been suggested elsewhere (Geran et al, 1972). In the 2004 study using brine shrimps, Phyllanthus engleri gave an LC50 of 0.47 Hg/ml (Moshi et al., 2004), and recently the plant yielded englerin A, a selective anti-cancer compound against kidney cancer cells Ratnayake et al., 2009), which provides further corroborative evidence on the potential of the brine shrimp test to predict the presence of anti-cancer compounds in plant is extracts. It therefore possible that in this study, dichloromethane extracts of Picralima nitida (LC50 and bus rigidus (LC50 19.8 ug/ml) may have potential to yield compounds active ug/ml) against cancer cell lines, and is consistent with the results of cyclophosphaml) and the criterion set by Geran et al. (1972. As compared to cyclophosphamide the two 50 values are only 1.1 and 1.2 times higher, and probably not too far fetched to speculate of their possibility to yield cancer cell line active compounds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้ำเกลือกุ้งบางผลมีแล้วพร้อมใช้งาน (Moshi et al. 2006, 2004) ให้มีหลักฐานใจกลางกรุงมะนิลาที่มีสารสกัดจากพืช มีค่า LC50 ด้านล่าง 20 ยู จี/ml kelihood ของผลผลิตสารต้านมะเร็ง Corroboration นี้จะแสดงให้เห็น โดย Bridelia cathartica (Moshi et al. 2004, Suffness et al, 1988), Croton macrostachys (Moshi et al. 2004 Kupchan et al. 1969), Maytenus putterlickioides (Moshi et al, 2004, Shibuta, 1984), Ozoroainsignis (Moshi et al., 2004, Abreu et al., 1999), Psorospermum febrifugum (Moshi et al., 2006; Abou-Shoer et al., 1988, Kupchan et al., 1980), Phyllanthus engleri (Moshi et al., 2006; Ratnayake et al., 2009) and Ximenia americana (Moshi et al., 2004; Asres et al., 2001. This cut off point has also been suggested elsewhere (Geran et al, 1972). In the 2004 study using brine shrimps, Phyllanthus engleri gave an LC50 of 0.47 Hg/ml (Moshi et al., 2004), and recently the plant yielded englerin A, a selective anti-cancer compound against kidney cancer cells Ratnayake et al., 2009), which provides further corroborative evidence on the potential of the brine shrimp test to predict the presence of anti-cancer compounds in plant is extracts. It therefore possible that in this study, dichloromethane extracts of Picralima nitida (LC50 and bus rigidus (LC50 19.8 ug/ml) may have potential to yield compounds active ug/ml) against cancer cell lines, and is consistent with the results of cyclophosphaml) and the criterion set by Geran et al. (1972. As compared to cyclophosphamide the two 50 values are only 1.1 and 1.2 times higher, and probably not too far fetched to speculate of their possibility to yield cancer cell line active compounds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการค้นหากุ้งทะเลที่มีอยู่แล้ว (Moshi, et al., 2006, 2004) ให้เป็นหลักฐานว่าสารสกัดจากพืชที่มีค่า LC50 ต่ำกว่า 20 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรมี kelihood ของผลผลิตสารต้านมะเร็ง ยืนยันนี่คือการแสดง Bridelia cathartica, macrostachys Croton (Moshi et al, 2004 Suffness et al, 1988). (Moshi et al, 2004;.. Kupchan, et al, 1969) putterlickioides Maytenus (Moshi et al, 2004 Shibuta , 1984) Ozoroa
insignis (Moshi et al, 2004, Abreu, et al, 1999), Psorospermum febrifugum (Moshi et al, 2006;..... Abou-SHOER et al, 1988 Kupchan, et al, 1980), Phyllanthus engleri (Moshi et al, 2006;. Ratnayake et al, 2009.) และพุทราทะเล (Moshi et al, 2004;.. Asres et al, 2001 นี้ตัดออกจากจุดนอกจากนี้ยังได้รับการแนะนำอื่น ๆ (Geran, et al, 1972) . ในการศึกษาโดยใช้ 2,004 ไรทะเล, Phyllanthus engleri ให้ LC50 0.47 Hg / ml (Moshi et al., 2004) และเมื่อเร็ว ๆ นี้พืชผล englerin เป็นสารต้านมะเร็งที่เลือกกับเซลล์มะเร็งไต Ratnayake et al, 2009) ซึ่งมีหลักฐาน corroborative เพิ่มเติมเกี่ยวกับศักยภาพของการทดสอบกุ้งน้ำเกลือในการทำนายการปรากฏตัวของสารต้านมะเร็งในพืชเป็นสารสกัดจาก ดังนั้นจึงเป็นไปได้ว่าในการศึกษาครั้งนี้สารสกัดไดคลอโรมีเทนของ Picralima nitida (LC50 และ rigidus รถประจำทาง (LC50 19.8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) อาจมีศักยภาพที่จะให้ผลผลิตสารไมโครกรัม / มิลลิลิตร) กับเซลล์มะเร็งและมีความสอดคล้องกับผลการ cyclophosphaml) ที่ และเกณฑ์ที่กำหนดโดย Geran et al, (ปี 1972 เมื่อเทียบกับ cyclophosphamide สอง 50 ค่าเป็นเพียง 1.1 และ 1.2 เท่าสูงและอาจจะไม่ไกลจากความจริงที่จะคาดเดาความเป็นไปได้ของพวกเขาที่จะให้ผลผลิตสารเซลล์มะเร็งเส้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีกุ้งน้ำเค็มชนิดหนึ่งผลที่มีอยู่แล้ว ( Moshi et al . , 2006 , 2004 ) ให้พยานแวดล้อมว่า สารสกัดจากพืชที่มีค่าต่ำกว่า 20 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ) มี kelihood สารต้านมะเร็งยวบยาบ การยืนยันนี้คือแสดงโดย bridelia แคระ ( Moshi et al . , 2004 , suffness et al , 1988 ) , สลอด macrostachys ( Moshi et al . , 2004 ; คุปชาน et al . , 1969 ) maytenus putterlickioides ( Moshi et al , 2004 , shibuta , 1984 ) , ozoroaนซิกนิส ( Moshi et al . , 2004 , Abreu et al . , 1999 ) psorospermum febrifugum ( Moshi et al . , 2006 ; เกี่ยวกับ shoer et al . , 1988 , คุปชาน et al . , 1980 ) , สาร engleri ( Moshi et al . , 2006 ; น้อย et al . , 2009 ) และ ximenia Americana ( โมชิ et al . , 2004 ; asres et al . , 2001 ตัดจุดยังได้รับการแนะนำในที่อื่น ๆ ( geran et al , 1972 ) ในปี 2004 การใช้น้ำเกลือกุ้ง สาร engleri ให้ ) ของ 0.47 HG / ml ( Moshi et al . , 2004 ) , และเมื่อเร็ว ๆนี้พืชที่ให้ผล englerin , เลือกผสมกับสารต้านมะเร็งไตเซลล์มะเร็งน้อย et al . , 2009 ) ซึ่งมีหลักฐานเพิ่มเติม corroborative ต่อศักยภาพของกุ้งน้ำเค็มชนิดหนึ่ง ทดสอบ ทำนายการปรากฏตัวของสารต้านมะเร็งในพืช เป็นสารสกัด มันจึงเป็นไปได้ว่าในการศึกษานี้ ได้สกัดไดคลอโรมีเทนของ picralima พงษ์ ( LC ( , 50 ) และรถบัส rigidus ( LC ( , 50 ) 19.8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ) มีศักยภาพที่จะผลิตสาร Active ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ) ต่อเซลล์มะเร็ง และสอดคล้องกับผลของ cyclophosphaml ) และเกณฑ์ที่กำหนดโดย geran et al . ( 1972 . เมื่อเทียบกับการทำงานที่ยุติธรรมสอง 50 ค่าเพียง 1.1 และ 1.2 เท่า และคงไม่ไกลเรียกคาดการณ์ของความเป็นไปได้ในการผลิตเซลล์มะเร็ง สาย งาน สารประกอบ