Commercial baker’s yeast was washed

Commercial baker’s yeast was washed by repeated
centrifugation (4 200 r/min, 5 min) in distilled water until the
supernatant fluids were clear and a 10% (v/v) suspension
was prepared in distilled water. Various concentrations of
extracts (1-5 mg) were added to 1 mL of glucose solution
(5-25 mmol/L) and incubated together for 10 min at 37 °C. The
reaction was started by adding 100 µL of yeast suspension,
vortexed and further incubated at 37 °C for 60 min. After
60 min, the tubes were centrifuged (3 800 r/min, 5 min) and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ค้าเบเกอร์ของยีสต์ถูกล้างโดยซ้ำ
centrifugation (4 200 r/min, 5 นาที) ในน้ำกลั่นจนถึง
supernatant ของเหลวถูกล้างและระงับ 10% (v/v)
ถูกเตรียมในน้ำกลั่น ความเข้มข้นต่าง ๆ ของ
สารสกัด (1-5 mg) ได้เพิ่ม 1 mL ของกลูโคส
(5-25 mmol/L) และ incubated เข้าด้วยกันใน 10 นาทีที่ 37 องศาเซลเซียส ใน
ปฏิกิริยาเริ่มต้น โดยการเพิ่ม 100 µL ของยีสต์ระงับ,
vortexed และ incubated เพิ่มเติม ที่ 37 ° C สำหรับ 60 นาที หลังจาก
60 นาที หลอดถูก centrifuged (3 800 r/นาที, 5 นาที) และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยีสต์ขนมปังในเชิงพาณิชย์ได้รับการล้างด้วยซ้ำ
การหมุนเหวี่ยง (4 200 รอบ / นาที, 5 นาที) ในน้ำกลั่นจน
ของเหลวใสได้ชัดเจนและ 10% (v / v) ระงับ
การเตรียมตัวในน้ำกลั่น ความเข้มข้นต่างๆของ
สารสกัด (1-5 มิลลิกรัม) ถูกเพิ่มเข้าไปใน 1 มิลลิลิตรของสารละลายน้ำตาลกลูโคส
(5-25 มิลลิโมล / ลิตร) และบ่มร่วมกันเป็นเวลา 10 นาทีที่ 37 องศาเซลเซียส
ปฏิกิริยาเริ่มต้นโดยการเพิ่ม 100 ไมโครลิตรของยีสต์ระงับ
การ vortex และบ่มต่อที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 60 นาที หลังจาก
60 นาที, ท่อถูกหมุนเหวี่ยง (3 800 รอบ / นาที, 5 นาที) และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พาณิชย์ยีสต์ขนมปังถูกล้างด้วยซ้ำ
3 ( 4 200 R / นาที , 5 นาที ) ในน้ำกลั่นจนถึง
นำของเหลวได้ชัดเจนและ 10% ( v / v )
เตรียมระงับในน้ำกลั่น สารสกัดที่ความเข้มข้นต่างๆ
( 1-5 มก. ) เพิ่ม 1 มิลลิลิตรของสารละลายกลูโคส
( 5-25 mmol / L ) และบ่มกันมา 10 นาทีที่ 37 ° C
ปฏิกิริยาเริ่มต้นด้วยการเพิ่ม 100 µ L เซลล์ยีสต์
vortexed เพิ่มเติม , และบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 60 นาที หลังจาก
60 นาที หลอดไฟฟ้า ( 3 ) 800 R / นาที , 5 นาที ) และ