To shed light on the question wheth

To shed light on the question whether the DNA-containing plastids (chloroplasts) also exhibit a reticulation pattern in SAM cells, we have modeled and analyzed the 3D structure of plastids in fully reconstructed Arabidopsis SAM cells at different stages of the cell cycle. The set of cells employed for this analysis was the same as used previously for the analysis of the 3D structure, number and distribution of other organelles and cellular compartments, including mitochondria, nuclei, Golgi stacks, vacuoles, and multivesicular bodies,1,21 thereby providing a reliable system for correlating the cell cycle-dependent changes of the plastids with those of other cellular organelles. In Figure 2A–F, the plastids are seen to maintain the same oval/lenticular morphology and the same random distribution as leaf cell chloroplasts22 throughout the cell cycle. At all cell cycle stages, plastids interconnected through thin, tubular structures of variable length were also detected. As documented in Figure 2G and H these thin tubular connections contained stroma material but no thylakoids. Thus, we postulate that they correspond to transient, stromule-type links.23 What did change during the cell cycle was the number of plastids per cell, with the late telophase, G1 and S stage cells containing from 9–12 plastids, and the G2 and prometaphase cells we reconstructed possessing 23–25 plastids. This indicates that in SAM cells the doubling of plastid numbers occurs during G2, i.e., at the same time as the doubling of the number of Golgi stacks21 and the doubling of mitochondrial volume1 is observed. However, at no stage of the cell cycle did we detect any large-scale fusion of plastids into reticulate structures. During cell division (Fig. 2D and F) the plastids appeared to be partitioned in similar numbers between the daughter cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การที่ถามว่าประกอบด้วยดีเอ็นเอ plastids (chloroplasts) ยังแสดงรูปแบบ reticulation ในเซลล์สาม เราได้จำลอง และวิเคราะห์โครงสร้าง 3 มิติของ plastids สร้างขึ้นใหม่ทั้งหมดสาม Arabidopsis เซลล์ในระยะต่าง ๆ ของวงจรเซลล์ ชุดของเซลล์จ้างสำหรับวิเคราะห์นี้ถูกเหมือนกับที่ใช้ก่อนหน้านี้สำหรับการวิเคราะห์โครงสร้าง 3D จำนวน และการกระจายของ organelles อื่น ๆ และช่องโทรศัพท์มือถือ mitochondria แอลฟา Golgi กอง vacuoles และร่าง กาย multivesicular, 1, 21 ให้ระบบเชื่อถือได้สำหรับกำลังรวบรวมการเปลี่ยนแปลงขึ้นอยู่กับวงจรเซลล์ของ plastids ที่กับ organelles อื่น ๆ โทรศัพท์มือถือ ในรูปที่ 2A – F, plastids จะเห็นการรักษาสัณฐานวิทยาวง รี/lenticular ที่เดียวกันและการกระจายสุ่มเดียวกันเป็น chloroplasts22 เซลล์ใบไม้ตลอดรอบเซลล์ ในขั้นตอนของวงจรเซลล์ทั้งหมด plastids เข้าใจผ่านบาง ท่อโครงสร้างของความยาวตัวแปรยังตรวจพบ เป็นเอกสารในรูป 2G และ H เหล่านี้บาง เชื่อมต่อท่ออยู่ stroma วัสดุแต่ไม่มี thylakoids ดังนั้น เรา postulate ว่า จะสอดคล้องกับแบบฉับพลัน links.23 stromule ชนิดที่ว่าไม่ได้เปลี่ยนในระหว่างรอบเซลล์มีจำนวน plastids ต่อเซลล์ กับ telophase สาย G1 และ S ระยะประกอบด้วย plastids 9 – 12 และ G2 เซลล์และเซลล์ prometaphase เราเชิดมี plastids 23-25 บ่งชี้ว่า ในเซลล์สาม จะพลาสติดจำนวนเกิดขึ้นระหว่าง G2 เช่น ในเวลาเดียวกันเป็นจะของ Golgi stacks21 และจะ mitochondrial volume1 จะสังเกต อย่างไรก็ตาม ที่ไม่มีในขั้นตอนของวงจรเซลล์ ได้เราตรวจใด ๆ ขนาดใหญ่ผสมผสาน plastids เป็น reticulate โครงสร้าง ในระหว่างการแบ่งเซลล์ (Fig. 2D และ F) plastids ที่ปรากฏแบ่งออกในตัวเลขที่คล้ายกันระหว่างเซลล์ลูกสาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่จะหลั่งน้ำตาแสงในคำถามที่ว่า plastids ดีเอ็นเอที่มี (คลอโรพลา) นอกจากนี้ยังจัดแสดงรูปแบบ reticulation ในเซลล์ SAM เราได้สร้างแบบจำลองและวิเคราะห์โครงสร้าง 3 มิติของ plastids สร้างขึ้นใหม่อย่างเต็มที่ในเซลล์ Arabidopsis SAM ในแต่ละขั้นตอนของวงจรมือถือ ชุดของเซลล์ที่ใช้ในการวิเคราะห์นี้เป็นเช่นเดียวกับที่เคยใช้ในการวิเคราะห์ของโครงสร้าง 3 มิติจำนวนและการกระจายของอวัยวะอื่น ๆ และช่องโทรศัพท์มือถือรวมทั้ง mitochondria นิวเคลียสกองกอลไจ, vacuoles และร่างกาย multivesicular, 1.21 จึง ให้เป็นระบบที่เชื่อถือได้สำหรับความสัมพันธ์ระหว่างการเปลี่ยนแปลงวงจรมือถือขึ้นอยู่กับ plastids กับบรรดาของอวัยวะอื่น ๆ โทรศัพท์มือถือ ในรูปที่ 2A-F ที่ plastids จะเห็นในการรักษาลักษณะทางสัณฐานวิทยาเดียวกันรูปไข่ / เลนซ์และการกระจายเดียวกันสุ่มใบเซลล์ chloroplasts22 ตลอดวงจรมือถือ ในขั้นตอนวงจรมือถือทั้งหมดที่เชื่อมต่อกันผ่าน plastids บางโครงสร้างของท่อความยาวตัวแปรนอกจากนี้ยังได้ตรวจพบ ในฐานะที่เป็นเอกสารในรูป 2G และการเชื่อมต่อท่อ H เหล่านี้มีเนื้อหาบาง stroma แต่ไม่มี thylakoids ดังนั้นเราจึงยืนยันว่าพวกเขาสอดคล้องกับชั่วคราว links.23 stromule ชนิดอะไรเปลี่ยนแปลงในช่วงวงจรมือถือเป็นจำนวน plastids ต่อเซลล์ที่มีปลาย telophase, G1 และ S เซลล์ที่มีขั้นตอนที่ 9-12 plastids และ G2 และเซลล์ prometaphase เราสร้างขึ้นใหม่ที่มีวันที่ 23-25​​ plastids นี้บ่งชี้ว่าในเซลล์ SAM สองเท่าของตัวเลข plastid เกิดขึ้นในระหว่างการ G2 คือในเวลาเดียวกันเป็นสองเท่าของจำนวน stacks21 กอลไจและสองเท่าของ volume1 ยลเป็นที่สังเกต แต่ในขั้นตอนของวงจรมือถือไม่มีเราไม่ตรวจสอบใด ๆ ฟิวชั่นขนาดใหญ่ของ plastids เป็นโครงสร้างตาข่าย ในระหว่างการแบ่งตัวของเซลล์ (รูป. 2D และ F) plastids ที่ดูเหมือนจะได้รับการแบ่งพาร์ติชันในตัวเลขที่คล้ายกันระหว่างเซลล์ลูกสาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลั่งแสงในคำถามว่าดีเอ็นเอมีพลาสติด ( ปล้อน ) ยังแสดงซึ่งเหมือนตาข่ายลายในแซมเซลล์ เราได้ออกแบบและวิเคราะห์โครงสร้าง 3 มิติของพลาสติดในเต็มสร้าง Arabidopsis แซมเซลล์ที่ขั้นตอนต่างๆของวัฏจักรของเซลล์ ชุดเซลล์ในการวิเคราะห์นี้เหมือนกับที่ใช้ก่อนหน้านี้ สำหรับการวิเคราะห์โครงสร้าง 3 มิติจำนวนและการกระจายของอวัยวะอื่น ๆและช่อง , โทรศัพท์มือถือรวมทั้งไมโตคอนเดรีย , นิวเคลียส , กอลจิกองซ้อน แวคิวโอล และ multivesicular ศพ 1,21 จึงให้ระบบที่เชื่อถือได้สำหรับความเร็วรอบเซลล์ขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงของพลาสติดกับของออร์แกเนลล์เซลล์อื่น ๆ ในรูปที่ 2A - F ,พวกพลาสติดจะเห็นการรักษาเหมือนรูปไข่ / lenticular สัณฐานวิทยาและการกระจายแบบสุ่มเช่นเดียวกับใบเซลล์ chloroplasts22 ตลอดวัฏจักรของเซลล์ ขั้นตอนวัฏจักรของเซลล์ทั้งหมด , พลาสติดเชื่อมต่อกันผ่านบาง , ท่อโครงสร้างของตัวแปรความยาวยังตรวจพบ ตามที่บันทึกไว้ใน 2G และ H เหล่านี้บางรูปท่อการเชื่อมต่อที่มีอยู่สโตรวัสดุแต่ไม่มีไธลาคอยด์ . ดังนั้นเราทึกทักเอาว่ามันสอดคล้องกับประเภทชั่วคราว stromule links.23 อะไรเปลี่ยนแปลงในวัฏจักรของเซลล์เป็นจำนวนพลาสติดต่อเซลล์กับเทโลเฟส G1 เวทีสาย และเซลล์ที่มีตั้งแต่ 9 – 12 พลาสติด และเซลล์ที่เราสร้างขึ้นใหม่ และโปรเมตาเฟส G2 มี 23 – 25 พลาสติด . นี้พบว่าแซมเซลล์สนิมพลาสติดตัวเลขเกิดขึ้นระหว่าง G2 , เช่นในเวลาเดียวกันเป็นสองเท่าของจำนวนของกอลจิ stacks21 และเสแสร้งของไมโตคอนเดรีย volume1 เป็นที่สังเกต อย่างไรก็ตาม ในขั้นตอนของวัฏจักรเซลล์เราตรวจพบการขนาดใหญ่ของพลาสติดในโครงสร้าง reticulate . ในระหว่างการแบ่งเซลล์ ( ภาพ 2D และ F ) พลาสติดที่ปรากฏจะแบ่งตัวเลขที่คล้ายคลึงกันระหว่างเซลล์ลูก