A study revealed that DCs from chil

A study revealed that DCs from children with allergic rhinitis can be impaired in their capacity toproduce IL-10. Interestingly, allergen-specific IL-10-secreting Tr1 cells are highly represented in healthy individuals in comparison with allergen-specific IL-4-secreting Th2 cells, suggesting that regulatory T cells are predominant during natural immune responses to environmental allergens in nonatopic donors. Regulatory T lymphocytes can control an established allergic response via distinct mechanisms: IL-10 and TGF-β decrease IgE production and enhance IgG4 and IgA production, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาเปิดเผยว่า DCs จากเด็กที่มีโรคจมูกอักเสบภูมิแพ้สามารถความบกพร่องในการผลิตผลิต IL-10 เรื่องน่าสนใจ แพ้เฉพาะ Tr1 IL 10 ซ่อนเซลล์จะแสดงสูงในบุคคลที่มีสุขภาพเมื่อเปรียบเทียบกับเซลล์ Th2 IL 4 ซ่อนเฉพาะสารก่อภูมิแพ้ ที่บอกว่า บังคับ T เซลล์จะเด่นในการตอบสนองภูมิคุ้มกันธรรมชาติสิ่งแวดล้อมสารก่อภูมิแพ้ในผู้บริจาค nonatopic กำกับดูแล T lymphocytes สามารถควบคุมการตอบสนองภูมิแพ้ขึ้นผ่านกลไกที่แตกต่าง: IL-10 และ TGF-βลดการผลิต IgE และเพิ่มการผลิต IgA และ IgG4 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาเปิดเผยว่าพลจากเด็กที่มีโรคจมูกอักเสบภูมิแพ้สามารถมีความบกพร่องในความสามารถของพวกเขา toproduce IL-10 ที่น่าสนใจสารก่อภูมิแพ้ที่เฉพาะเจาะจง IL-10-หลั่งเซลล์ TR1 เป็นตัวแทนอย่างมากในบุคคลที่มีสุขภาพในการเปรียบเทียบกับ IL-4-หลั่งสารก่อภูมิแพ้เซลล์เฉพาะ Th2 บอกว่า T เซลล์กฎระเบียบเด่นในช่วงการตอบสนองภูมิคุ้มกันต่อสารก่อภูมิแพ้ธรรมชาติสิ่งแวดล้อมในผู้บริจาค nonatopic เซลล์เม็ดเลือดขาว T กำกับดูแลสามารถควบคุมการตอบสนองแพ้จัดตั้งขึ้นผ่านกลไกที่แตกต่าง: IL-10 และ TGF-βลดลงการผลิตและเสริมสร้าง IgE IgG4 และ IgA ผลิตตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาพบว่า การควบคุมจากเด็กที่มีโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้อาจบกพร่องในการสร้างเตอร์ . ทั้งนี้ สารก่อภูมิแพ้ที่เฉพาะเจาะจง il-10-secreting tr1 เซลล์ขอแสดงในบุคคลที่มีสุขภาพดี เปรียบเทียบกับสารก่อภูมิแพ้ที่เฉพาะเจาะจง il-4-secreting th2 เซลล์บอกว่ากฎระเบียบทีเซลล์ในระบบภูมิคุ้มกัน ธรรมชาติสิ่งแวดล้อม ผลิตสารก่อภูมิแพ้ใน nonatopic ผู้บริจาค บริษัททีลิมโฟไซต์สามารถควบคุมการสร้างการตอบสนองผ่านกลไกที่แตกต่าง : เตอร์แพ้ tgf - บีตาและลดการผลิตและการผลิต IgA IgE และเพิ่มเล็กน้อย )