With automatic hemocytometer the pl

With automatic hemocytometer the platelet count was determined. Through World Health Organization criteria DHF was determined i.e. the platelets count must be 100 000 cells/ mm3, hematocrit elevation 20% above the average age group and hemorrhagic manifestation [7,17]. All the DHF cases were further grouped as I–IV. Dengue fever was defined as an elevation in hematocrit of < 20% and on the right lateral decubitus chest radiograph with no detectable pleural effusion [18]. Procedure for this study was approved by the Bioethics Committee of Hayat Abad Medical Complex, Peshawar Pakistan. Written informed consent was provided to parents and guardians of all patients.
Hemagglutination inhibition test was performed according to the method of Clarke and Casals [19], a paired plasma sample with an interval longer than 7 days was used. When the hemagglutination inhibition titer was 1:2560 in the plasma of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มี hemocytometer อัตโนมัติ จำนวนเกล็ดเลือดที่ถูกกำหนด องค์การอนามัยโลกผ่าน เกณฑ์ DHF ที่กำหนดเช่นนับจำนวนเกล็ดเลือดต้อง 100 000 เซลล์ / mm3, hematocrit เพิ่ม 20% สูงกว่าค่าเฉลี่ยอายุกลุ่ม และเลือดออกแห่แหน [7,17] กรณี DHF มีเพิ่มเติมจัดเป็น – IV ไข้ถูกกำหนดเป็นระดับความสูงใน hematocrit < 20% และทรวงอกอย่างไร decubitus ด้านข้างขวามี effusion pleural ไม่สามารถตรวจสอบได้ [18] ขั้นตอนสำหรับการศึกษานี้ได้รับการอนุมัติ โดยการ Bioethics กรรมการของนีอาบัดแพทย์ซับซ้อน เปชวาร์ปากีสถาน แจ้งความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรให้ผู้ปกครองและผู้ปกครองของผู้ป่วยทั้งหมดทำตามวิธีของคลาร์กและ Casals [19] hemagglutination ยับยั้งการทดสอบ ใช้พลาสม่าจัดเป็นคู่ตัวอย่าง มีช่วงเวลานานกว่า 7 วัน เมื่อ titer ยับยั้ง hemagglutination ถูก 1:2560 ในพลาสมาของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ด้วย hemocytometer อัตโนมัตินับเกล็ดเลือดที่ถูกกำหนด ผ่านเกณฑ์ที่องค์การอนามัยโลกได้กำหนดโรคไข้เลือดออกคือนับเกล็ดเลือดจะต้องเป็น 100 000 เซลล์ / mm3 สูงฮี 20% สูงกว่ากลุ่มอายุเฉลี่ยและโรคสำแดง [7,17] ทุกกรณีโรคไข้เลือดออกถูกแบ่งต่อไปเป็น I-IV ไข้เลือดออกถูกกำหนดเป็นระดับความสูงในฮีของ <20% และหน้าอกด้านข้าง decubitus ที่เหมาะสมกับภาพรังสีปอดไหลไม่มีการตรวจพบ [18] วิธีการในการศึกษาครั้งนี้ได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการธิคส์ของ Hayat Abad แพทย์คอมเพล็กซ์เพชาวาร์ปากีสถาน ความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรให้กับพ่อแม่และผู้ปกครองของผู้ป่วยทั้งหมด.
ทดสอบการยับยั้ง hemagglutination ได้ดำเนินการตามวิธีการของคลาร์กและคาซาลส์ [19] ตัวอย่างพลาสม่าจับคู่กับช่วงเวลานานกว่า 7 วันถูกนำมาใช้ เมื่อ titer ยับยั้ง hemagglutination เท่ากับ 1: 2,560 ในพลาสมาของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยอัตโนมัติ hemocytometer ซึ่งเกล็ดเลือดจะถูกนำ ผ่านเกณฑ์ที่องค์การอนามัยโลกกำหนด เช่น โรคเกล็ดเลือดนับต้อง 100 , 000 เซลล์ / มม. ความสูง 20 % ขึ้นไป ปริมาตรเม็ดเลือดแดงอัดแน่น และกลุ่มผู้ป่วยอายุเฉลี่ยเครื่อง [ 7,17 ] ทุกกรณี และได้จัดกลุ่มเป็นชั้น– IVโรคไข้เลือดออกเป็นหมายถึงการยกระดับในเม็ดเลือดแดงของ < 20% และในยาแก้ไอที่ไม่ทำให้เสพติด หน้าอกยังไม่พบรังสีกับห้าง [ 18 ] ขั้นตอนในการศึกษานี้ได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการธิคของความซับซ้อนทางการแพทย์ บัด hayat Peshawar ปากีสถาน เขียนแจ้งอนุญาตให้แก่พ่อแม่และผู้ปกครองของผู้ป่วยทั้งหมด
การทดสอบการเกาะกลุ่ม ของเม็ดเลือดแดงและการทดสอบตามวิธีการของคลาร์กและ Casals [ 19 ] , คู่พลาสมาตัวอย่างช่วงเวลาที่นานกว่า 7 วัน ใช้ เมื่อการทดสอบการเกาะกลุ่ม ของเม็ดเลือดแดงชนิดมีการยับยั้ง 1:2560 ในพลาสมาของ