lymphocyte subset enumeration, with

lymphocyte subset enumeration, with a CD45 side scatter gate to identify the lymphocyte population and to elimi nate dead cells, debris and degranulated granulocytes from analysis Three-color analysis is usually performed with two labeled specimens(i.e., CD45-CD 3-CD4 and CD45-CD3-CD8) while four-color analysis is performed with a single labeled specimen(i.e., CD45-CD3-CD4-CD8) n the past, the absolute lymphocyte count was separately deter mined on the hematology analyzer and then used in conjunction with flow cytometric data to calculate absolute CD4+ and CD8+ counts The accuracy of this analysis has been recently improved by introduc tion of methods that allow for direct measurement of absolute cell numbers with the flow cytometer only Studies of HIV-infected to a number of discoveries patients in the research laboratory have led awaiting widespread clinical utilization. At present, the most important is quantitative measurement of immune Some studies indicate CD38 expression superior to measurement tion of measurements of DNA ploidy or proliferation analysis. O Since 1996, the utilization of DNA analysis has significantly decreased, and breast car it is most often performed in patients with node-negative cinoma and other tumors where the clinical correlation is strongest innovations may lead to a revival of However, recent technological interest in clinical DNA analysis. In this regard, Bagwell modified DNA analysis to optimize the accuracy of DNA ploidy and S phase in node negative breast cancer, eliminate spurious technical inconsistencies and apply standardized modeling rules to data analysis and inter pretation. Furthermore, the authors developed a prognostic model that combines DNA ploidy and the S phase into a Relative Risk Index

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกถูกขัดขวางการแจงนับย่อย lymphocyte ประตูกระจายด้าน CD45 ระบุประชากร lymphocyte และ การ elimi เซลล์ตายเนตร เศษ และ granulocytes degranulated จากการวิเคราะห์มักจะมีทำการวิ Three-color มีสองป้ายไว้เป็นตัวอย่าง (เช่น CD45 CD 3 CD4 และ CD45 CD3 CD8) ขณะวิเคราะห์ four-color ทำกับ n ตัวอย่างป้ายเดียว (เช่น CD45-CD3-CD4-CD8) อดีต จำนวน lymphocyte แน่นอนขุดบนวิเคราะห์โลหิต และใช้ร่วมกับขั้นตอนการ cytometric ข้อมูลคำนวณแน่นอน ความถูกต้องของการวิเคราะห์นี้ได้ถูกเพิ่งปรับปรุง โดยสเตรชัน introduc วิธีที่ทำให้การตรวจนับ CD4 + และ CD8 + ตรงวัดจำนวนเซลล์แบบสัมบูรณ์มี cytometer กระแสเฉพาะการศึกษาเอชไอวีติดหมายเลขของการค้นพบ ผู้ป่วยในห้องปฏิบัติการวิจัยได้นำรอใช้ประโยชน์ทางคลินิกอย่างแพร่หลาย ปัจจุบัน สำคัญสุดคือ ประเมินเชิงปริมาณของภูมิคุ้มกัน บางการศึกษาระบุนิพจน์ CD38 ที่เหนือกว่าสเตรชันวัดวัดพล็อยดีหรือการงอกวิเคราะห์ดีเอ็นเอ O ตั้งแต่ 1996 ใช้ประโยชน์การวิเคราะห์ดีเอ็นเอได้ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และรถเต้านมมักทำในผู้ป่วยที่มีค่าลบโหน cinoma และเนื้องอกอื่น ๆ ที่ความสัมพันธ์ทางคลินิกเป็นนวัตกรรมที่แข็งแกร่งอาจนำไปสู่การฟื้นฟูของอย่างไรก็ตาม สนใจเทคโนโลยีล่าสุดในการวิเคราะห์ดีเอ็นเอคลินิก ในการนี้ Bagwell แก้ไขวิเคราะห์ดีเอ็นเอเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพความถูกต้องของพล็อยดีเอ็นเอและระยะ S ในมะเร็งเต้านมลบโหน ขจัดความขัดแย้งทางเทคนิคปลอม และใช้กฎการสร้างโมเดลมาตรฐานเพื่อวิเคราะห์ข้อมูล และอินเตอร์ pretation นอกจากนี้ ผู้เขียนพัฒนาแบบ prognostic ที่รวมพล็อยดีเอ็นเอและระยะ S เป็นดัชนีความเสี่ยงสัมพัทธ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นับย่อยเม็ดเลือดขาวที่มีประตูกระจายด้าน CD45 เพื่อระบุประชากรเม็ดเลือดขาวและ elimi เนทเซลล์ที่ตายแล้ว, เศษและ granulocytes degranulated จากการวิเคราะห์การวิเคราะห์สามสีจะดำเนินการมักจะมีสองตัวอย่างที่มีข้อความ (เช่น CD45 CD-3 CD4 และ CD45 -CD3-CD8) ในขณะที่การวิเคราะห์สี่สีจะดำเนินการกับชิ้นงานที่มีข้อความเพียงครั้งเดียว (เช่น CD45-CD3-CD4 CD8-n) ที่ผ่านมานับเม็ดเลือดขาวแน่นอนถูกแยกเป็นอุปสรรคในการทำเหมืองแร่การวิเคราะห์โลหิตวิทยาและนำมาใช้ร่วมกับ ไหลของข้อมูล cytometric การคำนวณ CD4 + แน่นอนและ CD8 + นับความถูกต้องของการวิเคราะห์นี้ได้รับการปรับปรุงเมื่อเร็ว ๆ นี้โดยการ introduc วิธีการที่ช่วยให้การวัดโดยตรงหมายเลขโทรศัพท์มือแน่นอนกับการไหล cytometer เพียงการศึกษาของเอชไอวีที่ติดเชื้อไปยังหมายเลขของผู้ป่วยที่ค้นพบใน ห้องปฏิบัติการวิจัยได้นำรอการใช้ประโยชน์ทางคลินิกอย่างกว้างขวาง ในปัจจุบันที่สำคัญที่สุดคือการวัดเชิงปริมาณของภูมิคุ้มกันบางการศึกษาแสดงให้เห็นการแสดงออก CD38 ดีกว่าการวัดของวัด ploidy ดีเอ็นเอหรือการวิเคราะห์การแพร่กระจาย O ตั้งแต่ปี 1996 การใช้ประโยชน์จากการวิเคราะห์ดีเอ็นเอได้อย่างมีนัยสำคัญลดลงและรถเต้านมเป็นส่วนใหญ่มักจะทำในผู้ป่วยที่มี cinoma โหนดลบและเนื้องอกอื่น ๆ ที่ความสัมพันธ์ทางคลินิกเป็นนวัตกรรมที่แข็งแกร่งอาจนำไปสู่​​การฟื้นฟูของอย่างไรก็ตามดอกเบี้ยเทคโนโลยีล่าสุดใน การวิเคราะห์ดีเอ็นเอคลินิก ในเรื่องนี้แบกเวลล์มีการปรับเปลี่ยนการวิเคราะห์ดีเอ็นเอเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพความถูกต้องของ ploidy ดีเอ็นเอและเฟส S ในโหนดมะเร็งเต้านมลบขจัดความไม่สอดคล้องกันทางเทคนิคปลอมและใช้กฎการสร้างแบบจำลองที่ได้มาตรฐานในการวิเคราะห์ข้อมูลและ pretation ระหว่าง นอกจากนี้ผู้เขียนได้พัฒนารูปแบบการพยากรณ์โรคที่รวม ploidy ดีเอ็นเอและเฟส S เป็นดัชนีความเสี่ยงสัมพัทธ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลิมโฟไซต์ย่อยแจงกับ cd45 ข้างกระจายประตูที่จะระบุโดยประชากรและรถยนต์เนทเซลล์ที่ตาย และจากการวิเคราะห์เศษ degranulated กรานูโลไซต์ 3 สี การวิเคราะห์มักจะดำเนินการกับสองข้อความตัวอย่าง ( i.e . , และ cd45-cd 3-cd4 cd45-cd3-cd8 ) ในขณะที่การวิเคราะห์สี่สีคือการติดป้ายตัวอย่างเดียว ( เช่น cd45-cd3-cd4-cd8 ) - อดีต ,การนับแยกเม็ดเลือดขาวสัมบูรณ์มีขัดขวางขุดในทางวิเคราะห์ และใช้ร่วมกับการไหลของข้อมูลเพื่อคำนวณสัมบูรณ์และนับ CD4 CD8 ความถูกต้องของการวิเคราะห์นี้ได้รับการปรับปรุงเมื่อเร็ว ๆนี้โดยผ่านวิธีการที่แนะนำให้วัดโดยตรงของเบอร์มือถือแน่นอนกับการใช้โมโนเท่านั้น การศึกษาของผู้ติดเชื้อไปยังหมายเลขของผู้ป่วย ในห้องปฏิบัติการวิจัยได้นำรอใช้ทางคลินิกอย่างกว้างขวางปัจจุบัน สำคัญที่สุดคือการวัดภูมิคุ้มกันบางการศึกษาเชิงปริมาณ พบ cd38 การแสดงออกกว่าการวัด tion ของการวัดของดีเอ็นเอการหรือการวิเคราะห์การแพร่เชื้อ โอ ตั้งแต่ปี 1996 , การใช้และการวิเคราะห์ดีเอ็นเอได้ลดลงและเต้านมมันคือรถส่วนใหญ่มักจะดำเนินการในผู้ป่วยที่เป็นเนื้องอก cinoma โหนดและความสัมพันธ์ทางคลินิกอื่น ๆที่เป็นนวัตกรรมที่อาจนำไปสู่การฟื้นฟู อย่างไรก็ตาม เทคโนโลยีที่น่าสนใจล่าสุดในการวิเคราะห์ดีเอ็นเอคลินิก ในการนี้ แบคเวล ดัดแปลง DNA เพื่อเพิ่มความถูกต้องของการดีเอ็นเอและเฟสลบโหนดของมะเร็งเต้านมขจัดความขัดแย้งและเทคนิคปลอมใช้กฎแบบมาตรฐานเพื่อวิเคราะห์ข้อมูล และ อินเตอร์ pretation . นอกจากนี้ ผู้เขียนได้พัฒนาแบบจำลองที่รวมการใช้ DNA และเป็นขั้นตอนในดัชนีความเสี่ยงสัมพัทธ์