2.3. Chitosan solution preparationC

2.3. Chitosan solution preparation
Crab-shell chitosan, purchased from Sigma
Chemical Co. (St. Louis, Mo., U.S.A.), was ground to
a fine powder (particle size smaller than 1 mm) by
extensive grinding in a mortar, washed 3 times in
distilled water (20 ml of water per g of chitosan),
2.4. Effect of different chitosan concentrations on
linear growth of C. gloeosporioides
Different concentrations of chitosan solution
prepared by the method described by El-Gaouth
(1992). chitosan solution was added to conical flasks
containing melted PDA medium to obtain final
concentrations of 0.0, 0.2, 0.4, 0.6 and 0.8 mg/l and
mixed gently and then dispensed in sterilized Petri
plates (10 cm diameter).Plates were individually
inoculated at the center with equal disks (10-mmdiameter)
of the same physiological age of each C.
gloeosporioides, then incubated at 22-25°C. The
average linear growth of fungi tested was calculated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. เตรียมแก้ปัญหาไคโตซานเปลือกปูไคโตซาน ซื้อจากซิกมามีดินเคมี จำกัด (St. Louis เดือน สหรัฐอเมริกา),ผงดี (ขนาดอนุภาคเล็กกว่า 1 มิลลิเมตร) โดยอย่างละเอียดบดในครก ล้าง 3 ครั้งในกลั่นน้ำ (20 ml น้ำ g ของไคโตซาน),2.4. ผลของความเข้มข้นของไคโตซานที่แตกต่างกันในขยายตัวเชิงเส้นของ C. gloeosporioidesแตกต่างความเข้มข้นของไคโตซานโดยวิธีการอธิบาย โดยเอล Gaouth(1992) ถูกเพิ่มโซลูชันไคโตซานน้ำทรงกรวยประกอบด้วยหลอมกลาง PDA รับสุดท้ายความเข้มข้นของ 0.0, 0.2, 0.4, 0.6 และ 0.8 mg/l และผสมเบา ๆ แล้ว คำใน sterilized Petriแผ่น (เส้นผ่าศูนย์กลาง 10 ซม) แต่ละแผ่นได้inoculated ที่มีดิสก์เท่า (10-mmdiameter)ของแต่ละค.สรีรวิทยาอายุเดียวกันแล้ว incubated gloeosporioides ที่ 22-25 องศาเซลเซียส ที่ค่าเฉลี่ยคำนวณเส้นเจริญเติบโตของเชื้อราที่ทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การเตรียมการแก้ปัญหาไคโตซานไคโตซานปูเปลือกที่ซื้อมาจาก Sigma เคมี จำกัด (เซนต์หลุยส์, Mo, ​​สหรัฐอเมริกา) เป็นพื้นดินที่จะเป็นผงละเอียด(ขนาดอนุภาคที่มีขนาดเล็กกว่า 1 มม) โดยที่กว้างขวางบดในครกล้าง3 ครั้งในน้ำกลั่น (20 มล. น้ำต่อกรัมของไคโตซาน) 2.4 ผลของความเข้มข้นของไคโตซานที่แตกต่างกันในการเจริญเติบโตเชิงเส้นของ C. gloeosporioides ความเข้มข้นที่แตกต่างกันของการแก้ปัญหาไคโตซานที่เตรียมโดยวิธีการที่อธิบาย El-Gaouth (1992) วิธีการแก้ปัญหาไคโตซานถูกบันทึกอยู่ในขวดรูปกรวยที่มีขนาดกลาง PDA ละลายสุดท้ายที่จะได้รับความเข้มข้น0.0, 0.2, 0.4, 0.6 และ 0.8 มิลลิกรัม / ลิตรและผสมเบาๆ และจ่ายแล้วใน Petri ฆ่าเชื้อแผ่น(10 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง) .Plates เป็นรายบุคคลได้รับเชื้อที่ศูนย์กับดิสก์เท่ากับ (10 mmdiameter) ในวัยเดียวกันทางสรีรวิทยาของแต่ละ C. gloeosporioides บ่มแล้วที่ 22-25 องศาเซลเซียส การเจริญเติบโตเชิงเส้นค่าเฉลี่ยของการทดสอบเชื้อราที่คำนวณได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การเตรียมสารละลายไคโตแซน
กระดองปู ไคโตซาน ซื้อจาก Sigma
Chemical Co . ( St . Louis , มิสซูรี่ , อเมริกา ) , ดิน

เป็นผงละเอียด ( ขนาดของอนุภาคขนาดเล็กกว่า 1 มม. ) โดย
อย่างละเอียดในครกบด ล้าง 3 ครั้งใน
น้ำกลั่น ( 20 มิลลิลิตรของน้ำ / กรัมไคโตซาน )
2.4 . ผลของความเข้มข้นของไคโตซานที่แตกต่างกันการเจริญเติบโตเชิงเส้นของ C . gloeosporioides

ระดับความเข้มข้นของสารละลายไคโตแซน
เตรียมโดยวิธีอธิบายโดย El gaouth
( 1992 ) สารละลายไคโตแซนที่ถูกเพิ่มเข้าไปในกรวยขวด
ที่มีขนาดกลางเพื่อให้ได้ความเข้มข้นสุดท้ายละลาย PDA
ระดับ 0.0 , 0.2 , 0.4 , 0.6 และ 0.8 มิลลิกรัมต่อลิตรและผสมเบา ๆแล้วจ่าย

จาน Petri ในการฆ่าเชื้อ ( 10 ซม. ) แผ่นเป็นแบบ
แต่ที่ศูนย์กับดิสก์เท่ากับ ( 10 mmdiameter )
อายุของสรีรวิทยาเดียวกันของแต่ละ C .
gloeosporioides แล้วบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศา C .
การเจริญเติบโตเชิงเส้นโดยเฉลี่ยของเชื้อราทดสอบคำนวณ .