After the pathogen was cultured in

After the pathogen was cultured in a liquid Armstrong Fusarium medium to stimulate sporulation for 6 days, a spore suspension was obtained. The cultured liquid medium was filtered with a four-layer gauze and the spores were filtered off. The concentration (106 spores/ml) was determined using a hemocytometer. After 2 weeks, plants with six to seven leaves in a bigger seedling tray were inoculated with the spore suspension of the pathogen using a root-stabbing method ( Dhingra and Sinclair, 1995, p. 158). The control plants were similarly inoculated with sterile distilled water.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากศึกษามีอ่างในสื่อ Fusarium อาร์มสตรองของเหลวเพื่อกระตุ้น sporulation วัน 6 ระงับสปอร์ได้รับ สื่ออ่างของเหลวถูกกรอง ด้วยผ้า 4 ชั้น และเพาะเฟิร์นที่ถูกกรองออก ความเข้มข้น (106 เพาะเฟิร์น/มล.) ได้กำหนดใช้เป็น hemocytometer หลังจากสัปดาห์ที่ 2 พืช มีใบหกกับเจ็ดในถาดแหล่งใหญ่ได้ inoculated กับระงับสปอร์การศึกษาโดยใช้วิธีแทงราก (Dhingra และนแคลร์ 1995, p. 158) พืชควบคุมได้ในทำนองเดียวกัน inoculated น้ำกลั่นฆ่าเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากการติดเชื้อได้รับการเพาะเลี้ยงในของเหลวกลางอาร์มสตรอง Fusarium เพื่อกระตุ้นการสร้างสปอร์เป็นเวลา 6 วันระงับสปอร์ที่ได้รับ อาหารเหลวเพาะเลี้ยงได้รับการกรองด้วยตาข่ายสี่ชั้นและสปอร์ที่ถูกกรองออก ความเข้มข้น (106 สปอร์ / มล. ) ถูกกำหนดโดยใช้ hemocytometer หลังจาก 2 สัปดาห์พืชที่มี 6-7 ใบต้นกล้าในถาดใหญ่ได้รับเชื้อด้วยการระงับสปอร์ของเชื้อก่อโรคโดยใช้วิธีการแทงราก (Dhingra และซินแคล, 1995 พี. 158) พืชควบคุมเชื้อได้เช่นเดียวกันด้วยน้ำกลั่นปลอดเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากเลี้ยงเชื้อในของเหลวอาร์มสตรอง Fusarium ปานกลางเพื่อกระตุ้นการสร้าง 6 วัน สปอร์แขวนลอยอยู่ได้ อาหารเหลวเลี้ยงถูกกรองด้วยสี่ชั้น ผ้าพันแผล และสปอร์ถูกกรองออก ความเข้มข้น ( 106 สปอร์ / มิลลิลิตร ) ก็ตัดสินใจใช้ hemocytometer . หลังจาก 2 สัปดาห์พืชที่มีหกถึงเจ็ดใบในถาดเพาะกล้าใหญ่ปลูกเชื้อด้วยสปอร์แขวนลอยของเชื้อโดยใช้วิธี dhingra รากแทง และ ซินแคลร์ , 2538 , หน้า 158 ) พืชที่ควบคุมโดยปราศจากเชื้อ ด้วยน้ำกลั่น