Germination Induction and Allelopha

Germination Induction and Allelophatic Treatments
of Orobanche crenata Seeds. After 11 days of conditioning,
the 1 cm diameter GFFP discs were transferred inside a laminar
air flow cabinet to a sterile sheet of paper for a few seconds to
remove the excess of moisture used in the conditioning in order
to increase the perception of the chemicals by the seeds. Then,
they were transferred again to new 10-cm sterile Petri dishes.
Stock solutions of the synthetic germination stimulant GR2429
and of the allelochemicals were prepared with organic solvents
and kept in the freezer until use. Inmediately before use, each
treatment was prepared by mixing GR24 with each
allelochemical in sterile distilled water. First, GR24 was diluted
at 3 μg/mL and aliquoted into 77 tubes of 2 mL each. This
constitutes the inductor component of the mixture. In addition,
different aliquots of the stock solutions of 11 allelochemicals
were diluted individually in the tubes containing 2 mL of GR24
to reach allelochemical concentrations of 0 (positive control),
1, 4, 7, 10, 13, 16 μg/mL but constant GR24 concentration.
Immediately after mixing the GR24 and each allelochemical,
triplicated aliquots of 100 μL for each of the 77 treatments were
applied in three replicated GFFP discs containing the
conditioned O. crenata seeds. Immediately, GFFP-treated
discs were placed in Petri dishes, sealed with Parafilm, and
incubated in the dark at 20 °C for 9 days to promote the
germination and radicle growth. Dilutions carrying decreasing
concentrations of allelochemical (including the positive control
GR24 mixed with 0 μg/mL of allelochemical) carried the same
amount of organic solvent contained in the highest allelopathic
concentration. This was done in order to allow comparisons
between treatments and to discard the possibility of mistaking
the allelopathic effect with a toxic effect of the solvent at the
highest concentrations. The negative control consisted of sterile
distilled water containing the equivalent amount of solvent
without GR24 and allelochemical.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Germination Induction and Allelophatic Treatmentsof Orobanche crenata Seeds. After 11 days of conditioning,the 1 cm diameter GFFP discs were transferred inside a laminarair flow cabinet to a sterile sheet of paper for a few seconds toremove the excess of moisture used in the conditioning in orderto increase the perception of the chemicals by the seeds. Then,they were transferred again to new 10-cm sterile Petri dishes.Stock solutions of the synthetic germination stimulant GR2429and of the allelochemicals were prepared with organic solventsand kept in the freezer until use. Inmediately before use, eachtreatment was prepared by mixing GR24 with eachallelochemical in sterile distilled water. First, GR24 was dilutedat 3 μg/mL and aliquoted into 77 tubes of 2 mL each. Thisconstitutes the inductor component of the mixture. In addition,different aliquots of the stock solutions of 11 allelochemicalswere diluted individually in the tubes containing 2 mL of GR24to reach allelochemical concentrations of 0 (positive control),1, 4, 7, 10, 13, 16 μg/mL but constant GR24 concentration.Immediately after mixing the GR24 and each allelochemical,triplicated aliquots of 100 μL for each of the 77 treatments wereapplied in three replicated GFFP discs containing theconditioned O. crenata seeds. Immediately, GFFP-treateddiscs were placed in Petri dishes, sealed with Parafilm, andincubated in the dark at 20 °C for 9 days to promote theเติบโตการงอกและ radicle Dilutions ลดการถือครองความเข้มข้นของ allelochemical (รวมทั้งตัวควบคุมบวกGR24 ผสมกับ μg 0 mL ของ allelochemical) ทำเหมือนกันปริมาณของตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีอยู่ในสูงสุด allelopathicความเข้มข้น นี้ทำเพื่อให้เปรียบเทียบระหว่างการรักษา และ การละทิ้งความเป็นไปได้ของ mistakingผล allelopathic มีผลพิษของตัวทำละลายในการความเข้มข้นสูงสุด ลบตัวควบคุมประกอบด้วยกระบอกประกอบด้วยจำนวนเท่ากับตัวทำละลายน้ำกลั่นไม่ มี GR24 และ allelochemical

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การรักษาของการงอกและ allelophatic
orobanche crenata เมล็ด หลังจาก 11 วันของการปรับอากาศ ,
1 ซม. gffp ดิสก์โอนภายใน การไหลของอากาศแบบ
ตู้ฆ่าเชื้อแผ่นกระดาษไม่กี่วินาที
ลบส่วนเกินของความชื้นที่ใช้ในการปรับอากาศเพื่อ
เพื่อเพิ่มการรับรู้ของสารเคมี โดยเมล็ด งั้น
พวกเขาโอนอีกครั้งเพื่อฆ่าเชื้อใหม่ 10 ซม. จานเพาะเลี้ยง
หุ้นโซลูชั่นของสังเคราะห์การกระตุ้น gr2429
และของ allelochemicals เตรียมด้วยตัวทำละลายอินทรีย์และเก็บไว้ในช่องแช่แข็ง
จนใช้ มาเดี๋ยวนี้ ก่อนที่จะใช้ การรักษาแต่ละ
เตรียมโดยการผสมด้วยละ
gr24 เป็นหมันลลิโลเคมิคัลในน้ำกลั่น แรก gr24 เจือจาง
ที่ 3 μ g / ml และ aliquoted ออกเป็น 2 ml หลอดละ 77 . นี้
ถือเป็นองค์ประกอบของการผสม นอกจากนี้
เฉยๆที่แตกต่างกันของหุ้นโซลูชั่น 11 allelochemicals
ลดแบบในหลอดที่มี 2 มิลลิลิตร gr24
ถึงความเข้มข้นลลิโลเคมิคัล 0 ( ควบคุมบวก )
1 , 4 , 7 , 10 , 13 , 16 μ g / ml แต่ gr24
ความเข้มข้นคงที่ทันทีหลังจากการผสม gr24 และแต่ละลลิโลเคมิคัล
triplicated เฉยๆ , 100 μ L ทั้ง 77 วิธีประยุกต์ในแบบแผ่น gffp
3
O crenata ปรับอากาศที่มีเมล็ด ทันที gffp ปฏิบัติ
ดิสก์ถูกวางไว้ในจานเลี้ยงเชื้อ , ปิดผนึกด้วยพาราฟิล์มและ
) มืดที่อุณหภูมิ 20 ° C เป็นเวลา 9 วันเพื่อส่งเสริมการงอกและการเจริญเติบโตของราก
.วิธีการถือลดลง
ความเข้มข้นของลลิโลเคมิคัล ( รวมทั้ง gr24 ควบคุมบวกผสมกับμ
0 g / ml ลลิโลเคมิคัล ) อุ้มเหมือนกัน
ปริมาณของตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีอยู่ในความหลากหลาย
ความเข้มข้นสูงสุด นี้ถูกทำเพื่อให้เปรียบเทียบระหว่างการรักษาและการทิ้ง

เป็นไปได้ของการเข้าใจผิดทดสอบ Effect ด้วยพิษของตัวทำละลายที่
สุดเข้มข้น ดินประกอบด้วยเป็นหมัน
น้ำกลั่นที่มีเทียบเท่าและตัวทำละลาย
โดยไม่ gr24 ลลิโลเคมิคัล .