4.3. Cellular traffickingRegulated

4.3. Cellular trafficking
Regulated trafficking also plays a key role in plant aquaporin
expression and regulation. PIP1s have been described since long as
having no or a weak water transport activity when individually
expressed in Xenopus oocytes. This can be explained by a failure to
traffic properly to the oocyte plasma membrane [22], this defect being
overcome after co-expression with PIP2 homologs. Direct evidence for
a physical interaction between PIP1s and PIP2s was obtained in oocytes
or plants by affinity copurification, coimmunopurification and fluorescence
resonance energy transfer (FRET) methods [22,23]. Thus,
formation of heterotetramers comprising various PIP1 and PIP2
combinations may be crucial for proper localization of PIPs at the
surface of plant cells.
Stimulus-induced subcellular trafficking of plant aquaporins was
first characterized in ice plant McTIP1;2. This aquaporin was found to
be redistributed from tonoplast to intracellular vesicles during osmotic
stress by a glycosylation-dependent mechanism [67]. Regulated
trafficking of PIPs and TIPs was also proposed to play an important
role during root response to salt and oxidative stresses [24,25].
Following treatment of Arabidopsis roots with 100 mM NaCl for 4 h
or with 2 mM H2O2 for 15 min, Lpr was inhibited by N70% and an
intracellular relocalization of several highly expressed plasma
membrane and tonoplast aquaporins was observed [39]. Further
studies showed that the salt-induced relocalization of PIPs is mediated
by reactive oxygen species (ROS)-activated cell signaling cascades. In
addition, the role of AtPIP2;1 phosphorylation at Ser283 in directing
the protein to a specific endosomal (prevacuolar) compartment was
demonstrated [20,73]. Advanced fluorescence microscopic approaches
have recently brought deeper insights into the effects of salt on the
membrane dynamics of PIPs in root epidermal cells. Variable-angle evanescent wave microscopy indicated that the diffusion rate of a
PIP2;1-GFP fusion at the cell surface was increased by 2-fold by salt
stress, whereas fluorescence correlation spectroscopy revealed that
PIP2;1-GFP density in the plasma membrane was decreased by 46%
[74]. Moreover, a novel Fluorescence Recovery After Photobleaching
(FRAP) approach indicated that salt stress enhances PIP cycling
between the cell surface and endosomes, by acting on both endocytosis
and exocytosis [75,76]. The cellularmechanisms that govern the surface
diffusion and cycling of PIPs are still undetermined.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.3. โทรศัพท์มือถือค้าควบคุมการค้ายังมีบทบาทสำคัญในพืชอาควอพอรินนิพจน์และการควบคุม PIP1s ได้อธิบายไว้ตั้งแต่นานเป็นไม่มีกิจกรรมการขนส่งน้ำอ่อนแอเมื่อแต่ละหรือแสดงในการแช่สารละลาย Xenopus นี้สามารถอธิบายความล้มเหลวในการรับส่งข้อมูลได้อย่างถูกต้องใน oocyte พลาสมาเมมเบรน [22], นี้เป็นความบกพร่องเอาชนะหลังจากนิพจน์ร่วมกับ PIP2 homologs หลักฐานโดยตรงสำหรับการโต้ตอบทางกายภาพระหว่าง PIP1s และ PIP2s ได้รับในการแช่สารละลายหรือต้นไม้ โดยความสัมพันธ์ copurification, coimmunopurification และ fluorescenceการสั่นพ้องพลังงาน (ไม่สบายใจ) วิธีการถ่ายโอน [22,23] ดังนั้นก่อตัวของ heterotetramers PIP1 และ PIP2 ต่าง ๆชุดอาจจะสำคัญสำหรับแปลของ PIPs ที่เหมาะสมพื้นผิวของเซลล์พืชกระตุ้นทำให้เกิด subcellular ค้าของโรงงาน aquaporins ได้ลักษณะในโรงงานน้ำแข็ง McTIP1 แรก 2 อาควอพอรินนี้พบถูก redistributed จาก tonoplast เพื่ออสุจิ intracellular ระหว่างการออสโมติกความเครียด โดยกลไกขึ้นอยู่กับ glycosylation [67] ควบคุมยังถูกเสนอค้า PIPs และเคล็ดลับในการเล่นที่มีความสำคัญบทบาทระหว่างรากตอบสนองต่อความเครียดเกลือ และ oxidative [24,25]ต่อไปนี้รักษาราก Arabidopsis กับ 100 มม. NaCl สำหรับ 4 hหรือกับ 2 มม. H2O2 สำหรับ 15 นาที Lpr ถูกห้าม โดย N70% และrelocalization intracellular ของพลาสมาสูงแสดงหลายaquaporins เมมเบรนและ tonoplast ถูกสังเกต [39] เพิ่มเติมstudies showed that the salt-induced relocalization of PIPs is mediatedby reactive oxygen species (ROS)-activated cell signaling cascades. Inaddition, the role of AtPIP2;1 phosphorylation at Ser283 in directingthe protein to a specific endosomal (prevacuolar) compartment wasdemonstrated [20,73]. Advanced fluorescence microscopic approacheshave recently brought deeper insights into the effects of salt on themembrane dynamics of PIPs in root epidermal cells. Variable-angle evanescent wave microscopy indicated that the diffusion rate of aPIP2;1-GFP fusion at the cell surface was increased by 2-fold by saltstress, whereas fluorescence correlation spectroscopy revealed thatPIP2;1-GFP density in the plasma membrane was decreased by 46%[74]. Moreover, a novel Fluorescence Recovery After Photobleaching(FRAP) approach indicated that salt stress enhances PIP cyclingbetween the cell surface and endosomes, by acting on both endocytosisand exocytosis [75,76]. The cellularmechanisms that govern the surfacediffusion and cycling of PIPs are still undetermined.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

I have never been abroad.I have never been abroad.I have never been abroad.I have never been abroad.I have never been abroad.