4.2. (HO)2–PEG–(OH)2Using a similar

4.2. (HO)2–PEG–(OH)2
Using a similar synthetic strategy, a four-functional PEG was also synthesized. α,ω-hydroxy PEG (HO–PEG–OH, Mn = 1050 g/mol, Mw/Mn = 1.08) was reacted with vinyl acrylate (3.0 equivalent per –OH of PEG) in the presence of CALB for 24 h at 50 °C. The resulting PEG diacrylate was then reacted with diethanolamine (1.0 equivalent per acrylate group of PEG) in DMSO at 50 °C for 24 h via CALB-catalyzed Michael addition to obtain (HO)2–PEG–(OH)2 (99.5% yield by 1H NMR). Fig. 19 shows the 1H and 13C NMR spectra of the (HO)2–PEG–(OH)2 product. The integral ratio of the chain end hydroxyl protons (8) to the methylene protons next to the ester linkage (3) was 1:1 confirming the expected structure. The 13C NMR spectrum of (HO)2–PEG–(OH)2 (Fig. 19(B)) was identical to that of (HO)2–TEG–(OH)2 (Fig. 18(B)).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.2. (โฮจิมินห์) 2 –หมุด – (OH) 2การใช้กลยุทธ์แบบสังเคราะห์คล้าย หมุดตอกทำงานสี่ถูกยังสังเคราะห์ Α PEG ω-ไฮดร็อกซี่ (โฮจิมินห์ – หมุด – OH, Mn = 1050 กรัม/โมล Mw/Mn = 1.08) คือปฏิกิริยาตอบสนองกับไวนิลอะคริเลต (3.0 เทียบเท่าต่อ – OH ของ PEG) ใน CALB สำหรับ 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียส Diacrylate หมุดเป็นผลลัพธ์ถูกแล้วปฏิกิริยากับ diethanolamine (1.0 เทียบเท่าต่อกลุ่มอะคริเลตของ PEG) ใน DMSO ที่ 50 ° C 24 ชั่วโมงผ่านทางกระบวน CALB ไมเคิลแห่งนี้ขอรับ (โฮจิมินห์) 2 –หมุด – (OH) 2 (99.5% yield โดย NMR 1 ชม.) รูปที่ 19 แสดงการ 1H และ 13C NMR สเปกตรัมของ (โฮจิมินห์) 2 –หมุด – (OH) 2 ผลิตภัณฑ์ อัตราส่วนสำคัญของโปรตอนสิ้นไฮดรอกโซ่ (8) ให้โปรตอนเมทิลีถัดจากการเชื่อมโยงเอส (3) คือ 1:1 ยืนยันโครงสร้างที่คาดไว้ 13C NMR สเปกตรัมของ (โฮจิมินห์) 2 –หมุด – (OH) 2 (มะเดื่อ 19(B)) เป็นเหมือนกันกับ (โฮจิมินห์) 2 – TEG – (OH) 2 (รูป 18(B))

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.2 (HO) 2 PEG- (OH) 2
การใช้กลยุทธ์การสังเคราะห์ที่คล้ายกันสี่ทำงาน PEG ยังถูกสังเคราะห์ α, ωไฮดรอกซี PEG (Ho-PEG-OH, Mn = 1,050 กรัม / โมล, Mw / Mn = 1.08) คือปฏิกิริยากับไวนิลอะคริเลต (3.0 เทียบเท่าต่อ -OH ของ PEG) ในการปรากฏตัวของ CALB เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ 50 ° C ส่งผลให้ได้รับการ PEG diacrylate ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นแล้วกับ Diethanolamine (1.0 เทียบเท่าต่อกลุ่มอะคริเลตของ PEG) ใน DMSO ที่ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ผ่าน CALB เร่งปฏิกิริยาไมเคิลนอกจากจะได้รับ (HO) 2 PEG- (OH) อัตราผลตอบแทนที่ 2 (99.5% โดย 1H NMR) มะเดื่อ. 19 แสดงให้เห็นสเปกตรัม 1H และ 13C NMR ของ (HO) 2 PEG- (OH) 2 รายการ อัตราส่วนหนึ่งของห่วงโซ่โปรตอนท้ายไฮดรอกซิ (8) โปรตอนเมทิลีนที่อยู่ติดกับการเชื่อมโยงเอสเตอร์ (3) เป็น 1: 1 ยืนยันโครงสร้างคาดว่า สเปกตรัม 13C NMR ของ (HO) 2 PEG- (OH) 2 (รูปที่. 19 (B)) เป็นเหมือนกับว่า (HO) 2 TEG- (OH) 2 (รูปที่. 18 (B))

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.2 . ( โฮ ) 2 – 3 – ( OH ) 2การใช้ที่คล้ายกันสังเคราะห์กลยุทธ์สี่ตรึงหน้าที่ยังสังเคราะห์ . αω - ไฮดรอกซี , PEG ( โฮ–เป๊ก–โอ้ , MN = 1050 กรัม / โมล MW / MN = 1.08 ) คือปฏิกิริยากับไวนิลอะคริเลต ( 3.0 เทียบเท่าต่อ–โอ้ของ PEG ) ในการแสดงตนของ calb เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 50 องศา ส่งผลให้ตรึงไดอะคลิเลทก็ทำปฏิกิริยากับไดเอทาโนลามีน ( เทียบเท่าสำหรับ ต่ออะคริเลตกลุ่มตรึง ) ใน DMSO ที่ 50 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ผ่าน calb ปฏิกิริยาไมเคิลนอกจากขอรับ ( โฮ ) 2 – 3 – ( OH ) 2 ( 99.5% ผลผลิตโดย 1H NMR ) รูปที่ 19 แสดง 13C NMR สเปกตรัมและ 1H ( โฮ ) 2 – 3 – ( OH ) 2 ผลิตภัณฑ์ อัตราส่วนของส่วนประกอบของโซ่ปลายไฮดรอกซิลโปรตอน ( 8 ) กับเมทิลีนโปรตอนติดกับ Ester การเชื่อมโยง ( 3 ) คือ 1 : 1 ยืนยันคาดว่าโครงสร้าง ที่ 13C NMR สเปกตรัมของ ( โฮ ) 2 – 3 – ( OH ) 2 ( 19 รูป ( b ) ) คือเหมือนกับที่ ( โฮ ) 2 ( TEG ) ( OH ) 2 ( 18 รูป ( b ) )