A series of chiral amino oxazolines

A series of chiral amino oxazolines were synthesized and screened as organocatalysts for asymmetric
intermolecular aldol reactions between acetone and aromatic aldehydes. The reaction works well
with a range of aromatic aldehydes showing good to high selectivity. The present new system of the
organocatalyst was effective for the asymmetric aldol reaction for a wide range of aromatic
aldehydes and isatin to carry out an asymmetric carbon–carbon bond forming reaction with a high
enantioselectivity of up to 91%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชุดสารเคมี chiral อนุ oxazolines อะมิโนสังเคราะห์ และฉายเป็น organocatalysts สำหรับ asymmetric
intermolecular aldol ปฏิกิริยาระหว่างอะซีโตนและ aldehydes หอม ปฏิกิริยาการทำงานดี
กับ aldehydes หอมแสดงดีใวสูง นำเสนอระบบใหม่ของการ
organocatalyst มีประสิทธิภาพสำหรับปฏิกิริยา asymmetric aldol สำหรับหลากหลายของหอม
aldehydes และ isatin เพื่อดำเนินการออกพันธบัตร asymmetric คาร์บอนคาร์บอนเป็นปฏิกิริยากับมาก
enantioselectivity ถึง 91%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชุดของ oxazolines อะมิโน chiral ถูกสังเคราะห์และการตรวจคัดกรองเป็น organocatalysts เพื่อไม่สมมาตร
Aldol ปฏิกิริยาระหว่างโมเลกุลระหว่างอะซิโตนและลดีไฮด์ที่มีกลิ่นหอม ปฏิกิริยาที่ทำงานได้ดี
กับช่วงของลดีไฮด์ที่มีกลิ่นหอมที่ดีที่จะแสดงหัวกะทิสูง ระบบใหม่ในปัจจุบัน
organocatalyst เป็นที่มีประสิทธิภาพสำหรับการเกิดปฏิกิริยา Aldol ไม่สมมาตรสำหรับหลากหลายของกลิ่นหอม
ลดีไฮด์และ isatin เพื่อดำเนินการพันธบัตรคาร์บอนไม่สมมาตรไว้ทำปฏิกิริยากับสูง
enantioselectivity ถึง 91%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชุด oxazolines chiral กรดอะมิโนสังเคราะห์และ ร่มเป็น organocatalysts สำหรับอสมมาตร
์ aldol ปฏิกิริยาระหว่างอะซิโตนและ aldehydes หอม ปฏิกิริยาดี
กับช่วงของอะโรมาติกอัลดีไฮด์แสดงที่ดีที่จะเลือกสูง ระบบใหม่ปัจจุบันของ
organocatalyst มีประสิทธิภาพสำหรับปฏิกิริยา aldol อสมมาตรสำหรับหลากหลายของหอม
สารอัลดีไฮด์และเนินไม่สมมาตรคาร์บอนคาร์บอนพันธบัตรและสร้างปฏิกิริยาที่มีค่าสูง

ถึง 91 เปอร์เซ็นต์