Most people with CML have a gene mutation (change) called the Philadel การแปล - Most people with CML have a gene mutation (change) called the Philadel ไทย วิธีการพูด

Most people with CML have a gene mu

Most people with CML have a gene mutation (change) called the Philadelphia chromosome.
Every cell in the body contains DNA (genetic material) that determines how the cell looks and acts. DNA is contained inside chromosomes. In CML, part of the DNA from one chromosome moves to another chromosome. This change is called the “ Philadelphia chromosome.” It results in the bone marrow making an enzyme, called tyrosine kinase, that causes too many stem cells to become white blood cells (granulocytes or blasts).
The Philadelphia chromosome is not passed from parent to child.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
คนส่วนใหญ่กับ CML มีผ่าเหล่าของยีน (เปลี่ยน) เรียกว่าโครโมโซมฟิลาเดลเฟียทุกเซลล์ในร่างกายประกอบด้วย DNA (สารพันธุกรรม) ที่กำหนดว่าเซลล์ และค้นหา ดีเอ็นเออยู่ในโครโมโซม ใน CML เป็นส่วนหนึ่งของดีเอ็นเอจากโครโมโซมหนึ่งย้ายไปอีกโครโมโซม การเปลี่ยนแปลงนี้เรียกว่า "ฟิลาเดลเฟียโครโมโซม" ผลในไขกระดูกทำให้เอนไซม์ เรียกว่าไทโรซีนไคเนสรี ที่ทำให้เซลล์ต้นกำเนิดที่มากเกินไปจะกลายเป็น เซลล์เม็ดเลือดขาว (granulocytes หรือ blasts)ฟิลาเดลเฟียโครโมโซมจะไม่ผ่านจากแม่ไปลูก
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
คนส่วนใหญ่ที่มี CML มีการกลายพันธุ์ของยีน (เปลี่ยนแปลง) เรียกว่าโครโมโซมฟิลาเดล.
เซลล์ในร่างกายทุกคนมีสารพันธุกรรม (DNA) ที่กำหนดว่าลักษณะของเซลล์และการกระทำ ดีเอ็นเอที่มีอยู่ภายในโครโมโซม ใน CML ส่วนหนึ่งของดีเอ็นเอจากที่หนึ่งย้ายโครโมโซมโครโมโซมอีก การเปลี่ยนแปลงนี้จะเรียกว่า "เดลเฟียโครโมโซม." มันเป็นผลในไขกระดูกทำให้เอนไซม์ที่เรียกว่าซายน์ไคเนสที่เป็นสาเหตุของเซลล์ต้นกำเนิดมากเกินไปจะกลายเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาว (granulocytes หรือเปลือง).
เดลเฟียโครโมโซมไม่ผ่านจากแม่เพื่อ เด็ก.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
คนส่วนใหญ่กับ CML มียีนมิวเทชั่น ( เปลี่ยน ) เรียกว่าโครโมโซมฟิลาเดลเฟียทุกเซลล์ในร่างกายมี DNA ( สารพันธุกรรม ) ที่กำหนดว่าเซลล์มีลักษณะและการกระทำ . ดีเอ็นเอบรรจุอยู่ภายในโครโมโซม ใน CML เป็นส่วนหนึ่งของดีเอ็นเอจากโครโมโซมโครโมโซมหนึ่งย้ายไปอีก การเปลี่ยนแปลงนี้ถูกเรียกว่าโครโมโซมฟิลาเดลเฟีย " ผลลัพธ์ในไขกระดูก ทำให้มีเอนไซม์ที่เรียกว่า ไทโรซินไคเนส ที่เป็นสาเหตุของสเต็มเซลล์มากเกินไปที่จะเป็นเม็ดเลือดขาว ( กรานูโลไซต์หรือระเบิด )โครโมโซมฟิลาเดลเฟีย ไม่ใช่ส่งผ่านจากแม่สู่ลูกได้
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: