Most metabolomic research has focus

Most metabolomic research has focused on preeclampsia
and a number of researchers have found
differences between women with pre-eclampsia
and women with uncomplicated pregnancies using
a number of different analytical techniques,38–42 but
these used time-of-disease blood samples or
placentas at delivery and further work needs to
concentrate on early pregnancy if predictive
markers are to be found.
Not only are omic strategies of value in potential
biomarker discovery, they also help to elucidate the
molecular mechanisms involved in both normal
and diseased states. Hypoxia plays a role in the
pathophysiology of pre-eclampsia and fetal growth
restriction and Hoang et al.43 have detected distinct
changes in the protein expression of first-trimester
cytotrophoblasts under hypoxic conditions.
Metabolomic differences have also been
demonstrated on placental explants under different
oxygen conditions42 and from women with
pre-eclampsia.44 This demonstrates the systems
biology approach to experimental models.
Preterm birth
Romero et al
.
45 have extensively reviewed the
application of high-dimensional biology to the
preterm parturition syndrome incorporating
spontaneous preterm birth and preterm prelabour
rupture of membranes. Numerous genetic
polymorphisms have been reported that confer
increased risk of preterm birth or preterm
prelabour rupture of membranes, in particular
those coding for matrix metalloproteinases
(MMPs) and interleukins.
In preterm birth, differential expression of proteins
has been found in placental membranes,46
cervicovaginal fluid,47,48 amniotic fluid49 and
maternal serum.50
The metabolic profiling of amniotic fluid has been
reported to identify women at risk of preterm
delivery and intra-amniotic infection with a
precision of 96%.51
Oncology
Profiling of gynaecological cancers has provided
insight into the origin of these tumours as well as
attempting to find diagnostic markers and potential
therapies and to predict response to treatment.
Predictive markers or early diagnostic markers may
be of great benefit, particularly in ovarian cancers, as
most cases are detected at an advanced stage and
5-year survival is poor. The literature in this area is
vast; for example, various genes have been
implicated in epithelial ovarian cancer, such as p53
,
BCL-2
,BAX,EGFR and c-erB2. Numerous studies
have reported multigene signatures of prognosis
and response to chemotherapy in epithelial ovarian
cancer. Gene expression profiling is also used for theearly detection of epithelial ovarian cancer and one
study using three markers (osteopontin, kallikrein
10 or MMP-7) in combination with CA125 had
sensitivity and specificity values approaching 100%.52
In gynaecological oncology, proteomic profiling
was initially applied to human serum to identify
ovarian cancer by Petricoin et al
.
53 Gadducci et al
.
54
give a good overview of the markers associated with
ovarian, endometrial and cervical cancer and the
role proteomic profiling has to play. CA125 is the
most reliable marker in ovarian cancer. Recently the
autoantibody against the S100A7 protein has been
found to be elevated in early and late-stage ovarian
cancer but the clinical usefulness has yet to be
investigated.55
Metabolic profiling using gas chromatography–
mass spectrometry has also shown differences
between malignant and borderline ovarian
tumours using fresh-frozen tumour samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

งานวิจัย metabolomic ได้เน้น preeclampsiaและจำนวนนักวิจัยได้พบความแตกต่างระหว่างผู้หญิงกับ eclampsia ก่อนโดยหญิงตั้งครรภ์ที่ไม่ยุ่งยากด้วยจำนวนของเทคนิควิเคราะห์ที่แตกต่างกัน แต่ 38-42เหล่านี้ใช้ตัวอย่างเวลาของโรคเลือด หรือplacentas ที่จัดส่งและการทำงานต้องมีสมาธิในการตั้งครรภ์ก่อนถ้าทำนายเครื่องหมายจะพบไม่เพียงแต่ จะ omic กลยุทธ์ของค่าศักย์ค้นพบไบโอมาร์คเกอร์ พวกเขายังช่วย elucidate การกลไกระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องในปกติทั้งสองและอเมริกาเป็นโรค กรณีมีบทบาทในการพยาธิสรีรวิทยาของ eclampsia ก่อน และทารกในครรภ์เจริญเติบโตข้อจำกัดและฮวง et al.43 ตรวจพบแตกต่างกันการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของโปรตีนของไตรมาสแรกcytotrophoblasts แปรสภาพยังมีความแตกต่าง Metabolomicแสดงเฌลรกใต้แตกต่างกันออกซิเจน conditions42 และ จากผู้หญิงที่มีก่อน eclampsia.44 นี้อธิบายระบบการแนวทางชีววิทยารุ่นทดลองคลอดก่อนกำหนดโรเมโร et al.45 ได้อย่างกว้างขวางมีการสอบทานการแอพลิเคชันของชีววิทยามิติสูงเพื่อการคลอดบุตรก่อนกำหนด parturition อาการผสมผสานprelabour คลอดบุตรก่อนกำหนดและคลอดก่อนกำหนดเกิดขึ้นเองการแตกของเยื่อหุ้ม หลายทางพันธุกรรมมีการรายงานครั้งที่สองที่หารือเพิ่มความเสี่ยงของการคลอดหรือ pretermprelabour แตกของเยื่อหุ้ม โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้เขียนโค้ดสำหรับ matrix metalloproteinases(MMPs) และ interleukinsในการคลอด แสดงความแตกต่างของโปรตีนพบในเยื่อหุ้มรก 46cervicovaginal ของเหลว 47, 48 น้ำคร่ำ fluid49 และมารดา serum.50เผาผลาญรวบรวมสถานะของน้ำคร่ำได้รายงานระบุผู้หญิงที่มีความเสี่ยงของ pretermจัดส่งและการติดเชื้อในน้ำคร่ำมีมีความแม่นยำถึง 96% .51มะเร็งวิทยาโปรไฟล์ของ gynaecological มะเร็งได้ให้เข้าใจในมาของเนื้องอกเหล่านี้เป็นพยายามหาเครื่องหมายวินิจฉัยและศักยภาพบำบัดและ การทำนายการตอบสนองการรักษาระบบเครื่องหมายหรือเครื่องหมายวินิจฉัยต้นอาจประโยชน์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในมะเร็งรังไข่ เป็นส่วนใหญ่พบในช่วงสูง และการอยู่รอด 5 ปีไม่ดี เป็นวรรณกรรมในพื้นที่นี้ใหญ่ ตัวอย่างเช่น ยีนต่าง ๆ ได้ที่เกี่ยวข้องในเยื่อบุผิวมะเร็งรังไข่ เช่น p53,BCL-2, BAX, EGFR และ c erB2 การศึกษาจำนวนมากได้รายงานการคาดคะเน multigene เซ็นและตอบสนองต่อยาเคมีบำบัดในเยื่อบุผิวรังไข่มะเร็ง รวบรวมสถานะแสดงออกของยีนยังใช้สำหรับการตรวจหามะเร็งเยื่อบุผิวรังไข่และหนึ่ง theearlyศึกษาการใช้เครื่องหมายสาม (osteopontin, kallikrein10 หรือ MMP 7) ร่วมกับ CA125 มีค่าความไวและความจำเพาะใกล้ 100% .52ใน gynaecological วิทยา โพ proteomicเริ่มต้นด้วยใช้เซรั่มมนุษย์เพื่อระบุมะเร็งรังไข่โดย Petricoin et al.53 Gadducci et al.54ให้ภาพรวมของเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งรังไข่ เยื่อบุโพรงมดลูก และปากมดลูก และการบทบาท proteomic สร้างโพรไฟล์มีการเล่น CA125 อยู่เครื่องหมายที่น่าเชื่อถือในมะเร็งรังไข่ เมื่อเร็ว ๆ นี้autoantibody กับโปรตีน S100A7 ได้พบจะสูงในช่วงต้น และ ขั้นปลายรังไข่มะเร็งแต่ประโยชน์ทางคลินิกยังไม่ได้เป็นinvestigated.55เผาผลาญใช้เครื่อง-การสร้างโพรไฟล์รเมทยังได้แสดงความแตกต่างระหว่างเส้นขอบ และมะเร็งรังไข่เนื้องอกโดยใช้ตัวอย่างเนื้องอกสดแช่แข็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิจัย metabolomic ส่วนใหญ่ได้มุ่งเน้นในครรภ์เป็นพิษ
และจำนวนของนักวิจัยได้พบ
ความแตกต่างระหว่างผู้หญิงที่มี Pre-eclampsia
และหญิงที่มีการตั้งครรภ์ที่ไม่ซับซ้อนใช้
จำนวนของเทคนิคการวิเคราะห์ที่แตกต่างกัน 38-42 แต่
ใช้เวลาเหล่านี้ของโรคตัวอย่างเลือดหรือ
รกที่ การส่งมอบและการทำงานต่อความต้องการที่จะ
มีสมาธิอยู่กับการตั้งครรภ์ก่อนถ้าทำนาย
เครื่องหมายจะพบ.
ไม่เพียง แต่เป็นกลยุทธ์ OMIC ของค่าศักยภาพใน
การค้นพบตัวบ่งชี้ที่พวกเขายังช่วยในการอธิบาย
กลไกระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องทั้งในปกติ
รัฐและมีอาการของโรค ขาดออกซิเจนมีบทบาทในการเป็น
พยาธิสรีรวิทยาของ Pre-eclampsia การเจริญเติบโตของทารกในครรภ์และ
ข้อ จำกัด และ Hoang et al.43 ที่แตกต่างกันได้ตรวจพบ
การเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของโปรตีนของไตรมาสแรก
cytotrophoblasts ภายใต้เงื่อนไข hypoxic.
ความแตกต่าง metabolomic ยังได้รับการ
แสดงให้เห็นถึงชิ้นส่วนที่แตกต่างกันภายใต้รก
ออกซิเจน conditions42 และจากผู้หญิงที่มี
ก่อน eclampsia.44 นี้แสดงให้เห็นถึงระบบ
วิธีการทางชีววิทยากับรุ่นทดลอง.
คลอดก่อนกำหนด
Romero, et al
.
45 ได้ตรวจสอบอย่างกว้างขวาง
แอพลิเคชันของชีววิทยาสูงมิติกับ
ซินโดรมที่คลอดก่อนกำหนดคลอดผสมผสาน
การคลอดก่อนกำหนดธรรมชาติและคลอดก่อนกำหนด prelabour
แตกร้าว ของเยื่อ พันธุกรรมมากมาย
หลากหลายที่ได้รับรายงานที่นำมาซึ่ง
ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการคลอดก่อนกำหนดหรือคลอดก่อนกำหนด
prelabour ถุงน้ำคร่ำแตกโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
การเข้ารหัสเหล่านั้นสำหรับเมทริกซ์ metalloproteinases
(MMPs) และ interleukins.
ในการคลอดก่อนกำหนดที่แตกต่างกันการแสดงออกของโปรตีนที่
มีการค้นพบในเยื่อหุ้มรก 46
cervicovaginal ของเหลว 47,48 fluid49 น้ำคร่ำและ
serum.50 มารดา
โปรไฟล์การเผาผลาญของน้ำคร่ำได้รับ
รายงานจะระบุผู้หญิงที่มีความเสี่ยงของการคลอดก่อนกำหนด
ส่งมอบและการติดเชื้อภายในถุงน้ำคร่ำที่มี
ความแม่นยำ 96% .51
มะเร็ง
โปรไฟล์ของโรคมะเร็งนรีเวชได้ให้
ข้อมูลเชิงลึก เข้าสู่ต้นกำเนิดของเนื้องอกเหล่านี้เช่นเดียวกับการ
พยายามที่จะหาเครื่องหมายการวินิจฉัยและมีศักยภาพใน
การรักษาและการคาดการณ์การตอบสนองต่อการรักษา.
เครื่องหมาย Predictive หรือเครื่องหมายการวินิจฉัยในช่วงต้นอาจ
เป็นประโยชน์มากโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการเกิดโรคมะเร็งรังไข่เป็น
กรณีส่วนใหญ่มีการตรวจพบในขั้นสูง และ
การอยู่รอด 5 ปีเป็นที่น่าสงสาร วรรณกรรมในพื้นที่นี้เป็น
ใหญ่; ตัวอย่างเช่นยีนต่างๆได้รับการ
ที่เกี่ยวข้องในการเป็นมะเร็งรังไข่เยื่อบุผิวเช่น p53
,
BCL-2
, แบ็กซ์ EGFR และ C-erB2 การศึกษาจำนวนมาก
ได้มีการรายงานลายเซ็น multigene ของการพยากรณ์โรค
และการตอบสนองต่อยาเคมีบำบัดในรังไข่
มะเร็ง การแสดงออกของยีนโปรไฟล์นอกจากนี้ยังใช้ในการตรวจหา theearly ของโรคมะเร็งรังไข่เยื่อบุผิวและเป็นหนึ่งใน
การศึกษาใช้สามเครื่องหมาย (ทิน, kallikrein
10 หรือ MMP-7) ร่วมกับ CA125 ได้
ไวและความจำเพาะค่าเข้าใกล้ 100% 0.52
ในด้านเนื้องอกวิทยานรีเวชโปรไฟล์โปรตีน
เป็น เพื่อเริ่มใช้ซีรั่มของมนุษย์ที่จะระบุ
โรคมะเร็งรังไข่โดย Petricoin, et al
.
53 Gadducci, et al
.
54
ให้ภาพรวมที่ดีของตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับ
รังไข่เยื่อบุโพรงมดลูกและมะเร็งปากมดลูกและ
บทบาทโปรไฟล์โปรตีนมีการเล่น CA125 เป็น
เครื่องหมายที่น่าเชื่อถือที่สุดในโรคมะเร็งรังไข่ เมื่อเร็ว ๆ นี้
autoantibody กับโปรตีน S100A7 ได้รับ
พบว่ามีการยกระดับในช่วงต้นและขั้นปลายรังไข่
มะเร็ง แต่ประโยชน์ทางคลินิกยังไม่ได้มี
investigated.55
โปรไฟล์เผาผลาญใช้ก๊าซ chromatography-
มวลสารยังได้แสดงให้เห็นความแตกต่าง
ระหว่างรังไข่มะเร็งและเส้นเขตแดน
เนื้องอก โดยใช้ตัวอย่างเนื้องอกสดแช่แข็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิจัย metabolomic ส่วนใหญ่ได้เน้น preeclampsiaและหมายเลขของนักวิจัยได้พบความแตกต่างระหว่างผู้หญิงกับ ก่อนชักผู้หญิงที่มีการตั้งครรภ์ที่ไม่ซับซ้อนและใช้จำนวนของเทคนิคการวิเคราะห์ที่แตกต่างกัน 38 - 42 แต่เหล่านี้ใช้เวลาของเลือด โรค หรือplacentas ที่จัดส่งและงานเพิ่มเติมต้องการสมาธิในช่วงแรกของการตั้งครรภ์ ถ้าพยากรณ์เครื่องหมายจะพบไม่เพียง แต่เป็นกลยุทธ์ omic ค่าศักยภาพการค้นพบไบโอมาร์คเกอร์ พวกเขายังช่วยอธิบายกลไกระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องในปกติและสหรัฐอเมริกาที่ป่วย จึงมีบทบาทในพยาธิสรีรวิทยาของการเจริญเติบโตของทารกในครรภ์ก่อนชักและจำกัดและ Hoang และ al.43 พบแตกต่างกันการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของโปรตีนมื้อแรกการลงแรงภายใต้เงื่อนไขที่ติดตั้ง .ความแตกต่าง metabolomic ได้รับพบในเนื้อเยื่อต่าง ๆคนไทย ภายใต้ออกซิเจน conditions42 และจากผู้หญิงpre-eclampsia.44 นี้แสดงให้เห็นระบบชีววิทยา ) รุ่นทดลองการคลอดก่อนกำหนดโรเมโร et al ,.45 อย่างกว้างขวางมีดูสูง - มิติเพื่อการชีววิทยาคลอดก่อนกำหนดคลอดกลุ่มอาการที่ผสมผสานคลอดธรรมชาติและ prelabour ทารกคลอดก่อนกำหนดการฉีกขาดของเยื่อ ทางพันธุกรรมมากมายลได้รายงานว่า พูดจาความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเกิดคลอดก่อนกำหนดหรือทารกคลอดก่อนกำหนดprelabour rupture membranes โดยเฉพาะผู้ไดเมทาโลโปรทีนเนสเมทริกซ์( mmps ) และผล .ในการคลอดก่อนกำหนดศึกษาการแสดงออกของโปรตีนถูกพบใน 46 คนไทยขนาดcervicovaginal 47,48 amniotic fluid fluid49 และแม่ serum.50การเผาผลาญโปรไฟล์ของน้ำคร่ำได้รายงานระบุว่า ผู้หญิงที่เสี่ยงต่อการเกิดก่อนกำหนดจัดส่งและการติดเชื้อภายใน amniotic กับความแม่นยำของ 51 96 %มะเร็งโปรไฟล์ของโรคมะเร็งไม่อยู่ได้ให้ความเข้าใจในที่มาของ เนื้องอกเหล่านี้รวมทั้งพยายามที่จะหาเครื่องหมายวินิจฉัยและศักยภาพการรักษาและเพื่อทำนายการตอบสนองการรักษาเครื่องหมายหรือเครื่องหมายการวินิจฉัยเร็วอาจทำนายเป็นประโยชน์อย่างมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในมะเร็งรังไข่ เช่นส่วนกรณีที่มีการตรวจพบที่ขั้นสูง และการอยู่รอด 5 ปีจน วรรณกรรมในพื้นที่นี้คือมากมาย เช่น ยีนต่าง ๆได้เกี่ยวข้องกับมะเร็งรังไข่ มะเร็งเยื่อบุผิว เช่น,bcl-2และ , egfr bax c-erb2 . การศึกษามากมายมีรายงาน multigene ลายเซ็นของการคาดคะเนและการตอบสนองต่อยาเคมีบำบัดในเยื่อบุผิวของรังไข่มะเร็ง แบบแผนการแสดงออกของจีน นอกจากนี้ยังใช้ในการตรวจหามะเร็งรังไข่เยื่อบุผิว และ theearlyจำนวน 3 ตำแหน่ง ( osteopontin คาลลิคลินอิน ,10 หรือ mmp-7 ) ร่วมกับ ca125 มีความไวและความจำเพาะ 100% 52 ค่าใกล้ .ในเนื้องอกโปรตีนไม่อยู่ , โปรไฟล์ตอนแรกใช้ซีรัมของมนุษย์เพื่อระบุมะเร็งรังไข่ petricoin et al ,.53 gadducci et al ,.54 .ให้ภาพรวมที่ดีของเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับรังไข่ , เยื่อบุโพรงมดลูก และมะเร็งปากมดลูก และบทบาทของโปรตีนการได้เล่น ca125 คือเครื่องหมายที่เชื่อถือได้มากที่สุดในมะเร็งรังไข่ เมื่อเร็วๆนี้autoantibody กับ s100a7 โปรตีนได้พบว่ามีการยกระดับในช่วงต้นและปลายเวทีของรังไข่มะเร็ง แต่ประโยชน์ทางคลินิกยังไม่ได้เป็นinvestigated.55การเผาผลาญอาหารโดยใช้แก๊สโครมาโตกราฟี ) โปรไฟล์มวลสารได้แสดงความแตกต่างมะเร็งรังไข่ และ ก้ำกึ่งระหว่างเนื้องอกเนื้องอกใช้สดแช่แข็งตัวอย่าง