b-D-fucopyranoside (fruticoside H)

b-D-fucopyranoside (fruticoside H) 1, 5a-spirost-25(27)-ene-1b,3b-diol-1-O-a-L-rhamnopyranosyl-
(1!2)-(4-O-sulfo)-b-D-fucopyranoside (fruticoside I) 2, and (22S)-cholest-5-ene-1b,3b,16b,22-tetrol
1-O-b-galactopyranosyl-16-O-a-L-rhamnopyranoside (fruticoside J) 3, together with the known
quercetin 3-O-b-D-glucopyranoside, quercetin 3-O-[6-trans-p-coumaroyl]-b-D-glucopyranoside, quercetin
3-rutinoside, apigenin 8-C-b-D-glucopyranoside and farrerol, were isolated from the leaves of
Cordyline fruticosa. Their structures were elucidated by spectroscopic techniques (1H NMR, 13C NMR,
HSQC, 1H–1H COSY, HMBC, TOCSY, NOESY), mass spectrometry (HRESIMS, Tandem MS–MS), chemical
methods and by comparison with published data. Compounds 1 and 2 showed moderate cytotoxic
activity against MDA-MB 231 human breast adenocarcinoma cell line, HCT 116 human colon carcinoma
cell line, and A375 human malignant melanoma cell line, while compound 3 was not active. Compound 2
also showed a moderate antibacterial activity against the Gram-positive Enterococcus faecalis

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

b-D-fucopyranoside (fruticoside H) 1, -ene-1b,3b-diol-1-O-a-L-rhamnopyranosyl-5a-spirost-25 (27)(1!2)-(4-O-sulfo)-b-D-fucopyranoside (fruticoside ฉัน) และ 2 (22S)-cholest-5-ene-1b,3b,16b,22-tetrol1-O-b-galactopyranosyl-16-O-a-L-rhamnopyranoside (fruticoside J) 3 พร้อมกับรู้จักโลหิตโลหิต 3-O-b-D-glucopyranoside, 3-O-[6-trans-p-coumaroyl]-b-D-glucopyranoside โลหิต3 rutinoside, apigenin 8-C-b-D-glucopyranoside และ farrerol ถูกแยกออกจากใบของCordyline กำเนิด โครงสร้างของพวกเขาถูกอธิบาย โดยเทคนิค (1H NMR, NMR 13CHSQC 1 ชั่วโมง – 1 ชั่วโมงสบาย ๆ HMBC, TOCSY, NOESY), mass spectrometry (HRESIMS ควบคู่ MS – MS), เคมีวิธีการและเปรียบ เทียบข้อมูลเผยแพร่ สารที่ 1 และ 2 แสดงให้เห็นพิษปานกลางกิจกรรมกับ 231 MDA MB นมมนุษย์มะเร็งเซลล์บรรทัด มะเร็งลำไส้ใหญ่มนุษย์ HCT 116เซลล์ และ A375 melanoma มะเร็งมนุษย์เซลล์บรรทัด ในขณะที่สารประกอบ 3 ไม่ใช้งาน สารประกอบ 2นอกจากนี้ยัง พบแบคทีเรียที่ปานกลางกับ faecalis Enterococcus แบคทีเรียแกรมบวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

BD-fucopyranoside (fruticoside H) 1 5A-spirost-25 (27) -ene-1B, 3B-diol-1-OAL-rhamnopyranosyl-
(1 2!) - (4-O-sulfo) -bD-fucopyranoside ( fruticoside I) 2 และ (22S) -cholest-5-ene-1B, 3B, 16B, 22 tetrol
1 Ob-galactopyranosyl-16-OAL-rhamnopyranoside (fruticoside J) 3 พร้อมกับเป็นที่รู้จัก
quercetin 3 OBD -glucopyranoside, quercetin 3 O- [6-Trans-P-coumaroyl] -bD-glucopyranoside, quercetin
3 rutinoside, apigenin 8 CBD-glucopyranoside และ farrerol ถูกแยกได้จากใบของ
Cordyline fruticosa โครงสร้างของพวกเขาได้รับการอธิบายโดยใช้เทคนิคสเปกโทรสโก (1H NMR, 13C NMR,
HSQC, 1H-1H COSY, HMBC, TOCSY, NOESY) มวลสาร (HRESIMS ตีคู่ MS-MS) สารเคมี
และวิธีการโดยการเปรียบเทียบกับข้อมูลที่เผยแพร่ สารประกอบที่ 1 และ 2 แสดงให้เห็นพิษปานกลาง
กิจกรรมกับ MDA-231 MB เต้านมของมนุษย์สายพันธุ์ของเซลล์มะเร็งของต่อม, HCT 116 ลำไส้ใหญ่มะเร็งของมนุษย์
สายพันธุ์ของเซลล์และ A375 มนุษย์สายพันธุ์ของเซลล์มะเร็ง melanoma ขณะที่สารประกอบ 3 ไม่ได้ใช้งาน สารประกอบที่ 2
นอกจากนี้ยังพบว่ามีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียในระดับปานกลางกับ faecalis Enterococcus แกรมบวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

b-d-fucopyranoside ( fruticoside H ) 1 , 5a-spirost-25 ( 27 ) - ene-1b 3b-diol-1-o-a-l-rhamnopyranosyl - ,( 1 2 ) - ( 4-o-sulfo ) - b-d-fucopyranoside ( fruticoside ) และ 2 ( 22s ) - cholest-5-ene-1b 3B 16b 22 tetrol , , ,1-o-b-galactopyranosyl-16-o-a-l-rhamnopyranoside ( fruticoside J ) 3 , พร้อมกับรู้จักเคอร์ 3-o-b-d-glucopyranoside quercetin 3-o - [ ] - 6-trans-p-coumaroyl b-d-glucopyranoside quercetin3-rutinoside 8-c-b-d-glucopyranoside พิจีนิน farrerol , และถูกแยกจากใบของแน่วแน่ fruticosa . โครงสร้างของพวกเขาถูกอธิบายโดยเทคนิคทางสเปกโทรสโกปี ( 1H NMR , 13C NMR ,hsqc 1 – 1 , COSY , HMBC , tocsy , HOESY ) , Mass Spectrometry ( hresims ตีคู่นางสาว– , MS ) เคมีวิธีการและโดยการเปรียบเทียบกับการเผยแพร่ข้อมูล สารประกอบ 1 และ 2 มีฤทธิ์ปานกลางกิจกรรมต่อต้าน mda-mb 231 มนุษย์เต้านมทั้งสองสายโรเซลล์ , มะเร็งลําไส้ใหญ่มนุษย์ 116เซลล์เส้นและ a375 มนุษย์ melanoma มะเร็งเซลล์บรรทัดในขณะที่สารประกอบ 3 ไม่ได้ใช้งาน สารประกอบ 2ยังพบว่าแบคทีเรียกรัมบวกปานกลาง กิจกรรมกับเอ็นเทโรค็อกคัส faecalis