2.4. Efficacy of H.uvarum combined w

2.4. Efficacy of H.uvarum combined with different concentrations of SA (or SBC) on control of gray mold in grape fruit
Grapes berries were divided into 5 groups. Three groups of berries were immersed in SA solutions with concentration of 1, 2 and 4mmolL−1 for 2min, respectively. The fourth group was not treated.The last group that was immersed insterile distilled water
was used as the control. After air-drying, the treated fruit were stored at 25◦C, RH 90–95% condition for 1 day. A uniform wound of 4mm deep and 3mm wide was made at the equator of each fruit using the tip of sterile dissecting needle. Aliquots (10L) of 1×108 CFUmL−1 yeast suspensions were pipetted into the wound site, except for the control group which was treated with sterile water. After 2h, 10L of the 1×105 sporesmL−1 suspension of B. cinerea was inoculated into each wound. All these fruit were airdried again and then stored at 25◦C, RH 90–95% for 3 days. The lesion diameters and disease in cidence were determined after incubation. Thirty fruit constituted a single replicate. The experiment was repeated twice with three replicates per treatment. The effect of H.uvarum combined with different concentrations of SBC on grape lesion diameter and disease incidence of B. cinerea infection was studied using the similar procedure as for SA.The SBC solutions of 1, 2 and 4% concentrations were used.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. Efficacy ของ H.uvarum รวมกับความเข้มข้นแตกต่างกันของ SA (หรือ SBC) ควบคุมแม่สีเทาในผลไม้องุ่นองุ่นครบถูกแบ่งออกเป็น 5 กลุ่ม กลุ่มครบถูกแช่อยู่ใน SA โซลูชั่นที่มีความเข้มข้น 1, 2 และ 4mmolL−1 สำหรับ 2 นาที ตามลำดับ กลุ่มสี่ไม่ถือว่า กลุ่มสุดท้ายที่ไป insterile น้ำกลั่นใช้เป็นตัวควบคุม หลังจาก air-drying ผลไม้บำบัดถูกเก็บไว้ที่ 25◦C สภาพ 90-95% RH 1 วัน เหมือนแผลลึก 4 มม. และ 3 มม.กว้างทำที่อิเควเตอร์ของผลไม้แต่ละโดยใช้ปลายเข็ม dissecting กอซ Aliquots (10 L) 1 × 108 CFUmL−1 ยีสต์พักที่ pipetted เป็นเว็บไซต์แผล ยกเว้นการควบคุมของกลุ่มที่ได้รับกระบอกน้ำ หลังจาก 2 h, L 10 1 × 105 ระงับ sporesmL−1 cinerea เกิดถูก inoculated ในแต่ละแผล ผลไม้เหล่านี้ถูก airdried อีกแล้ว เก็บไว้ที่ 25◦C, 90-95% RH 3 วัน สมมาตรรอยโรคและโรคใน cidence ถูกกำหนดหลังจากบ่ม ผลไม้ 30 ทะลักเดียวจำลอง ทดลองถูกทำซ้ำสองกับสามเหมือนกับต่อการรักษา ผลของ H.uvarum รวมกับความเข้มข้นแตกต่างกันของ SBC บนเส้นผ่านศูนย์กลางรอยโรคองุ่น และอุบัติการณ์โรคติดเชื้อเกิด cinerea ถูกศึกษาโดยใช้กระบวนการคล้ายกับ SA โซลูชั่น SBC ของ 1, 2 และความเข้มข้น 4% ถูกใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 cacy ไฟ Ef ของ H.uvarum รวมที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ SA (หรือ SBC) ในการควบคุมของราสีเทาในผลไม้องุ่น
เบอร์รี่องุ่นถูกแบ่งออกเป็น 5 กลุ่ม สามกลุ่มของผลเบอร์รี่แช่ในการแก้ปัญหา SA ที่มีความเข้มข้นของ 1, 2 และ 4mmolL-1 2min ตามลำดับ กลุ่มที่สี่ไม่ได้ treated.The กลุ่มสุดท้ายที่ถูกแช่น้ำกลั่น insterile
ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม หลังจากที่อากาศแห้ง, ผลไม้ที่เก็บไว้ได้รับการรักษาที่25◦C, RH สภาพ 90-95% เป็นเวลา 1 วัน แผลเครื่องแบบ 4mm กว้างลึกและ 3mm ถูกสร้างขึ้นที่เส้นศูนย์สูตรของแต่ละผลไม้โดยใช้ปลายเข็มผ่าตัดปลอดเชื้อ aliquots (10 ลิตร) 1 × 108 CFUmL-1 แขวนลอยยีสต์ถูกปิเปตในเว็บไซต์แผลยกเว้นกลุ่มควบคุมที่ได้รับการรักษาด้วยน้ำหมัน หลังจาก 2h, 10 ลิตร 1 × 105 sporesmL-1 การหยุดชะงักของซีเนเรียบีได้รับเชื้อเข้าไปในแผลแต่ละ ผลไม้ทั้งหมดเหล่านี้ถูก airdried อีกครั้งและเก็บไว้ที่25◦Cอาร์เอช 90-95% เป็นเวลา 3 วัน เส้นผ่าศูนย์กลางแผลและโรคใน cidence ได้รับการพิจารณาหลังจากการบ่ม สามสิบผลไม้ประกอบด้วยซ้ำเดียว ทดลองซ้ำเป็นครั้งที่สองกับสามซ้ำต่อการรักษา ผลกระทบของการ H.uvarum รวมที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของเอสบีซีในขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางแผลองุ่นและอุบัติการณ์การเกิดโรคติดเชื้อของบีซีเนเรียได้ศึกษาใช้วิธีการที่คล้ายกันในการแก้ปัญหา SA.The SBC 1, 2 และ 4% ความเข้มข้นถูกนำมาใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . EF จึง cacy ของ h.uvarum รวมกับระดับความเข้มข้นของซา ( ภาค ) ในการควบคุมสีเทาโมลด์ในองุ่นผลไม้
องุ่นเบอร์รี่ แบ่งออกเป็น 5 กลุ่ม กลุ่มเบอร์รี่ถูกแช่อยู่ในซาโซลูชั่นที่มีความเข้มข้น 1 , 2 และ 4mmoll − 1 สำหรับ 2min ตามลำดับ กลุ่มที่สี่ คือ ไม่ได้รับการรักษา กลุ่มสุดท้ายที่ถูกแช่อยู่ insterile น้ำกลั่น
ที่ใช้ในการควบคุมหลังจากอากาศแห้งผลไม้ , รักษาอุณหภูมิ 25 ◦ C ความชื้นสัมพัทธ์ 90 - 95 % นาน 1 วัน บาดแผลลึกและกว้าง เครื่องแบบของ 4mm 3mm ทำที่เส้นศูนย์สูตรของผลไม้แต่ละ โดยใช้ปลายเข็มปลอดเชื้อผ่า . เฉยๆ ( 10  L ) 1 × 108 cfuml − 1 ยีสต์แขวนลอยอยู่ pipetted เป็นแผลสด ยกเว้นกลุ่มควบคุมซึ่งได้รับการรักษาด้วยน้ำหมัน หลังมือสอง10  ลิตร 1 × 105 sporesml − 1 ระงับพ. ขาวเป็นเชื้อแต่ละบาดแผล ทั้งหมดผลไม้เหล่านี้เป็น airdried อีกครั้งแล้วเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 25 ◦ C ความชื้นสัมพัทธ์ 90 - 95 % เป็นเวลา 3 วัน แผลมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางและโรค cidence ตัดสินใจหลังจากการบ่ม สามสิบผลไม้ constituted เดียวจําลอง และทำการทดลองซ้ำ 2 ครั้ง 3 ซ้ำ ต่อ การรักษา ผลของ huvarum รวมกับระดับความเข้มข้นของ SBC บนเส้นผ่าศูนย์กลางแผลองุ่นและโรคอุบัติการณ์การติดเชื้อ B . cinerea ) โดยใช้วิธีการที่คล้ายกันสำหรับซา และโซลูชั่นของภาค 1 , 2 และ 4 %
ความเข้มข้นที่ใช้