AITC residue analysis was carried o

AITC residue analysis was carried out on ‘Tecla’ strawberries
treated
by
GL-derived
AITC,
0.1
mg
L−1,
for
4
and
6
h,
in
order
to
investigate
the
influence
of
treatment
length
on
residue
level.
Residue determination was performed on fruit 1 h after the treat-
ment and at the end of storage (2 days at 0 ◦C and 3 days at
20 ◦C), corresponding to consumption time. Solid phase micro-
extraction (SPME) coupled with GC-FID analysis was used. Treated
fruit randomly chosen from the trays (two per basket) were cut
into
small
pieces
and
samples
of
5
g
were
introduced
in
a
20
mL
vial.
Sample
pre-incubation,
extraction
and
injection
on
GC
were
performed through an automatic auto-sampler CombiPAL (CTC
Analytics) under the following conditions: 10 min pre-incubation
in the heated agitator block at the constant temperature of 80 ◦C
and agitation speed of 250 rpm; insertion of the SPME needle in the
sample
vial
and
exposure
of
the
fibre
for
10
min
extraction;
inser-
tion of SPME needle in the injector port and exposure of the fibre for
2 min at 260 ◦C, for compound thermal desorption. The extraction
fibre used was coated with 75 m Carboxen-polydimethylsiloxane
film (CAR-PDMS) (Supelco, Bellefonte, USA). GC analysis was car-
ried
out
on
a
Varian
GL-3800
equipped
with
a
J&W
DB23
column
(30 m, 0.25 mm, 0.25 m) and FID detector. The analytical con-
ditions
were:
injector
temperature
260 ◦C;
detector
temperature
280 ◦C; flow 1 mL min−1 of the carrier gas (nitrogen); column oven
temperature initially maintained at 50 ◦C for 6 min, followed by
a gradient to 220 ◦C, with a rate of 40 ◦C/min, finally held for
2 min. The splitless mode was used for injection. Blank samples
of untreated fruit were analyzed following the same protocol.
AITC quantification was performed plotting a calibration curve
by spiking blank samples of non-treated fruit with 10 L AITC
standard solutions in hexane, at different concentrations, in order
to minimize the matrix effect of fruit on AITC determination. Mea-
surements were replicated 8 times for treated fruit and 5 times for
calibration samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์สารตกค้าง Aitc ได้รับการดำเนินการที่ 'Tecla' ความมุ่งมั่นที่ได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับผลไม้ 1 ชั่วโมงหลังจาก treat- ment และในตอนท้ายของการจัดเก็บ (2 วันที่ 0 ◦Cและ 3 วันที่20 ◦C) สอดคล้องกับเวลาการบริโภค เฟสของแข็งไมโครสกัด (SPME) ควบคู่ไปกับการวิเคราะห์ GC-FID ถูกนำมาใช้ ได้รับการรักษาที่เลือกผลไม้ที่สุ่มจากถาด (สองต่อตะกร้า) เป็น ผ่านอัตโนมัติอัตโนมัติตัวอย่าง CombiPAL (CTC Analytics) ภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้: 10 นาทีก่อนการบ่มในบล็อกปลุกปั่นความร้อนที่อุณหภูมิคงที่ 80 ◦C และความเร็วในการกวน 250 รอบต่อนาที; แทรกเข็ม SPME ในตัวอย่างขวดและการสัมผัสของBRE Fi สำหรับ10 นาทีสกัด; inser- การของเข็ม SPME ในพอร์ตหัวฉีดและการสัมผัสของ BRE Fi สำหรับ2 นาทีที่ 260 ◦Cสำหรับการคายความร้อนสาร สกัดBRE ไฟที่ใช้ถูกเคลือบด้วย 75? เมตร Carboxen polydimethylsiloxane- Fi LM (CAR-PDMS) (Supelco, เบลลาฟอน, ประเทศสหรัฐอเมริกา) การวิเคราะห์ GC เป็น Car- Ried ออกในVarian GL-3800 ติดตั้งกับJ & W DB23 คอลัมน์(30 เมตร, 0.25 มม, 0.25? เมตร) และเครื่องตรวจจับ FID ทำาการวิเคราะห์สภาวะแวดล้อมคือหัวฉีดอุณหภูมิ260 ◦C; ตรวจจับอุณหภูมิ280 ◦C; โอ๊ยชั้น 1 มิลลิลิตรนาที 1 จากก๊าซ (ไนโตรเจน); เตาอบคอลัมน์อุณหภูมิการเก็บรักษาในขั้นต้นที่ 50 ◦Cเป็นเวลา 6 นาทีตามด้วยการไล่ระดับถึง 220 ◦Cด้วยอัตรา 40 ◦C / นาที, Nally Fi จัดขึ้นเป็นเวลา2 นาที โหมด Splitless ที่ใช้สำหรับฉีด ตัวอย่างที่ว่างเปล่าของผลไม้ได้รับการรักษาที่ได้มาวิเคราะห์ต่อไปนี้โปรโตคอลเดียวกัน. Aitc quanti Fi ไอออนบวกได้ดำเนินการพล็อตกราฟมาตรฐานโดย spiking ตัวอย่างว่างเปล่าของผลไม้ที่ไม่ได้รับการรักษาด้วย 10? L Aitc โซลูชั่นมาตรฐานในเฮกเซนที่ความเข้มข้นที่แตกต่างกันในการสั่งซื้อเพื่อลดผลกระทบเมทริกซ์ ของผลไม้ในการกำหนด Aitc Mea- surements ถูกจำลองแบบ 8 ครั้งสำหรับการรักษาและผลไม้ 5 ครั้งสำหรับตัวอย่างการสอบเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์สารตกค้าง aitc ได้ดําเนินการใน ' ' สตรอเบอรี่

เตคลารักษาโดย GL ได้




aitc 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร , − 1 สำหรับ




4 และ 6 H ,




ในการสั่งซื้อตรวจสอบ

ในfl uence


ความยาวของการรักษาใน

การกำหนดระดับสารตกค้าง
.
กากผลไม้ 1 ชั่วโมงหลังจากมีการรักษา -
ment และในตอนท้ายของกระเป๋า ( 2 วัน ที่ 0 ◦ C และ 3 วัน
20 ◦ C ) ที่สอดคล้องกับเวลาที่การบริโภคโซลิดเฟสไมโคร -
การสกัด ( spme ) ควบคู่กับการวิเคราะห์ gc-fid ถูกใช้ ถือว่า
ผลไม้สุ่มเลือกจากถาด ( สองต่อตะกร้า ) ที่ถูกตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ





และตัวอย่างของ
5
g



( แนะนำในขวด A
20
+


ตัวอย่างก่อนระยะเวลาการสกัดและ





ถูกฉีดบน GC
ดำเนินการผ่านอัตโนมัติ auto sampler combipal ( CTC
Analytics ) ภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้ :10 นาทีก่อนการบ่ม
ในบล็อกผู้ก่อกวนให้ความร้อนที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียสและความเร็วของ◦
การกวน 250 รอบต่อนาที ; การแทรกของเข็มใน spme



ตัวอย่างขวดและการเปิดรับของ





สำหรับเบรจึง 10 มิน

-
inser การสกัด ; ผ่าน spme เข็มในหัวฉีดพอร์ตและการถ่ายทอดของ BRE
2 นาทีที่ 260 ◦ C สำหรับสารประกอบความร้อนดูดซับ การสกัด
จึงใช้เป็น BRE เคลือบด้วย 75  M carboxen O
จึง LM ( car-pdms ) ( supelco bellefonte , USA ) GC วิเคราะห์รถยนต์ -



มีรีดออกบนเครื่อง gl-3800





J เป็นอุปกรณ์ที่มี& db23

w
คอลัมน์ ( 30 เมตร , 0.25 mm 0.25  M ) และเครื่องฟิต . โดย con -
ditions
:


◦อุณหภูมิหัวฉีด 260 C ;


เครื่องตรวจจับอุณหภูมิ 280 ◦ C ; flโอ๊ย 1 มิลลิลิตรต่อนาที− 1 ของแก๊สตัวพา ( ไนโตรเจน )อุณหภูมิเตาอบไว้ที่ 50 ◦
คอลัมน์แรกเป็นเวลา 6 นาที ตามด้วยการไล่ระดับ 220 ◦องศาเซลเซียสด้วยอัตรา 40 ◦ C / มินแนลลี่จึงจัดขึ้นสำหรับ
2 นาที splitless โหมดที่ใช้สำหรับฉีด ว่างตัวอย่าง
ผลไม้ดิบ วิเคราะห์ตามขั้นตอนเดียวกัน
aitc การไฟฟ้า การกระทำจึงวางแผนเป็นรูปโค้งขึ้นว่าง
โดยตัวอย่างไม่ถือว่าผลไม้กับ 10  aitc
lมาตรฐานโซลูชั่นในเฮกเซน ที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน เพื่อ
ลดเมทริกซ์ผลของผลไม้ใน aitc ความมุ่งมั่น การไฟฟ้านครหลวง -
surements เป็นจำนวน 8 ครั้ง เพื่อรักษาผลไม้และ 5 ครั้ง
สอบเทียบตัวอย่าง