by 34 cycles at 94 °C for 30 s, ann

by 34 cycles at 94 °C for 30 s, annealing for 30 s at the primer's annealing
temperature, extension at 72 °C for 1 min 20 s and a final extension at
72 °C for 5 min.
The PCR product was run on a 1% agarose gel stained with ethidium
bromide.
PCR primers for 3 SSR markers of A. occidentale were used to amplify
different regions of the plant genome, as described by Croxford et al.
(2006) (Table 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยรอบ 34 ที่ 94 ° C สำหรับ 30 s การอบเหนียวสำหรับ 30 s ที่พื้นที่ของการอบเหนียวอุณหภูมิ 72 องศาเซลเซียสใน 1 นาที 20 s และนามสกุลเป็นขั้นสุดท้ายที่72 ° C สำหรับ 5 นาทีผลิตภัณฑ์ PCR ถูกเรียกใช้บนวุ้น agarose 1% สี ด้วย ethidiumโบรไมด์ใช้ไพรเมอร์ PCR สำหรับเครื่องหมาย SSR 3 ของอ. occidentale ขยายภูมิภาคของกลุ่มโรงงาน ตามที่อธิบายไว้โดย Croxford et al(2006) (ตารางที่ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

34 รอบที่ 94 ° C เป็นเวลา 30 วินาที, หลอมสำหรับ 30 วินาทีที่หลอมไพรเมอร์ของ
อุณหภูมินามสกุลที่ 72 ° C เป็นเวลา 1 นาที 20 และขยายรอบสุดท้ายที่
72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที.
ผลิตภัณฑ์ PCR ได้รับการทำงานใน เจล agarose 1% ย้อมด้วย ethidium
bromide.
ไพรเมอร์ PCR 3 SSR เครื่องหมายของ Occidentale เอถูกนำมาใช้เพื่อขยาย
ภูมิภาคต่าง ๆ ของจีโนมของพืชตามที่อธิบาย Croxford et al.
(2006) (ตารางที่ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดย 34 รอบใน 94 ° C เป็นเวลา 30 วินาที , ขนาด 30 S ที่เป็นไพรเมอร์อบ
อุณหภูมิที่ 72 ° C ต่อ 1 นาที 20 วินาที และสุดท้ายเป็นส่วนขยายที่ 72 ° C เป็นเวลา 5 นาที

ผลิตภัณฑ์ PCR ก็วิ่งบนเจล ( 1% ที่เต็มไปด้วยคู่

Bromide PCR ไพรเมอร์ 3 เครื่องหมาย SSR ของ มะม่วงหิมพานต์ ถูกใช้เพื่อขยาย
ภูมิภาคต่าง ๆของพืช ( ตามที่อธิบายไว้โดย croxford et al .
( 2006 ) ( ตารางที่ 2 )