nitrogen, or argon, atmosphere and

nitrogen, or argon, atmosphere and anhydrous conditions. The
solvents used were freshly distilled under anhydrous conditions,
unless otherwise specified. The reaction mixtures were magnetically
stirred with Teflon stirring bars, and the temperatures were
measured externally. Reactions that require anhydrous conditions
were carried out by using oven dried (120 8C, 24 h) glassware.
Yields refer to chromatographically and spectroscopically (
1
H- and 13C NMR) homogeneous materials, and the reactions were
monitored by thin layer chromatography (TLC), carried out on
0.25 mm Merck silica gel plates (60 F254). The eluents used were
mixtures of pentane (P) and ether (E), with detection by UV light, or
a p-anisaldehyde staining solution. Acros silica gel (60, particle size
0.040–0.063 mm) was used for column chromatography. Nuclear
magnetic resonance (NMR) spectra were recorded with Bruker
Avance 500, 400 and 300 spectrometers. 1
H NMR spectra: d (H) are
given in ppm relative to tetramethylsilane (TMS) [TMS, d
(H) = 0.00 ppm] as internal reference. 13C NMR spectra: d (C) are
given in ppm relative to TMS [CDCl3, d (C) = 77.0 ppm] as internal
reference. 19F NMR spectra: d (F) are given in ppm relative to CFCl3.
Multiplicities were designated as singlet (s), doublet (d), triplet (t),
quadruplet (q) or multiplet (m). Mass spectral analyses have been
performed on a high resolution Micromass ZABSpecTOF mass
spectrometer in electrospray mode or on a Bruker MicrO-Tof-Q 2 in
APCI mode, at the ‘‘Centre Re´gional de Mesures Physiques’’ Rennes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไนโตรเจน หรืออาร์กอน บรรยากาศ และเงื่อนไขได ที่หรือสารทำละลายที่ใช้ได้สดกลั่นภายใต้เงื่อนไขไดยกเว้นระบุเป็นอย่างอื่น มีส่วนผสมของปฏิกิริยาทางแม่เหล็กกวน ด้วยเทฟลอนกวนบาร์ และอึดอัดได้วัดภายนอก ปฏิกิริยาที่ต้องใช้เงื่อนไขไดได้ดำเนินการ โดยใช้เตาอบแห้ง (120 8C, 24 h) แก้วอัตราผลตอบแทนอ้างอิงกับ chromatographically และ spectroscopically (1H - และ 13 C NMR) เหมือนวัสดุ และปฏิกิริยาที่ตรวจสอบบางชั้น chromatography (TLC), ดำเนินการใน0.25 มม.เมอร์คเจลแผ่น (60 F254) Eluents ที่ใช้ได้น้ำยาผสม pentane (P) และอีเทอร์ (E), มีการตรวจสอบโดยแสง UV หรือโซลูชัน staining p anisaldehyde Acros เจล (60 ขนาดอนุภาค0.040 – 0.063 มิลลิเมตร) ใช้สำหรับคอลัมน์ chromatography นิวเคลียร์แรมสเป็คตราแม่เหล็กสั่นพ้อง (NMR) ถูกบันทึกไว้ ด้วย Brukerตรวจ Avance 500, 400 และ 300 1แรมสเป็คตรา H NMR: d (H) มีใน ppm เทียบกับ tetramethylsilane (TMS) [TMS, d(H) = 0.00 ppm] เป็นการอ้างอิงภายใน แรมสเป็คตรา NMR 13C: เป็น d (C)ใน ppm เทียบกับ TMS [CDCl3, d (C) = 77.0 ppm] ภายในเป็นการอ้างอิง 19F NMR แรมสเป็คตรา: d (F) จะได้รับใน ppm เทียบกับ CFCl3Multiplicities ถูกกำหนดให้เป็นเสื้อกล้าม (s), คำซ้อนในภาษา (d), triplet (t),quadruplet (q) หรือ multiplet (m) การวิเคราะห์สเปกตรัมโดยรวมการความละเอียดสูงมวล Micromass ZABSpecTOFสเปกโตรมิเตอร์ ในโหมดวิธีพ่นละอองไฟฟ้า หรือ 2 ไมโคร Bruker Tof Q ในโหมด APCI ที่แรนส์ ''ศูนย์ Re´gional เด Mesures Physiques''

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไนโตรเจนหรืออาร์กอนบรรยากาศและปราศจากเงื่อนไข
ตัวทำละลายที่ใช้ถูกกลั่นกรองสดใหม่ภายใต้เงื่อนไขที่ปราศจาก
เว้นแต่ระบุไว้ ผสมปฏิกิริยาถูกสนามแม่เหล็ก
กวนด้วยบาร์เทฟลอนกวนและอุณหภูมิที่ถูก
วัดจากภายนอก ปฏิกิริยาที่ต้องปราศจากเงื่อนไข
ได้ดำเนินการโดยใช้เตาอบแห้ง (120 8C, 24 ชั่วโมง) แก้ว.
อัตราผลตอบแทนอ้างถึง chromatographically และ spectroscopically (
1
H- และ 13C NMR) วัสดุที่เป็นเนื้อเดียวกันและปฏิกิริยาที่ถูก
ตรวจสอบโดยทาง Thin layer chromatography (TLC) ดำเนินการใน
0.25 มมเมอร์คแผ่นซิลิกาเจล (60 F254) ตัวชะที่ใช้เป็น
ส่วนผสมของเพ็นเทน (P) และอีเธอร์ (E), มีการตรวจสอบโดยแสงยูวีหรือ
P-anisaldehyde สารละลายสีย้อม Acros ซิลิกาเจล (60, ขนาดอนุภาค
0.040-0.063 มม) ที่ใช้สำหรับคอลัมน์ นิวเคลียร์
ด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (NMR) สเปกตรัมถูกบันทึกไว้ด้วย Bruker
Avance 500, 400 และ 300 spectrometers 1
H NMR สเปกตรัม: D (H) จะ
ได้รับในส่วนในล้านส่วนเมื่อเทียบกับ tetramethylsilane (TMS) [TMS, D
(H) = 0.00 พีพีเอ็ม] เป็นข้อมูลอ้างอิงภายใน สเปกตรัม 13C NMR: D (C) จะ
ได้รับในส่วนในล้านส่วนเมื่อเทียบกับ TMS [CDCl3, D (C) = 77.0 พีพีเอ็ม] เป็นภายใน
อ้างอิง 19F NMR สเปกตรัม: D (F) จะได้รับในญาติ ppm เป็น CFCl3.
multiplicities ถูกระบุว่าเป็นเสื้อกล้าม (s), คู่ (ง), แฝด (t)
นอกลู่นอกทาง (Q) หรือ multiplet (เมตร) การวิเคราะห์สเปกตรัมมวลได้รับการ
ดำเนินการเกี่ยวกับความละเอียดสูง Micromass ZABSpecTOF มวล
สเปกโตรมิเตอร์ในโหมด Electrospray หรือบน Bruker Micro-Tof-Q ที่ 2 ใน
โหมด APCI ที่ '' ศูนย์ Re'gional เด Mesures Physiques '' Rennes

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไนโตรเจนหรืออาร์กอน บรรยากาศและเงื่อนไข anhydrous
ตัวทำละลายใช้สดๆกลั่นภายใต้สภาวะที่ไม่มีน้ำ
นอกจากที่ระบุไว้ ปฏิกิริยาผสมเป็นแม่เหล็ก
กวนกวนด้วยเทฟล่อน บาร์ และอุณหภูมิ
วัดภายนอก ปฏิกิริยาที่ต้องใช้เงื่อนไข
รัสได้ทดลองโดยการใช้เตาอบแห้ง ( 120 8C , 24 H
) แก้วอัตราผลตอบแทนอ้างอิงและสาร spectroscopically (
1
H - 13C NMR ) วัสดุที่เป็นเนื้อเดียวกันและปฏิกิริยา
ติดตามโดย Thin layer chromatography ( TLC ) ดําเนินการเกี่ยวกับ
0.25 มม. เมอร์คซิลิกาเจลแผ่น ( 60 f254 ) ที่ใช้เป็นส่วนผสมของตัวชะ
เพนเทน ( P ) และอีเทอร์ ( E ) กับ ตรวจจับด้วยแสงยูวี หรือการ p-anisaldehyde staining โซลูชั่น acros ซิลิกาเจล ( 60 , ขนาดอนุภาค
0040 - 0.063 มิลลิเมตร ) ใช้ chromatography คอลัมน์ นิวเคลียร์เรโซแนนซ์แม่เหล็ก ( NMR สเปกตรัม
) ถูกบันทึกไว้กับ BRUKER
วนซ์ 500 , 400 , 300 า . 1
H NMR สเปกตรัม : D ( H )
ให้ในส่วนที่สัมพันธ์กับเตตร้าเมทิลไซเลน ( TMS ) [ TMS , D
( H ) = 0.00 ) ] เป็นข้อมูลอ้างอิงภายใน 13C NMR สเปกตรัม : D ( C )
ให้สัมพันธ์กับงานในส่วน [ cdcl3 , D ( C ) = 77.0 ppm ] อ้างอิงภายใน

19 NMR สเปกตรัม : D ( F ) จะได้รับในส่วนที่สัมพันธ์กับ cfcl3 .
multiplicities ที่ถูกกําหนดให้เป็นเสื้อกล้าม ( s ) , ดับเลต ( D ) , แฝดสาม แฝดสี่ ( T )
( Q ) หรือ multiplet ( M ) มวลสเปกตรัมการวิเคราะห์ได้แสดงบนความละเอียดสูง

micromass zabspectof มวลสเปกในโหมดวิธีพ่นละอองไฟฟ้าหรือในบรุคเกอร์ micro-tof-q 2
โหมด ACPI ที่ ' 'centre Re ใหม่ mesures gional de physiques ' ' เรน .