All turtles were sacrificed by deca

All turtles were sacrificed by decapitation at the end of the feeding
trial. The protocol of the trial was approved by the Institutional Animal
Care and Use Committee of the National Chiayi University, Taiwan. Turtles
from each treatment were randomly assigned to four composite
groups, which consisted of ~4–5 turtles in each group. Turtles were
placed in ice-chilledwater before decapitation. Blood sampleswere collected
from the neck and placed into BD Vacutainers (Brand, Franklin
Lakes, NJ, USA), which contained 68 USP units of sodium heparin. Four
composite samples were used for each dietary treatment. Plasma,muscles,
livers, and bones from within each composite group were separated,
blended and stored at −80 °C for further analysis. The amount of
moisture, crude protein, and ash in the muscle were determined by
using standard methods (AOAC, 1984). A Kjeldahl procedure using a
Tecator Kjeltec System (Foss Inc., Hoganas, Sweden) determined the
amount of crude protein. Crude lipids were extracted using the Folch
method (Folch et al., 1957). Alkaline phosphatase (ALP) activity in plasma
was determined by a commercial kit (BioVision Inc., Milpitas, CA,
USA). For Mg determinations, tissue and diet samples were digested in
a microwave sample preparation system (Anton Parr, Graz, Austria)
and the Mg contents were analyzed by the graphite furnace AAS.
Statistical analyses and graphs were performed with the SigmaPlot
software (Systat Software, Chicago, IL, USA). One-way analysis of variance
(Steele et al., 1997) was used to determine differences among
treatment means at the 5% significance level. Duncan's new multiple
range comparison was performed if a significant difference was detected
among treatments. The dietary requirement forMgwas estimated by
the broken-line regressionmodel usingWG, boneMg, plasmaALP activity
and carapace strength as indicators.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เต่าทั้งหมดถูกนำไปบูชายัญ ด้วย decapitation ที่สุดของการให้อาหารทดลองใช้ โพรโทคอลทดลองที่ได้รับการอนุมัติ โดยสัตว์สถาบันดูแล และใช้คณะกรรมการของมหาวิทยาลัยอี้ ไต้หวันแห่งชาติ เต่าจากการรักษาแต่ละถูกสุ่มกำหนดให้คอมโพสิต 4กลุ่ม ซึ่งประกอบด้วย ~ 4 – 5 เต่าในแต่ละกลุ่ม เต่าได้วางในน้ำแข็ง-chilledwater ก่อน decapitation รวบรวมเลือด sampleswereจากคอ และอยู่ใน BD Vacutainers (แบรนด์ แฟรงคลินทะเลสาบ NJ สหรัฐอเมริกา), ที่อยู่ 68 หน่วย USP ของเฮพารินโซเดียม สี่ตัวอย่างคอมโพสิตที่ใช้ในการรักษาแต่ละอาหาร จอพลาสม่า กล้ามเนื้อlivers และกระดูกจากภายในแต่ละกลุ่มประกอบถูกแยกผสม และเก็บไว้ที่ −80 ° C สำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติม จำนวนความชื้น โปรตีนหยาบ และเถ้าในกล้ามเนื้อถูกกำหนดโดยใช้วิธีการมาตรฐาน (AOAC, 1984) ใช้วิธี Kjeldahl เป็นการTecator Kjeltec ระบบ (Foss Inc., Hoganas สวีเดน) กำหนดจำนวนโปรตีนหยาบ โครงการน้ำมันที่สกัดโดยใช้การ Folchวิธีการ (Folch et al., 1957) อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส (แอลป์) กิจกรรมในพลาสมาถูกกำหนด โดยชุดพาณิชย์ (BioVision Inc. ลปิตา CAสหรัฐอเมริกา) สำหรับ determinations มก. ตัวอย่างเนื้อเยื่อและอาหารที่ถูกต้องในไมโครเวฟตัวอย่างการเตรียมระบบ (แอนทอนพารร์ กราซ ประเทศออสเตรีย)และมีวิเคราะห์เนื้อหามิลลิกรัม โดยเตาเผาแกรไฟต์ AASดำเนิน ด้วย SigmaPlot การวิเคราะห์ทางสถิติและกราฟซอฟต์แวร์ (ซอฟต์แวร์ Systat ชิคาโก IL สหรัฐอเมริกา) ผลต่างของการวิเคราะห์แบบทางเดียว(Steele และ al., 1997) ถูกใช้เพื่อกำหนดความแตกต่างระหว่างรักษาหมายความว่า ที่ระดับนัยสำคัญ 5% ของดันแคนใหม่หลายทำการเปรียบเทียบช่วงถ้าพบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างการรักษา ForMgwas ความต้องการอาหารโดยประมาณเสียสาย regressionmodel usingWG, boneMg, plasmaALP กิจกรรมและความแข็งแรงของ carapace เป็นตัวบ่งชี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เต่าทั้งหมดถูกเสียสละโดยการตัดศีรษะในตอนท้ายของการให้อาหาร
ทดลอง โปรโตคอลของการทดลองได้รับการอนุมัติโดยสัตว์สถาบัน
การดูแลและการใช้คณะกรรมการแห่งชาติเจียอี้มหาวิทยาลัยไต้หวัน เต่า
จากการรักษาแต่ละถูกสุ่มให้ได้สี่คอมโพสิต
กลุ่มซึ่งประกอบด้วย ~ 4-5 เต่าในแต่ละกลุ่ม เต่าที่ถูก
วางไว้ในน้ำแข็ง chilledwater ก่อนที่ศีรษะ เลือด sampleswere ที่เก็บรวบรวม
มาจากลำคอและวางลงใน BD Vacutainers (ยี่ห้อแฟรงคลิน
เลค, นิวเจอร์ซีย์, ประเทศสหรัฐอเมริกา) ซึ่งประกอบด้วย 68 หน่วย USP ของเฮโซเดียม สี่
ตัวอย่างประกอบถูกนำมาใช้สำหรับแต่ละชุดการทดลอง พลาสม่า, กล้ามเนื้อ,
ตับและกระดูกจากภายในกลุ่มคอมโพสิตแต่ละถูกแยกออก
ผสมและเก็บไว้ที่ -80 องศาเซลเซียสสำหรับการวิเคราะห์ต่อไป ปริมาณของ
ความชื้นโปรตีนและเถ้าในกล้ามเนื้อได้รับการพิจารณาโดย
ใช้วิธีการมาตรฐาน (AOAC, 1984) ขั้นตอนการใช้ Kjeldahl
Tecator Kjeltec ระบบ (ฟอสส์อิงค์ Hoganas, สวีเดน) กำหนด
ปริมาณของโปรตีน ไขมันดิบถูกสกัดโดยใช้ Folch
วิธี (Folch et al., 1957) ด่าง phosphatase (ALP) กิจกรรมในพลาสมา
ถูกกำหนดโดยชุดในเชิงพาณิชย์ (BioVision Inc. , ซานโฮเซ, CA,
USA) สำหรับการตรวจวัด Mg เนื้อเยื่อและตัวอย่างอาหารที่ถูกย่อยใน
ระบบการเตรียมสารตัวอย่างไมโครเวฟ (แอนตันพาร์กราซ, ออสเตรีย)
และเนื้อหา Mg นำมาวิเคราะห์โดยเตาไฟท์ AAS.
การวิเคราะห์ทางสถิติและกราฟได้ดำเนินการกับ SigmaPlot
ซอฟแวร์ (ซิสแตทซอฟแวร์ Chicago, IL, USA) การวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียว
(สตี et al., 1997) ถูกใช้ในการตรวจสอบความแตกต่างระหว่าง
การรักษาหมายถึงนัยสำคัญที่ระดับ 5% ดันแคนหลายใหม่
เปรียบเทียบช่วงที่ได้ดำเนินการหากความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญที่ตรวจพบ
ในหมู่การรักษา forMgwas ความต้องการอาหารที่ประเมินโดย
regressionmodel หักสาย usingWG, boneMg กิจกรรม plasmaALP
และความแข็งแรงกระดองเป็นตัวชี้วัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งหมดถูกฆ่าโดยการตัดศีรษะเต่าที่ส่วนท้ายของอาหาร
ทดลอง . ขั้นตอนของการพิจารณาคดีถูกรับรองโดย สถาบันดูแลและการใช้สัตว์
คณะกรรมการแห่งชาติมหาวิทยาลัย Chiayi , ไต้หวัน เต่า
จากการรักษาแต่ละครั้งมีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบ
4 กลุ่มซึ่งประกอบด้วย ~ 4 – 5 เต่าในแต่ละกลุ่ม เต่าถูก
อยู่ในน้ำแข็งจ่ายก่อนตัด .เลือดเพื่อเก็บ
จากคออยู่ใน BD vacutainers ( ยี่ห้อ แฟรงคลิน
ทะเลสาบ , NJ , USA ) ซึ่งมีโซเดียมเฮปาริน 68 USP ของหน่วย . 4
คอมโพสิต กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการรักษาอาหาร . พลาสมา , กล้ามเนื้อ ,
ตับ และกระดูกจากภายในแต่ละกลุ่มประกอบแยกออก
ผสมและเก็บไว้ที่− 80 ° C สำหรับการวิเคราะห์ต่อไป จํานวน
ความชื้น , โปรตีน ,และเถ้าในกล้ามเนื้อถูกกำหนดโดย
โดยใช้วิธีมาตรฐาน ( โปรตีน , 1984 ) เป็นขั้นตอนการใช้ระบบ kjeltec เป็น 0
tecator ( ฟอสส์ PMschool , สวีเดน ) กำหนด
ปริมาณโปรตีน . ดิบไขมันสกัดโดยใช้ฟอล์ช
วิธี ( ฟอล์ช et al . , 1957 ) ด่าง phosphatase ( ALP ) กิจกรรมในพลาสมา
ถูกกำหนดโดยชุดพาณิชย์ ( biovision อิงค์ , Milpitas , CA ,
สหรัฐอเมริกา )ใช้สำหรับต่อเนื้อเยื่อและอาหารจำนวนย่อยใน
ไมโครเวฟตัวอย่างการเตรียมระบบ ( แอนทอน พาร์ กราซ ออสเตรีย )
และเนื้อหามิลลิกรัม โดยใช้แกรไฟต์เตา 6 .
การวิเคราะห์ทางสถิติและกราฟแสดงกับ sigmaplot
ซอฟต์แวร์ ( systat ซอฟต์แวร์ , ชิคาโก , IL , USA ) การวิเคราะห์ความแปรปรวนแบบทางเดียว
( Steele et al . , 1997 ) ถูกใช้เพื่อกำหนดความแตกต่างระหว่าง
การรักษาวิธีที่ 5 เปอร์เซ็นต์ อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ . ดันแคนใหม่หลาย
ช่วงเปรียบเทียบความแตกต่างได้ ถ้าตรวจพบ
ระหว่างการรักษา ความต้องการอาหาร formgwas โดยประมาณ
usingwg bonemg เสียสายแบบจำลองการถดถอย , กิจกรรม , และความแข็งแรง plasmaalp
กระดองเป็นดัชนี