resulting from the diversification o

resulting from the diversification of advanced seed plants and a global increase in new insect taxa, both of which served as hosts, respectively, for herbivore and parasitoid colonization (Rasnitsyn 1988b, Labandeira 2002b). The less dramatic increase in origination during the Aptian (Fig. 4a, arrow 4) likewise has multiple explanations. Major changes in Mesozoic lotic and lentic freshwater ecosystems to an ecologically more modern one (Sinichenkova and Zherikhin 1996), and changes in the soil fauna on land provided new family-level taxa that entered the fossil record. Interestingly, the Cretaceous radiation of angiosperms did not promote contemporaneous family-level increases in insects—a pattern that has been reproduced in several separate analyses (Rasnitsyn 1988a, Labandeira and Sepkoski 1993, Jarzembowski and Ross 1996) and is attributable to major phytophagous insect clades having an earlier Mesozoic origin with gymnospermous seed plants (Labandeira 1997).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกิดจาก diversification พืชเมล็ดพันธุ์ขั้นสูงและเพิ่มขึ้นทั่วโลกในแมลง taxa ใหม่ ซึ่งทั้งสองทำหน้าที่เป็นโฮสต์ ตามลำดับ สำหรับสนาม herbivore และ parasitoid (Rasnitsyn 1988b, Labandeira 2002b) เพิ่มขึ้นอย่างน้อยในการสร้างระหว่าง Aptian (Fig. 4a ลูกศร 4) มีคำอธิบายหลายทำนองเดียวกัน หลักการเปลี่ยนแปลงในมีโซโซอิก lentic และ lotic น้ำจืดระบบนิเวศเพื่อการอย่างสมัยใหม่ (Sinichenkova และ Zherikhin 1996), และการเปลี่ยนแปลงในสัตว์ดินบนดินให้ใหม่ระดับครอบครัว taxa ที่ป้อนระเบียนฟอสซิล เป็นเรื่องน่าสนใจ รังสี Cretaceous ของ angiosperms ไม่ไม่ส่งเสริมเพิ่มระดับครอบครัว contemporaneous แมลง — รูปแบบที่มีการทำซ้ำในหลายแยกวิเคราะห์ (Rasnitsyn 1988a, Labandeira และ Sepkoski 1993, Jarzembowski และรอสส์ 1996) และเนื่องมาจากหลัก phytophagous แมลง clades ก่อนหน้านี้มีโซโซอิกมีจุดเริ่มต้น ด้วย gymnospermous เมล็ดพืช (Labandeira 1997)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่เกิดจากไอออนบวก diversi สายของเมล็ดพืชขั้นสูงและการเพิ่มขึ้นของระดับโลกในแท็กซ่าแมลงใหม่ซึ่งทั้งสองทำหน้าที่เป็นเจ้าภาพตามลำดับสำหรับมังสวิรัติและการล่าอาณานิคมเบียน (Rasnitsyn 1988b, Labandeira 2002b) เพิ่มขึ้นอย่างมากในการก่อกำเนิดน้อยในช่วง Aptian (รูป. 4a ลูกศร 4) นอกจากนี้ยังมีคำอธิบายหลาย การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในหิน lotic และระบบนิเวศน้ำจืด lentic ไปยังหนึ่งในระบบนิเวศที่ทันสมัย​​มากขึ้น (Sinichenkova และ Zherikhin 1996) และการเปลี่ยนแปลงในสัตว์ดินบนที่ดินให้ครอบครัวอนุกรมวิธานระดับใหม่ที่เข้ามาในบันทึกฟอสซิล ที่น่าสนใจรังสียุคของ Angiosperms ไม่ได้ส่งเสริมการเพิ่มขึ้นของครอบครัวระดับสมัยในแมลง-รูปแบบที่ได้รับการทำซ้ำในการวิเคราะห์หลายแยก (Rasnitsyn 1988a, Labandeira และ Sepkoski 1993 Jarzembowski และรอสส์ 1996) และส่วนที่เป็นแมลงที่สำคัญพืช clades ก่อนหน้านี้มีต้นกำเนิดหินกับเมล็ดพืช gymnospermous (Labandeira 1997)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่เกิดจาก DIVERSI จึงไอออนบวกของพืชมีเมล็ดที่ทันสมัยและเพิ่มระดับโลกและแมลงใหม่ ซึ่งทั้งสองทำหน้าที่เป็นเจ้าภาพตามลำดับ สำหรับสัตว์กินพืชแมลงเบียนและการล่าอาณานิคม ( rasnitsyn 1988b labandeira , 2002b ) นาฏน้อยเพิ่มความระหว่างแอปเทียน ( รูปที่ 4 , ลูกศร 4 ) ในทำนองเดียวกันมีคำอธิบายหลายการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในมหายุคมีโซโซอิก lotic lentic น้ำจืดและระบบนิเวศเพื่อนิเวศวิทยาสมัยใหม่มากขึ้น ( sinichenkova และ zherikhin 1996 ) , และการเปลี่ยนแปลงในดินพืชบนที่ดินให้ใหม่ ระดับครอบครัว และที่เข้ามาในบันทึกฟอสซิล น่าสนใจรังสียุคครีเตเชียสของพืชดอกไม่ส่งเสริม ซึ่งเกิดขึ้นในสมัยเดียวกันครอบครัวระดับที่เพิ่มขึ้นในรูปแบบ insects-a ที่มีการทำซ้ำหลายแยกวิเคราะห์ ( หนังสือ rasnitsyn , และ labandeira sepkoski 1993 jarzembowski รอสและ 1996 ) และเป็นส่วนหลัก phytophagous แมลง clades มีก่อนหน้านี้มหายุคมีโซโซอิกที่มากับพืชเมล็ด gymnospermous ( labandeira 1997 )