Recently, Pérez-Bibbins et al. (201

Recently, Pérez-Bibbins et al. (2014) observed that the use of the solid fraction of wine, cider and beer lees did not allow the development of D. hansenii cultures. In consequence, two methods of cell disruption were assessed: one mechanical using a high-pressure homogenizer, and one non-mechanical, consisting in the autolysis of cells. Only autolysis of beer lees proved to be successful (see Table 3) for producing xylitol using whole lees or the solid fraction.Therefore, using the solid fraction of beer lees after autolysis, the fermentative parameters (P = 34.8 g/L, QP = 0.363 g/L h andYP/S = 0.67 g/g) were close to those achieved using synthetic media (P = 39.3 g/L, QP = 0.409 g/L h and YP/S = 0.80 g/g) or yeast extract as the only nutrient (P = 40.2 g/L, QP = 0.559 g/L h and YP/S = 0.80 g/g), meaning that the solid fraction of beer lees could be employed as economic nutrient after an autolysis treatment. These authors conclude that these results could be attributed to the amount of available nitrogen after the treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อเร็ว ๆ นี้ Bibbins และวัว et al. (2014) สังเกตว่า การใช้เศษไม้ของลีส์ไวน์ แอปเปิ้ล และเบียร์ไม่อนุญาตการพัฒนาวัฒนธรรม D. hansenii ผลที่ตามมา มีประเมินทรัพยเซลล์สองวิธี: เครื่องกลหนึ่งใช้ homogenizer ที่แรงดันสูง และหนึ่งไม่ใช่เครื่องจักรกล autolysis ของเซลล์ประกอบด้วย Autolysis เท่าของเบียร์ลีส์พิสูจน์ให้ ประสบความสำเร็จ (ดูตารางที่ 3) สำหรับการผลิตไซลิทอลใช้ทั้งลีส์หรือเศษไม้ ดังนั้น ใช้เศษไม้ของลีส์เบียร์หลังจาก autolysis พารามิเตอร์การหมัก (P = 34.8 แยก QP = 0.363 แยก h andYP/S = 0.67 กรัม/g) ได้ใกล้เคียงกับใช้สังเคราะห์สื่อ (P = 39.3 แยก QP = 0.409 แยก h และวายเอส = 0.80 กรัม/g) หรือสารสกัดจากยีสต์เป็นสารอาหารที่เพียง (P = 40.2 แยก , QP = 0.559 แยก h และวายเอส = 0.80 กรัม/g), ซึ่งหมายความ ว่า เศษไม้ของเบียร์ลีส์สามารถใช้เป็นสารอาหารเศรษฐกิจหลังการรักษา autolysis เหล่านี้ผู้เขียนสรุปว่า ผลลัพธ์เหล่านี้สามารถนำมาประกอบกับปริมาณของไนโตรเจนที่มีอยู่หลังการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อเร็ว ๆ นี้ Perez-Bibbins et al, (2014) ตั้งข้อสังเกตว่าการใช้ส่วนที่เป็นของแข็งไวน์ไซเดอร์และเบียร์ตะกอนไม่อนุญาตให้มีการพัฒนาดีวัฒนธรรม hansenii ในผลสองวิธีของการหยุดชะงักของเซลล์ที่ถูกประเมิน: หนึ่งกลใช้ homogenizer แรงดันสูงและหนึ่งไม่ใช่กลประกอบด้วยการย่อยตัวเองของเซลล์ เพียง Autolysis ของตะกอนเบียร์พิสูจน์ให้เห็นว่าจะประสบความสำเร็จ (ดูตารางที่ 3) สำหรับการผลิตไซลิทอลโดยใช้กากทั้งหมดหรือ fraction.Therefore ของแข็งโดยใช้ส่วนที่เป็นของแข็งจากกากเบียร์หลังจาก Autolysis พารามิเตอร์หมัก (p = 34.8 กรัม / ลิตร, QP = 0.363 กรัม / ลิตร H andYP / S = 0.67 g / g) ได้ใกล้เคียงกับผู้ที่ประสบความสำเร็จในการใช้สื่อสังเคราะห์ (p = 39.3 กรัม / ลิตร, QP = 0.409 กรัม / ลิตร H และ YP / S = 0.80 g / g) หรือสารสกัดจากยีสต์ เป็นสารอาหารเท่านั้น (p = 40.2 กรัม / ลิตร, QP = 0.559 กรัม / ลิตร H และ YP / S = 0.80 กรัม / กรัม) หมายความว่าส่วนที่มั่นคงของตะกอนเบียร์อาจจะใช้เป็นสารอาหารทางเศรษฐกิจหลังจากการรักษา Autolysis ผู้เขียนเหล่านี้สรุปได้ว่าผลลัพธ์เหล่านี้สามารถนำมาประกอบกับปริมาณของไนโตรเจนที่มีอยู่หลังการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อเร็ว ๆนี้ เปเรซ bibbins et al . ( 2014 ) พบว่า การใช้ส่วนแข็งของไวน์ , น้ำผลไม้และเบียร์กากไม่อนุญาตให้พัฒนาดี hansenii วัฒนธรรม ดังนั้น สองวิธีการประเมินเซลล์หนึ่งกลการโฮโมจีไนเซอร์แรงดันสูง และไม่ใช่จักรกล ประกอบด้วย ในการย่อยเซลล์ . แหล่งเดียวของกากเบียร์ได้ ( ดูตารางที่ 3 ) สำหรับการผลิตไซลิทอลโดยใช้ตะกอนทั้งหมด หรือส่วนที่เป็นของแข็ง ดังนั้นการใช้ส่วนแข็งของกากเบียร์หลังจากการย่อยพารามิเตอร์วิศวกรรมเคมี ( P = 34.8 กรัม / ลิตร qp = 0.363 g / l H andyp / s = 0.67 กรัม / กรัม สนิทกับพวกได้ใช้สื่อสังเคราะห์ ( P = 39.3 กรัม / ลิตร qp = 0.409 g / l H และ YP / s = 0.80 กรัม / กรัม ) หรือสารสกัดจากยีสต์เป็นเพียงธาตุอาหาร ( P = 40.2 กรัม / ลิตร qp = 0.559 g / l H และ YP / s = 0.80 กรัม / กรัม ) หมายความว่าส่วนแข็งของกากเบียร์สามารถใช้เป็นสารอาหารทางเศรษฐกิจหลังจากการรักษาพบว่า . ผู้เขียนเหล่านี้สรุปได้ว่าผลลัพธ์เหล่านี้อาจจะเกิดจากปริมาณไนโตรเจนสามารถใช้ได้หลังจากการรักษา