White spot syndrome virus (WSSV) is

White spot syndrome virus (WSSV) is the most devastating pathogen of penaeid shrimp. While developing technology to vaccinate shrimp against WSSV, it is imperative to look into the immune response of the animal at molecular level. However, very little information has been generated in this direction. The present study is an attempt to understand the expression of bio-defense genes in gill tissues of Penaeus monodon in response to formalin inactivated WSSV. A WSSV vaccine with a viral titer of 1 × 109 DNA copies was prepared and orally administered to P. monodon at a rate of 1.75 × 106 DNA copies of inactivated virus preparation (IVP) day−1 for 7 days. The animals were challenged with WSSV on 1st and 5th day post vaccination, and temporal expression of bio-defense genes in gill tissues was studied. Survival of 100% and 50% were observed respectively on 1st and 5th day post vaccination challenge. The humoral immune genes prophenoloxidase (proPO), alpha 2-macroglobulin (α2M), crustin and PmRACK, and the cell mediated immune genes caspase and Rab7 were up regulated in gill tissue upon vaccination and challenge. The expression of humoral gene crustin and cellular gene Rab7 was related to survival in IVP administered shrimp. Results of the study suggest that these genes have roles in protecting shrimp from WSSV on vaccination.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไวรัสกลุ่มอาการจุดสีขาว (ตรวจ) มีการศึกษามากที่สุดเรื่องของกุ้ง penaeid ขณะที่การพัฒนาเทคโนโลยีการปลูกฝีกุ้งกับตรวจ จึงเป็นความจำเป็นให้ดูในการตอบสนองภูมิคุ้มกันของสัตว์ในระดับโมเลกุล อย่างไรก็ตาม ข้อมูลน้อยมากได้ถูกสร้างในทิศทางนี้ การศึกษาปัจจุบันมีความพยายามที่จะเข้าใจค่าของยีนป้องกันทางชีวภาพในเนื้อเยื่อเหงือกของกุ้งกุลาดำใน formalin ยกเลิกการตรวจ วัคซีนการตรวจ มี titer ไวรัสสำเนาดีเอ็นเอ 1 × 109 ถูกเตรียม และเนื้อหาจัดการการ P. monodon ในอัตรา 1.75 × 106 สำเนาดีเอ็นเอของไวรัสที่มีการยกเลิกการเตรียม (IVP) day−1 7 วัน สัตว์ถูกท้าทาย ด้วยการตรวจในวันที่ 1 และ 5 ลงวัคซีน และนิพจน์ที่ขมับของยีนป้องกันทางชีวภาพในเนื้อเยื่อเหงือกที่ศึกษา มีสังเกตรอด 100% และ 50% ตามลำดับบนความท้าทายวัคซีนลงวันที่ 1 และ 5 Prophenoloxidase humoral ยีนภูมิคุ้มกัน (สนอเวลา), อัลฟา 2-macroglobulin (α2M), crustin และ PmRACK และ caspase ยีนภูมิคุ้มกันเซลล์ mediated และ Rab7 มีค่าควบคุมในเนื้อเยื่อเหงือกวัคซีนและความท้าทาย นิพจน์ของ humoral ยีน crustin และยีนมือถือ Rab7 ถูกที่เกี่ยวข้องกับความอยู่รอดใน IVP ดูแลกุ้ง ผลการศึกษาแนะนำว่า ยีนเหล่านี้มีบทบาทในการปกป้องกุ้งจากการตรวจในวัคซีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไวรัสโรคจุดขาว (WSSV) เป็นเชื้อโรคร้ายแรงที่สุดของกุ้ง ขณะที่การพัฒนาเทคโนโลยีในการฉีดวัคซีนกับกุ้งตัวแดงดวงขาวก็มีความจำเป็นที่จะมองเข้าไปในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันของสัตว์ในระดับโมเลกุล แต่ข้อมูลน้อยมากที่ได้รับการสร้างขึ้นในทิศทางนี้ การศึกษาครั้งนี้เป็นความพยายามที่จะเข้าใจการแสดงออกของยีนชีวภาพป้องกันในเนื้อเยื่อเหงือกของกุ้งกุลาดำในการตอบสนองต่อการใช้งานตัวแดงดวงขาวฟอร์มาล​​ิน วัคซีนตัวแดงดวงขาวกับไวรัส titer 1 × 109 สำเนาดีเอ็นเอจัดทำและผู้รับประทานเพื่อกุ้งกุลาดำในอัตรา 1.75 × 106 สำเนาดีเอ็นเอของการเตรียมการใช้งานไวรัส A (IVP) วันที่ 1 เป็นเวลา 7 วัน สัตว์ที่ถูกท้าทายด้วยตัวแดงดวงขาวในวันที่ 1 และการฉีดวัคซีนโพสต์วันที่ 5 และการแสดงออกของยีนที่ขมับชีวภาพป้องกันในเนื้อเยื่อเหงือกศึกษา การอยู่รอดของแท้ 100% และ 50% ตามลำดับถูกตั้งข้อสังเกตในวันที่ 1 และ 5 ความท้าทายการฉีดวัคซีนโพสต์ ยีนของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย prophenoloxidase (proPO), อัลฟา 2 macroglobulin (α2M) crustin และ PmRACK และเซลล์ caspase ยีนภูมิคุ้มกันและ Rab7 ถูกควบคุมขึ้นในเนื้อเยื่อของเหงือกเมื่อฉีดวัคซีนและความท้าทาย การแสดงออกของยีน crustin ร่างกายและ Rab7 โทรศัพท์มือถือของยีนที่เกี่ยวข้องกับการอยู่รอดใน IVP ยากุ้ง ผลการศึกษาชี้ให้เห็นว่ายีนเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการปกป้องกุ้งจากตัวแดงดวงขาวในการฉีดวัคซีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไวรัสโรคจุดขาว ( ี ) เป็นเชื้อโรคที่ร้ายแรงที่สุดของกุ้งชนิด . ในขณะที่การพัฒนาเทคโนโลยีเพื่อฉีดวัคซีน กุ้งกับีเป็นความจำเป็นที่จะมองเข้าไปในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของสัตว์ในระดับโมเลกุล แต่ข้อมูลน้อยมากที่ถูกสร้างขึ้นในทิศทางนี้การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อเข้าใจการแสดงออกของยีนป้องกันทางชีวภาพในเหงือก เนื้อเยื่อของกุ้งกุลาดำในการตอบสนองต่อการฟอร์มาลินซึ่งี . วัคซีนไวรัสีกับระดับ 1 × 109 ดีเอ็นเอสำเนาถูกเตรียมและแลกเปลี่ยน และกุ้งกุลาดำ ในอัตรา 1.75 × 106 ดีเอ็นเอสำเนาการศึกษาการเตรียมไวรัส ( IVP ) − 1 วัน 7 วันสัตว์ที่ถูกท้าทายด้วยี 1 และ 5 วัน หลังฉีดวัคซีน และการแสดงออกของยีนและการป้องกันไบโอในเนื้อเยื่อเหงือกที่ศึกษา การอยู่รอดของ 100% และ 50% ตามลำดับและพบว่าใน 1 วัน หลังฉีดวัคซีน 5 ความท้าทาย การ humoral ยีนภูมิคุ้มกันภูมิ ( propo ) , อัลฟ่า 2-macroglobulin ( α crustin pmrack 2M ) , และ ,และเซลล์ภูมิคุ้มกันและระดับยีนแคสเปส rab7 ขึ้นเป็นระเบียบในเนื้อเยื่อเหงือก เมื่อฉีดวัคซีนและท้าทาย การแสดงออกของยีนและยีนของเซลล์ crustin humoral rab7 เกี่ยวข้องกับการอยู่รอดใน IVP และกุ้ง ผลการศึกษาพบว่า ยีนเหล่านี้มีบทบาทในการปกป้องกุ้งจากีในการฉีดวัคซีน