0.6 and 3.5mgL−1 for albumin and cr

0.6 and 3.5mgL−1 for albumin and creatinine, respectively. The
quantification limits (S/N = 10) were 2.0mgL−1 for albumin and
11.7mgL−1 for creatinine. The detection limit of albumin obtained
is better than both the detection limit of 10mgL−1 obtained froma
method based on DIDNTB [18] and the detection limit of 3.0mgL−1
obtained from a spectrophotometric SIA using tetrabromophenolphthalein
ethyl ester [24]. The repeatability of the proposed
methodology was checked using 20 and 50mgL−1 standard solu-
Fig. 4. Typical calibration curve detailing the response to successive determination
of albumin and creatinine. The solution contains increasing concentrations of albumin
[A; 2, 4, 6, 8, 10, 20mg L−1 (I–VI)] and creatinine [B; 5, 10, 20, 50, 70, 100mgL−1
(I–VI)]. Insets show the corresponding calibration plots. Other conditions are as in
Fig. 2 for albumin and Fig. 3 for creatinine.
tions of both analytes. The %R.S.D. values of 2.5 and 1.5 for albumin
and 3.1 and 2.8 for creatinine, respectively, were registered (n=10
measurements in each case). The sample throughput of successive
determination was 18 h−1.
3.5. Interferences study
The effects of various foreign compounds on the successive
determination of 50mgL−1 albumin and 100mg L−1 creatinine by
the proposed method were tested. The results are summarized in
Table 2. The tolerance limit was defined as the interference that
yielded a relative error less than or equal to 5% when compared
to the response obtained from the standard concentration. In normal
urine, the chloride and urea content are important. The average
concentration of chloride ions and urea in a normal person’s urine
are 4751 and 18,200mg L−1, respectively [37]. It was verified that
therewere no significant interferences from either chloride or urea
at these concentrations. Other foreign species normally present at
low concentrations in real samples also did not appear to interfere
in the SIA assay. This allows utilization of the proposed method for
successive determination of albumin and creatine and ACR in urine
samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

0.6 และ 3.5mgL−1 albumin และ creatinine ตามลำดับ ใน
นับจำกัด (S/N = 10) ถูก 2.0mgL−1 สำหรับ albumin และ
11.7mgL−1 สำหรับ creatinine จำนวนตรวจ albumin รับ
ดีกว่าทั้งสองตรวจสอบขีดจำกัดของ 10mgL−1 รับ froma
วิธีตามตรวจสอบขีดจำกัดของ 3.0mgL−1 และ DIDNTB [18]
รับจาก SIA spectrophotometric ที่ใช้ tetrabromophenolphthalein
เอทิลเอสเตอร์ [24] ทำซ้ำในของนำเสนอ
วิธีตรวจใช้ 20 และ 50mgL−1 มาตรฐาน solu-
Fig. 4 เส้นโค้งปกติเทียบรายละเอียดการตอบสนองต่อความมุ่งมั่นต่อ
albumin และ creatinine โซลูชั่นประกอบด้วยความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของ albumin
[A; 2, 4, 6, 8, 10, 20 มิลลิกรัม L−1 (ไอวี)] และ creatinine [B; 5, 10, 20, 50, 70, 100mgL−1
(I–VI)] Insets แสดงผืนเทียบที่สอดคล้องกัน เงื่อนไขอื่น ๆ อยู่ใน
2 Fig. สำหรับ albumin และ Fig. 3 สำหรับ creatinine
tions analytes ทั้งนั้น ค่า R.S.D. % 2.5 และ 1.5 สำหรับ albumin
และ 3.1 และ 2.8 สำหรับ creatinine ตามลำดับ ได้ลงทะเบียน (n = 10
วัดในแต่ละกรณี) สามารถประมวลผลได้อย่างต่อเนื่องของ
กำหนดได้ 18 h−1
3.5 ศึกษา interferences
ผลกระทบของสารประกอบต่าง ๆ ต่างประเทศในการต่อ
กำหนด 50mgL−1 albumin และ 100 มิลลิกรัม L−1 creatinine โดย
ทดสอบวิธีการนำเสนอ มีสรุปผลใน
2 ตาราง ขีดจำกัดการยอมรับถูกกำหนดเป็นรบกวนที่
หาข้อผิดพลาดสัมพัทธ์น้อยกว่า หรือเท่ากับ 5% เมื่อเทียบ
การตอบสนองที่ได้รับจากความเข้มข้นมาตรฐาน ในปกติ
ปัสสาวะ คลอไรด์และยูเรียที่เนื้อหามีความสำคัญ ค่าเฉลี่ย
ความเข้มข้นของยูเรียในปัสสาวะของคนปกติและประจุคลอไรด์
มี mg 4751 และ 18,200 L−1 ตามลำดับ [37] มีการตรวจสอบที่
therewere interferences ไม่สำคัญจากคลอไรด์หรือยูเรีย
ที่ความเข้มข้นเหล่านี้ พันธุ์ต่างประเทศอื่น ๆ โดยปกติปัจจุบันที่
ความเข้มข้นต่ำในตัวอย่างแท้จริงยังไม่ปรากฏในการ แทรกแซง
ในทดสอบ SIA ให้ใช้วิธีการนำเสนอสำหรับ
กำหนดต่อเนื่อง ACR และควรบริโภค albumin ในปัสสาวะ
ตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

0.6 และ 3.5mgl − 1 สำหรับอัลบูมินและครี ตามลำดับ
ปริมาณจำกัด ( S / N = 10  ) 2.0mgl − 1 สำหรับอัลบูมินและ
11.7mgl − 1 สำหรับครี . การตรวจสอบวงเงินของอัลบูมินได้
ดีกว่าทั้งขีดจำกัดของ 10mgl − 1 ได้รับวิธีจาก
ตาม didntb [ 18 ] และขีดจำกัดของ 3.0mgl − 1
ได้รับจากใช้ tetrabromophenolphthalein
) เเอทิลเอสเทอร์ [ 24 ] การเติบโตของเสนอ
วิธีการตรวจสอบใช้มาตรฐาน 20 และ 50mgl − 1 ซูลู -
รูปที่ 4 ทั่วไปรูปโค้งรายละเอียดการกำหนดต่อเนื่องของอัลบูมินและครี
. โซลูชั่นที่มีการเพิ่มความเข้มข้นของโปรตีนอัลบูมิน
[ 2 , 4 , 6 , 8 , 10 , 20 mg L − 1 ( - 6 ) ] หรือ [ B ; 5 , 10 , 20 , 50 , 70 , 100mgl − 1
( i ( 6 ) ]insets แสดงแปลงการสอบเทียบที่สอดคล้องกัน เงื่อนไขอื่น ๆเช่น
รูปที่ 2 สำหรับอัลบูมินและมะเดื่อ 3 ครี .
tions ของทั้งสองสาร . % r.s.d. เท่ากับ 2.5 และ 1.5 สำหรับอัลบูมิน
และ 3.1 และ 2.8 ตามลำดับ สำหรับารลงทะเบียน ( n = 10
วัดได้ในแต่ละกรณี ) ตัวอย่างการกำหนดอัตราความเร็วของต่อเนื่อง
18 H − 1
3 .
การศึกษาการแทรกแซงผลของสารประกอบต่างๆ ในต่างประเทศ กำหนดต่อเนื่อง
ของ 50mgl − 1 100 มก. แอลบูมิน และ− 1 ครีโดย
วิธีการดำเนินการ ผลลัพธ์จะสรุปใน
โต๊ะ 2 ความอดทนจำกัดอยู่ เช่นการแทรกแซงที่
จากความผิดพลาดสัมพัทธ์น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5 % เมื่อเทียบ
การตอบสนองที่ได้จากความเข้มข้นมาตรฐาน ในปัสสาวะปกติ
,คลอไรด์ และยูเรีย เนื้อหาเป็นสำคัญ ความเข้มข้นของคลอไรด์ไอออน และเฉลี่ย

ยูเรียในปัสสาวะของคนปกติและสติก 18200mg L − 1 ) [ 37 ] มันถูกยืนยันว่ามีการแทรกแซงจากทั้งสองไม่แตกต่างกัน

หรือยูเรียคลอไรด์ที่ความเข้มข้นเหล่านี้ สายพันธุ์ต่างประเทศอื่น ๆโดยปกติจะอยู่ที่
ความเข้มข้นต่ำในตัวอย่างจริงยังไม่ปรากฏยุ่ง
ใน เซีย ตามลำดับ นี้จะช่วยให้ใช้วิธีที่เสนอสำหรับ
กำหนดต่อเนื่องของอัลบูมินและ Creatine ACR ในตัวอย่างปัสสาวะและ