Background: Schistosomiasis remains

Background: Schistosomiasis remains a major public health problem in endemic countries and is caused by
infections with any one of three primary schistosome species. Although there are no vaccines available to date,
this strategy appears feasible since natural immunity develops in individuals suffering from repeated infection
during a lifetime. Since vaccinations resulting in both Th1- and Th2-type responses have been shown to contribute
to protective immunity, a vaccine formulation with the capacity for stimulating multiple arms of the immune
response will likely be the most effective. Previously we developed partially protective, single Th- and B cellepitope-based
peptide-DNA dual vaccines (PDDV) (T3-PDDV and B3-PDDV, respectively) capable of eliciting
immune responses against the Schistosoma japonicum 22.6 kDa tegument antigen (Sj22.6) and a 62 kDa fragment
of myosin (Sj62), respectively.
Results: In this study, we developed PDDV cocktails containing multiple epitopes of S. japonicum from Sj22.6, Sj62
and Sj97 antigens by predicting cytotoxic, helper, and B-cell epitopes, and evaluated vaccine potential in vivo.
Results showed that mice immunized with a single-epitope PDDV elicited either Tc, Th, or B cell responses,
respectively, and mice immunized with either the T3- or B3- single-epitope PDDV formulation were partially
protected against infection. However, mice immunized with a multicomponent (3 PDDV components) formulation
elicited variable immune responses that were less immunoprotective than single-epitope PDDV formulations.
Conclusions: Our data show that combining these different antigens did not result in a more effective vaccine
formulation when compared to each component administered individually, and further suggest that immune
interference resulting from immunizations with antigenically distinct vaccine targets may be an important
consideration in the development of multicomponent vaccine preparations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นหลัง: Schistosomiasis ยังคง เป็นปัญหาสำคัญในประเทศเฉพาะถิ่น และเกิดจากการติดเชื้อของพันธุ์ schistosome หลักสาม แม้ว่าจะมีวัคซีนไม่มีวันที่กลยุทธ์นี้ปรากฏเป็นไปได้เนื่องจากภูมิคุ้มกันธรรมชาติพัฒนาในบุคคลที่ทุกข์ทรมานจากการติดเชื้อซ้ำในระหว่างอายุการใช้งาน ตั้งแต่การฉีดวัคซีน ในการตอบสนองชนิด Th1 และ Th2 ทั้งได้รับการแสดงร่วมการป้องกันภูมิคุ้มกัน กำหนดวัคซีนกำลังกระตุ้นหลายแขนของภูมิคุ้มกันตอบอาจจะมีประสิทธิภาพสูงสุด ก่อนหน้านี้ เราได้พัฒนาบางส่วนป้องกัน เดี่ยว Th - และใช้ cellepitope Bเปปไทด์-ดีเอ็นเอคู่วัคซีน (PDDV) (T3 PDDV และ B3-PDDV ตามลำดับ) สามารถ elicitingการตอบสนองของภูมิคุ้มกันกับ Schistosoma japonicum 22.6 kDa tegument antigen (Sj22.6) และส่วน 62 kDaของไมโอซิน (Sj62), ตามลำดับผลลัพธ์: ในการศึกษานี้ เราพัฒนา PDDV ค็อกเทลที่ประกอบด้วยหลาย epitopes ของ S. japonicum จาก Sj22.6, Sj62และ Sj97 antigens ทำนาย cytotoxic ช่วย เหลือ epitopes B-เซลล์ และวัคซีนรับประเมินศักยภาพในสัตว์ทดลองผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า หนูที่ immunized กับ PDDV epitope เดียว elicited ตอบ Tc, Th หรือเซลล์ Bตามลำดับ และเมาส์ immunized ด้วย T3 - หรือ B3-เดี่ยว-epitope สูตร PDDV ได้บางส่วนป้องกันการติดเชื้อ อย่างไรก็ตาม เมาส์ immunized กับสูตร multicomponent (คอมโพเนนต์ PDDV ที่ 3)elicited แปรภูมิคุ้มกันตอบสนองที่ immunoprotective น้อยกว่าสูตร PDDV epitope เดียวบทสรุป: ข้อมูลของเราแสดงว่า รวม antigens เหล่านี้แตกต่างกันผลไม่วัคซีนมีประสิทธิภาพมากขึ้นเมื่อเทียบกับแต่ละส่วนประกอบแยกการบริหารจัดการ และเพิ่มเติม แนะนำภูมิคุ้มกันที่สัญญาณรบกวนที่เกิดจากการฉีดด้วยเป้าหมายที่แตกต่าง antigenically วัคซีนอาจมีความสำคัญพิจารณาในการพัฒนาวัคซีน multicomponent เตรียม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พื้นหลัง: Schistosomiasis
ยังคงเป็นปัญหาสาธารณสุขที่สำคัญในประเทศถิ่นและเป็นที่เกิดจากการติดเชื้อกับหนึ่งในสามชนิดพยาธิหลักใดๆ แม้ว่าจะมีวัคซีนไม่สามารถใช้ได้ถึงวันที่กลยุทธ์นี้จะปรากฏขึ้นเป็นไปได้ตั้งแต่ภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติพัฒนาในบุคคลที่ทุกข์ทรมานจากการติดเชื้อซ้ำแล้วซ้ำอีกในช่วงอายุการใช้งาน ตั้งแต่การฉีดวัคซีนที่เกิดขึ้นทั้งใน Th1- และการตอบ Th2 ชนิดได้รับการแสดงที่จะมีส่วนร่วมในการสร้างภูมิคุ้มกันป้องกันสูตรวัคซีนที่มีความสามารถในการกระตุ้นแขนหลายภูมิคุ้มกันตอบสนองมีแนวโน้มที่จะมีประสิทธิภาพมากที่สุด ก่อนหน้านี้เราได้พัฒนาป้องกันบางส่วน Th- เดียวและ B cellepitope ตามวัคซีนคู่เปปไทด์ดีเอ็นเอ(PDDV) (T3-PDDV และ B3-PDDV ตามลำดับ) ความสามารถในการหาความรู้การตอบสนองภูมิคุ้มกันกับSchistosoma japonicum 22.6 กิโลดาลตันแอนติเจนกระดอง (Sj22.6 ) และส่วน kDa 62 ของ myosin (Sj62) ตามลำดับ. ผลการศึกษา: การศึกษาครั้งนี้เราได้พัฒนาเครื่องดื่มค็อกเทลที่มี PDDV epitopes หลาย S. japonicum จาก Sj22.6, Sj62 และแอนติเจน Sj97 โดยการคาดคะเนพิษ, ผู้ช่วยและ B-cell epitopes และวัคซีนที่อาจเกิดขึ้นได้รับการประเมินในร่างกาย. ผลการศึกษาพบว่าหนูวัคซีนกับ epitope เดียว PDDV ออกมาอย่างใดอย่างหนึ่ง Tc, Th หรือการตอบสนองของเซลล์ B, ตามลำดับและหนูวัคซีนกับทั้ง T3- หรือ B3- epitope เดียวสูตร PDDV อยู่ บางส่วนที่มีการป้องกันการติดเชื้อ แต่หนูวัคซีนที่มีหลายองค์ประกอบ (3 ส่วนประกอบ PDDV) กำหนดออกมาตอบสนองภูมิคุ้มกันตัวแปรที่มีค่าน้อยimmunoprotective กว่า epitope เดียวสูตร PDDV. สรุปข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่าการรวมแอนติเจนที่แตกต่างกันเหล่านี้ไม่ได้ส่งผลให้มีการฉีดวัคซีนมีประสิทธิภาพมากขึ้นสูตรเมื่อเทียบกับแต่ละองค์ประกอบการบริหารงานบุคคลและยังชี้ให้เห็นว่าภูมิคุ้มกันรบกวนที่เกิดจากการฉีดวัคซีนกับกลุ่มเป้าหมายที่แตกต่างกัน antigenically วัคซีนอาจจะเป็นสิ่งที่สำคัญการพิจารณาในการพัฒนาของการเตรียมวัคซีนหลายองค์ประกอบ