Since 1995, discovered mammalian ST

Since 1995, discovered mammalian STC 1, several studies have been aimed to unravel the biological significance of this hormone in mammals.Analyses of STC 1 gene expression showed that, at least in the mouse, the ovary displays the highest levels of STC 1 mRNA . This observation would suggest a potential involvement of STC 1 in regulating ovarian function. To the best of our knowledge, the present study identifies STC 1 in swine ovary for the first time. In particular, we have demonstrated that STC 1 protein is present in swine ovarian follicles, is present in follicular fluid and is produced by granulosa cells.As for gene expression, transcription was detected in the theca layer from antral follicles. This is in agreement with the findings inthe mouse, rat and bovine.Moreover, our data showed that STC 1 expression in theca layer cells decrease during follicle growth. In addition, our experiments showed that STC 1 is also expressed in granulosa cells, with an increasing trend during follicular development. This result is surprising as STC 1 expression in the mouse, rat and bovine ovary has been reported to be confined to theca-interstitial cells, with no apparent expression elsewhere . At the moment, there is no information concerning STC 1 expression in granulosa cells in other mammalian species. In particular, as shown in the mouse our study showed that STC 1 protein is strongly concentrated and its gene is also expressed in the swine oocyte. These findings are partly in contrast with the sequestering hypothesis formulated in the kidney by whereby STC 1 appeared to be synthesized and released by one cell type and heavily sequestered by its target cells. This hypothesis was further reinforced by the findings obtained in the ovary
and in the developing mouse embryo and it was assumed that the process was receptormediated.
However, the underlying purpose for the sequestering has not been
clarified yet.These data, along with the evidence of STC 1 presence in swine follicular fluid, lead us to suppose that STC 1 may be involved in different aspects of ovarian follicle maturation. The exact role of STC 1 in ovarian dynamics is still mostly unknown, even if experimental evidence suggest its involvement in the regulation of follicular development (Luo et al., 2004). Since lipid and cholesterol storage droplets represent preferential subcellular targets of STC
1 a modulation of the steroidogenetic pathway by this hormone could be assumed (Baioni et al., 2009).Interestingly, earlier experimental data have also demonstrated a role of STC 1 in the angiogenic process.Therefore, the presence of STC 1 in the ovarian follicle in this
context may be relevant, since neovascularization is closely associated with oocyte growth and development . In particular, we have previously demonstrated that, among the various triggers of angiogenesis, low oxygen tension appears as a particularly important stimulus . The present data demonstrate that STC 1 secretion by granulosa cells is increased by oxygen deprivation. Moreover, severalauthors have demonstrated that the activation of STC 1 expression is increased in cells
exposed to hypoxic stress. These results are therefore suggestive of a potential role for STC 1 in ovarian follicle physiology where progressive hypoxia is established during follicle growth.
Further studies are in due course in our laboratory to get an insight on the physiological significance of STC 1 in swine ovarian follicle.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตั้งแต่ปี 1995 พบเลี้ยงลูกด้วยนมเอสทีซี 1, การศึกษาหลายแห่งได้รับวัตถุประสงค์เพื่อคลี่คลายมีนัยสำคัญทางชีวภาพนัยของฮอร์โมนนี้ใน mammals.Analyses ของเอสทีซี 1 การแสดงออกของยีนแสดงให้เห็นว่าอย่างน้อยในเมาส์แสดงรังไข่บริหารระดับสูงของเอสทีซี 1 mRNA ข้อสังเกตนี้จะแนะนำให้มีส่วนร่วมของเอสทีซีที่อาจเกิดขึ้น 1 ในการควบคุมการทำงานของรังไข่ ที่ดีที่สุดของความรู้ของเราการศึกษาปัจจุบันระบุสาย es เอสทีซี 1 ในรังไข่สุกรสำหรับไฟครั้งแรก โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เราได้แสดงให้เห็นว่าเอสทีซี 1 โปรตีนที่มีอยู่ในรูขุมรังไข่สุกรอยู่ในชั้น uid follicular และผลิตโดย cells.As granulosa สำหรับการแสดงออกของยีนถอดความถูกตรวจพบในชั้น theca จากรูขุม antral นี้อยู่ในข้อตกลงกับ ndings Fi จะเบี่ยงเมาส์หนูและ bovine.Moreover ข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่าเอสทีซี 1 การแสดงออกในเซลล์ชั้น theca ลดลงระหว่างการเจริญเติบโตรูขุมขน นอกจากนี้การทดลองของเราแสดงให้เห็นว่าเอสทีซี 1 จะแสดงยังอยู่ในเซลล์ granulosa มีแนวโน้มเพิ่มขึ้นในระหว่างการพัฒนา follicular นี่คือผลที่น่าแปลกใจเป็นเอสทีซี 1 การแสดงออกในเมาส์หนูและรังไข่วัวได้รับการรายงานว่านักโทษนิยามให้กับเซลล์ theca-สิ่งของที่มีการแสดงออกไม่ชัดเจนอื่น ๆ ในขณะที่มีข้อมูลเกี่ยวกับเอสทีซี 1 การแสดงออกในเซลล์ granulosa เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งตามที่แสดงในเมาส์การศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่าเอสทีซี 1 โปรตีนมีความเข้มข้นอย่างมากและยีนจะแสดงยังอยู่ในไข่สุกร ndings ไฟเหล่านี้เป็นส่วนหนึ่งในทางตรงกันข้ามกับสมมติฐาน sequestering สูตรในไตโดยเหตุนี้เอสทีซี 1 ที่ดูเหมือนจะได้รับการสังเคราะห์และปล่อยออกมาโดยแบ่งตามชนิดหนึ่งเซลล์และทรัพย์อย่างมากจากเซลล์เป้าหมาย สมมติฐานนี้ได้รับการเสริมต่อไปโดยสาย ndings ที่ได้รับในรังไข่ที่
และตัวอ่อนเมาส์การพัฒนาและได้รับการสันนิษฐานว่าเป็นกระบวนการที่ receptormediated.
แต่จุดประสงค์พื้นฐานสำหรับ sequestering
ไม่ได้รับสายClari เอ็ดข้อมูล yet.These พร้อมกับหลักฐาน ของเอสทีซี 1 อยู่ในชั้น uid follicular หมูนำเราไปคิดว่าเอสทีซี 1 อาจจะมีส่วนร่วมในทุกแง่มุมที่แตกต่างกันของการเจริญเติบโตของรังไข่รูขุมขน บทบาทที่แท้จริงของเอสทีซี 1 ในการเปลี่ยนแปลงรังไข่ยังไม่ทราบส่วนใหญ่แม้ว่าหลักฐานการทดลองแสดงให้เห็นการมีส่วนร่วมในการควบคุมของการพัฒนา follicular นี้ (Luo et al., 2004) เนื่องจากไขมันและคอเลสเตอรอลหยดการจัดเก็บเป็นตัวแทนของเป้าหมาย subcellular พิเศษของเอสทีซี
1 เอฟเอ็มของทางเดิน steroidogenetic โดยฮอร์โมนนี้จะได้รับการสันนิษฐาน (Baioni et al., 2009) .Interestingly, ข้อมูลการทดลองก่อนหน้านี้ยังมีการแสดงให้เห็นถึงบทบาทของเอสทีซี 1 ในเส้นเลือดได้ process.Therefore การปรากฏตัวของเอสทีซี 1
ในรูขุมขนของรังไข่ในนี้บริบทอาจเกี่ยวข้องตั้งแต่neovascularization มีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับการเจริญเติบโตของเซลล์และการพัฒนา โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เราได้แสดงให้เห็นก่อนหน้านี้ว่าในกลุ่มทริกเกอร์ต่างๆของเจเนซิสที่ความตึงเครียดออกซิเจนต่ำจะปรากฏเป็นตัวกระตุ้นที่สำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ข้อมูลปัจจุบันแสดงให้เห็นว่าเอสทีซี 1 หลั่งจากเซลล์ granulosa จะเพิ่มขึ้นตามการกีดกันออกซิเจน นอกจากนี้ severalauthors ได้แสดงให้เห็นว่าการทำงานของเอสทีซี 1
การแสดงออกที่เพิ่มขึ้นในเซลล์สัมผัสกับความเครียดhypoxic ผลการศึกษานี้จึงมีนัยของบทบาทที่มีศักยภาพสำหรับเอสทีซี 1 ในสรีรวิทยารูขุมขนรังไข่ที่ขาดออกซิเจนความก้าวหน้าที่จะจัดตั้งขึ้นในช่วงการเจริญเติบโตของรูขุมขน.
ศึกษาเพิ่มเติมอยู่ในหลักสูตรเนื่องจากในห้องปฏิบัติการของเราที่จะได้รับข้อมูลเชิงลึกที่มีนัยสำคัญทางสรีรวิทยานัยของเอสทีซี 1 ในรูขุมขนรังไข่หมู

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตั้งแต่ปี 1995 พบ STC เขต 1 , การศึกษาหลายแห่งได้มีการคลี่คลาย signi ชีวภาพจึงโรคมะเร็งของฮอร์โมนนี้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม วิเคราะห์การแสดงออกของยีน STC 1 แสดงว่า อย่างน้อยในเมาส์ , รังไข่แสดงระดับ mRNA ของ STC 1 . การสังเกตนี้จะแนะนำให้มีส่วนร่วมที่มีศักยภาพของ STC 1 ในการออกข้อบังคับการทำงานรังไข่ เพื่อที่ดีที่สุดของความรู้ของเราปัจจุบันศึกษา identi จึง ES STC 1 ในรังไข่สุกรสำหรับจึงตัดสินใจเดินทางเวลา โดยเฉพาะ เราได้แสดงให้เห็นว่าโปรตีน STC 1 อยู่ในสุกร ovarian follicles เป็นปัจจุบันใน follicular fl uid และผลิตโดยเซลล์ธรรมชาติ สำหรับการแสดงออกของยีนการคัดลอกที่ตรวจพบในชั้น antral ทีคาจากรูขุมขน นี้สอดคล้องกับจึง ndings ในเมาส์หนู และ โคนอกจากนี้ ข้อมูลของเราพบว่า STC 1 การแสดงออกในเซลล์ลดลงในช่วงการเจริญเติบโตของ follicle ทีคาชั้น . นอกจากนี้ การทดสอบของเราแสดงให้เห็นว่า STC 1 ยังแสดงออกในเซลล์ธรรมชาติที่มีแนวโน้มเพิ่มขึ้นในระหว่างการพัฒนา follicular . ผลนี้เป็นที่น่าแปลกใจที่ STC 1 การแสดงออกในเมาส์หนู และ รังไข่ และได้ถ่ายทอดคอนเน็ดทีคาดูเซลล์ไม่มีส่วนการแสดงออกในที่อื่น ๆ ในตอนนี้ก็ยังไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับ STC 1 การแสดงออกในเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในธรรมชาติชนิดอื่น ๆ โดยเฉพาะตามเมาส์ของเราการศึกษาพบว่าโปรตีนที่ STC 1 ขอเข้มข้นและยีนยังแสดงออกในสุกรที่ผ่าน .ndings จึงเหล่านี้เป็นส่วนหนึ่งในทางตรงกันข้ามกับสมมติฐาน sequestering สูตรในไตโดย STC 1 ซึ่งปรากฏเป็นสังเคราะห์และเผยแพร่โดยประเภทหนึ่งของเซลล์และหนักซ่อนเร้นโดยเซลล์เป้าหมาย สมมติฐานนี้ยังเสริมด้วยจึง ndings ได้รับในรังไข่
และในการพัฒนาเมาส์ตัวอ่อนและมันก็สันนิษฐานว่ากระบวนการ receptormediated .
อย่างไรก็ตามภายใต้วัตถุประสงค์เพื่ออายัดได้ คลารีบ
จึงยัง ข้อมูลเหล่านี้พร้อมกับหลักฐานของ STC 1 ตนในสุกร follicular flอิ๊ด นำเราสมมติว่า STC 1 อาจเกี่ยวข้องในด้านต่าง ๆของ ovarian follicle บ่ม บทบาทที่แน่นอนของ STC 1 ในรังไข่ยังเป็นส่วนใหญ่ที่ไม่รู้จักแม้ว่าหลักฐานการทดลองชี้ให้เห็นการมีส่วนร่วมในการควบคุมการพัฒนาของฟอลลิเคิล ( Luo et al . , 2004 ) เนื่องจากไขมันและคอเลสเตอรอลหยดกระเป๋าเป็นตัวแทนพิเศษตําแหน่งภายในเซลล์เป้าหมายของ STC
1 ปรับเส้นทาง steroidogenetic โดยฮอร์โมนนี้อาจจะสันนิษฐาน ( baioni et al . , 2009 ) น่าสนใจก่อนการทดลองได้แสดงให้เห็นบทบาทของ STC 1 ในกระบวนการ angiogenic ดังนั้น การปรากฏตัวของ STC 1 ในรังไข่ในบริบทนี้
อาจจะเกี่ยวข้อง ตั้งแต่ neovascularization สัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับอัตราการเจริญเติบโตและการพัฒนา โดยเฉพาะ เราเคยแสดงให้เห็นว่าในทริกเกอร์ของเจเนซิส ต่างๆ ,ภาวะออกซิเจนต่ำปรากฏเป็นสิ่งเร้าที่สำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่ง จากข้อมูลปัจจุบันแสดงให้เห็นว่า STC 1 ธรรมชาติเพิ่มขึ้น โดยการหลั่งโดยเซลล์ขาดออกซิเจน นอกจากนี้ severalauthors ได้แสดงให้เห็นว่าการกระตุ้นการแสดงออกของ STC 1 เพิ่มขึ้นในเซลล์
สัมผัสกับสภาวะขาดออกซิเจน .ผลลัพธ์เหล่านี้จึงมีร่องรอยของบทบาทศักยภาพ STC 1 ในรังไข่ฟอลลิเคิลสรีรวิทยาที่ไม่ได้ก้าวหน้าขึ้นในระหว่างการเจริญเติบโตรูขุมขน .
มีการศึกษาเพิ่มเติมในหลักสูตรเนื่องจากในห้องปฏิบัติการของเราที่จะได้รับข้อมูลเชิงลึกในด้านสรีรวิทยา signi ถ่ายทอดโรคมะเร็งของ STC 1 ในสุกร ovarian follicle .