RNA was extracted from 13 MD vaccin

RNA was extracted from 13 MD vaccines then
examined with RT-PCR using specific primers that
have the ability to amplify all subgroups of ALVs. Table
2 presents results of testing thirteen obtained
commercial MD vaccines using RT-PCR
Primer set E-F and E-R designed to detect avian
leukosis viral subgroup-E, amplified a product of
approximately 265 base pairs in 8 of 13 (61.54%)
tested vaccines (Table 2 ). However the presence ALV
sub group A in the examined vaccines could be
detected in 5 samples of 13 (38.46%) using primer set
A-F and A-R (Table 2), that amplified a fragment of
246 bp. Primers J-F and J-R could amplify a fragment
of 545 bp in 2 of 13 (15.4%) examined samples .
Specificity of the RT-PCR product was confirmed
as no viral amplifications were detected in the samples
containing no RNA or DNA templates respectively

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาร์เอ็นเอถูกสกัดจาก 13
แมรี่แลนด์วัคซีนแล้วตรวจสอบกับRT-PCR
โดยใช้ไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงที่มีความสามารถในการขยายกลุ่มย่อยทั้งหมดของALVs ตารางที่
2
นำเสนอผลของการทดสอบสิบสามที่ได้รับการฉีดวัคซีนMD เชิงพาณิชย์โดยใช้ RT-PCR
รองพื้นตั้ง EF และ ER ที่ออกแบบมาเพื่อตรวจสอบนก
leukosis ไวรัสกลุ่มย่อย-E,
ขยายผลิตภัณฑ์ของประมาณ265 คู่เบสใน 8 จาก 13 (61.54%)
วัคซีนทดสอบ (ตารางที่ 2) แต่การปรากฏตัว ALV
กลุ่มย่อยในการฉีดวัคซีนการตรวจสอบจะถูกตรวจพบใน 5 ตัวอย่างจาก 13 (38.46%) โดยใช้ชุดไพรเมอร์เอเอฟและAR (ตารางที่ 2) ซึ่งการขยายส่วนของ246 bp ไพรเมอร์และเจเอฟจูเนียร์สามารถขยายชิ้น545 bp ใน 2 วันที่ 13 (15.4%) การตรวจสอบตัวอย่าง. จำเพาะของผลิตภัณฑ์ RT-PCR ได้รับการยืนยันว่าเป็นเครื่องขยายเสียงไวรัสไม่ถูกตรวจพบในกลุ่มตัวอย่างที่มีไม่มีRNA หรือดีเอ็นเอแม่แบบตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซึ่งสกัดจาก 13 วัคซีน MD แล้วตรวจสอบด้วย RT-PCR โดยใช้ไพรเมอร์

โดยเฉพาะที่มีความสามารถในการขยายทุกกลุ่มย่อยของ alvs . ตารางที่ 2 แสดงผลการทดสอบ

13 ได้รับวัคซีน MD พาณิชย์โดยใช้ RT-PCR
primer และชุด e-f E-R ที่ออกแบบมาเพื่อตรวจจับไวรัสไข้หวัดนก
ลิวโคซิส subgroup-e , ขยายผลิตภัณฑ์ของ
ประมาณ 265 คู่เบสใน 8 13 ( 61.54
% )ทดสอบวัคซีน ( ตารางที่ 2 ) อย่างไรก็ตามการปรากฏตัวคลี่คลาย
กลุ่มย่อยในการตรวจสอบวัคซีนที่สามารถตรวจพบในตัวอย่าง
5 13 ( 38.46 % ) โดยใช้ไพรเมอร์ และ a-r A-F เซ็ท
( ตารางที่ 2 ) ที่ขยายส่วนของ
246 BP . ไพรเมอร์และ j-f j-r สามารถขยายส่วน
545 BP ใน 2 13 ( 15.4 % ) ตรวจสอบตัวอย่างผลิตภัณฑ์วิธี RT-PCR

ได้รับการยืนยันเป็น amplifications ไวรัสตรวจพบได้ในตัวอย่าง RNA หรือ DNA แม่แบบ
ประกอบด้วยไม่ตามลำดับ