Three lipopeptides were isolated by bioactivity-guided fractionation from the fermentation broth of Bacillus mojavensis B0621A. A new iturinic lipopeptide, named mojavensin A, was tentatively characterized by 1D, 2D NMR and MS spectroscopy, Marfey's method containing a novel peptide backbone of L-Asn₁, D-Tyr₂, D-Asn₃, L-Gln₄, L-Pro₅, D-Asn₆, L-Asn₇ and an anteiso-type of the saturated β-fatty acid side chain. Compound 2 and 3 were tentatively identified as iso-C16 fengycin B and anteiso-C17 fengycin B, respectively. These lipopeptides displayed dose-dependent antifungal activity against a broad spectra of phytopathogens and were weakly antagonistic to Staphylococcus aureus. Moreover, they all revealed cytotoxic activities against the human leukemia (HL-60) cell line. Mojavensin A, iso-C16 fengycin B, and anteiso-C17 fengycin B inhibited the growth of HL-60 with IC₅₀ of 100, 100 and 1.6 μM, respectively.
Three lipopeptides were isolated by bioactivity-guided fractionation from the fermentation broth of Bacillus mojavensis B0621A. A new iturinic lipopeptide, named mojavensin A, was tentatively characterized by 1D, 2D NMR and MS spectroscopy, Marfey's method containing a novel peptide backbone of L-Asn₁, D-Tyr₂, D-Asn₃, L-Gln₄, L-Pro₅, D-Asn₆, L-Asn₇ and an anteiso-type of the saturated β-fatty acid side chain. Compound 2 and 3 were tentatively identified as iso-C16 fengycin B and anteiso-C17 fengycin B, respectively. These lipopeptides displayed dose-dependent antifungal activity against a broad spectra of phytopathogens and were weakly antagonistic to Staphylococcus aureus. Moreover, they all revealed cytotoxic activities against the human leukemia (HL-60) cell line. Mojavensin A, iso-C16 fengycin B, and anteiso-C17 fengycin B inhibited the growth of HL-60 with IC₅₀ of 100, 100 and 1.6 μM, respectively.
การแปล กรุณารอสักครู่..

3 lipopeptides แยกได้โดยการแนะนำ ( จากน้ำหมักของ Bacillus mojavensis b0621a . ลิโพเปปไทด์ iturinic ใหม่ชื่อ mojavensin , ถูกแน่นอนลักษณะ 1D , 2D NMR และนางสาวี , marfey เป็นวิธีที่มีกระดูกสันหลังของเปปไทด์ในนวนิยายของ l-asn ₁ d-tyr ₂ d-asn ₃ , , , ₄ l-gln l-pro ₅ d-asn ₆ , , ,l-asn ₇และ anteiso ประเภทของบีตา - กรดไขมันอิ่มตัวด้านโซ่ สารประกอบ 2 และ 3 สามารถระบุว่าเป็น iso-c16 anteiso-c17 fengycin fengycin B และ B ตามลำดับ lipopeptides เหล่านี้แสดงฤทธิ์ต้านราสัปดาห์ต่อต้านในวงกว้างสเปกตรัมของ phytopathogens เป็นอย่างอ่อนและต่อต้านเชื้อ Staphylococcus aureus . นอกจากนี้พวกเขาพบกิจกรรมที่เป็นพิษต่อเซลล์ลูคีเมีย ( hl-60 ) บรรทัด mojavensin , iso-c16 fengycin B และ anteiso-c17 fengycin B มีฤทธิ์ยับยั้งการเจริญเติบโตของ hl-60 กับ₅₀ IC 100 , 100 และ μ 1.6 เมตร ตามลำดับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
