Release tests were carried out usin

Release tests were carried out using the flowthrough
closed loop apparatus (Ph.Eur.) under sink
conditions. The dissolution media used were 0.1 MHCl (pH 1.1) and phosphate buffer 0.1 M (pH 7.4).
Amounts of beads equivalent to 15 mg of drug were
used and the dissolution media (500 ml) were maintained
at 37F0.5 jC throughout the study. At appropriate
intervals 5.0 ml samples were collected and
analysed using the aforementioned UV spectrophotometry
method. Each experiment was carried out in
triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบย่อยได้ดำเนินการใช้ flowthrough
ปิดเครื่องวน (Ph.Eur.) ภายใต้อ่าง
เงื่อนไข สื่อยุบใช้ได้ 0.1 MHCl (pH 1.1) และฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.4) 0.1 M.
มีจำนวนเท่ากับ 15 มิลลิกรัมของยาเม็ด
ใช้ และมีรักษาสื่อยุบ (500 ml)
ที่เจซี 37F0.5 ตลอดการศึกษา ที่เหมาะสม
ช่วง 5.0 ml ตัวอย่างถูกเก็บรวบรวม และ
analysed ใช้ spectrophotometry UV ดังกล่าว
วิธีการ แต่ละการทดลองที่ดำเนินการใน
triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบที่วางจำหน่ายได้รับการดำเนินการโดยใช้ flowthrough
ปิดอุปกรณ์ห่วง (Ph.Eur). ใต้อ่าง
เงื่อนไข สื่อเลิกใช้คือ 0.1 MHCl (pH 1.1) และฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 0.1 M (pH 7.4)
จํานวนเงินลูกปัดเทียบเท่ากับ 15 มิลลิกรัมของยาเสพติดที่ถูก
นำมาใช้และสื่อการสลายตัว (500 มล) ได้รับการเก็บรักษาไว้
ที่ 37F0.5 JC ตลอดการศึกษา . ที่เหมาะสม
ช่วง 5.0 มิลลิลิตรตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมและ
วิเคราะห์โดยใช้ spectrophotometry ยูวีดังกล่าว
วิธีการ แต่ละการทดลองดำเนินการใน
เพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดสอบรุ่นทดลองใช้ flowthrough
วงปิดเครื่อง ( ph.eur ) ภายใต้เงื่อนไขจม

การใช้สื่อเป็น 0.1 mhcl ( พีเอช 1.1 ) และฟอสเฟตบัฟเฟอร์ความเข้มข้น 0.1 M ( pH 7.4 ) .
ปริมาณของลูกปัดเท่ากับ 15 มิลลิกรัมของยา และการใช้สื่อ

( 500 มล. ) ถูกเก็บรักษาไว้ที่ JC 37f0.5 ตลอดการศึกษา ช่วงเวลาที่เหมาะสม

ตัวอย่าง 5.0 มิลลิลิตรและวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้วิธีดังกล่าว UV
วิธี แต่ละการทดลองใน
ทำสำเนาสามฉบับ .