2. Experimental2.1. Catalyst prepar

2. Experimental
2.1. Catalyst preparation and activity test
The bifunctional catalysts were prepared by co-precipitation
method using CuO–ZnO–Al2O3 component for CO hydrogenation
on a solid-acid catalyst of Al2O3-modified H-ferrierite zeolite. The
Al2O3-modified H-ferrierite was previously prepared by precipitation
method using aluminum nitrate precursor (Al(NO3)26H2O)
with (NH4)2CO3 precipitant at a specific weight ratio of Al2O3
to H-ferrierite in an aqueous solution at 70 ◦C, which possesses
a SiO2/Al2O3 molar ratio of around 20 supplied by Zeolyst with
the surface area of around 366 m2/g, and it was further confirmed
by X-ray fluorescence analysis (supplementary Table S1). The specific
weight ratio of Al2O3 to H-ferrierite varies from 0 to 10 wt%,
and the solution was kept for aging for 2 h at the same temperature.
After aging, the sample was dried for 24 h in an oven
kept at 110 ◦C, followed by calcination at 500 ◦C for 3 h under air
environment.
Subsequently, the bifunctional catalysts were prepared by
co-precipitation method in a slurry solution of Al2O3-modified Hferrierite
kept at 70 ◦C using the metal precursors of copper nitrate,
zinc acetate, and alumina nitrate with (NH4)2CO3 precipitant with
an aging time of 2 h at 70 ◦C. The sample was dried for 24 h in an
oven at kept at 110 ◦C. Finally, the bifunctional catalysts were calcined
at 300 ◦C for 3 h. The molar ratio of CuO, ZnO, and Al2O3 was
fixed at 3.0:1.0:0.5, and the weight of CuO on Al2O3-modified Hferrierite
was kept at a value of 1.75, to prepare CuO–ZnO–Al2O3
methanol synthesis catalyst combined with solid-acid component
of Al2O3-modified H-ferrierite. The as-prepared bifunctional catalysts
are denoted as CZA/Al(x)-FER, where Al(x)-FER, C, Z, and A
indicate Al2O3-modified H-ferrierite, CuO, ZnO, and Al2O3 respectively,
andxdigit represents the weight ratio ofAl2O3 toH-ferrierite
such as 0, 2.5, 5, 10 wt%.
The catalytic activity was tested in a fixed bed tubular reactor
with an outer diameter of 12.7 mm using catalyst of 0.4 g. Prior to
reaction, the bifunctional CZA/Al-FER catalysts were reduced in a
flow of 5 vol% H2 balanced with N2 at 300 ◦C for 5 h to obtain an
active metallic copper particles. Subsequently, syngas was fed to
the reactor, which has a molar ratio of H2/CO of 2.0 with an internal
standard gas of N2. The reaction was carried out for around 20 h on
stream at the following reaction conditions; T = 250 ◦C, P = 3.5 MPa
and space velocity (SV) = 2000 ml/gcat/h. The CO conversion and
products distribution on the bifunctional catalysts were obtained
from the steady-state average values for 5 h after 15 h on stream.
The products were analyzed using an on-line gas chromatograph
(Younglin GC, YL6100) using a thermal conductivity detector (TCD)
to analyze N2, H2, CO and CO2 and a flame-ionized detector (FID)
to analyze methanol, DME, and other byproducts.
2.2. Characterization of the bifunctional catalysts
BET surface area of bifunctional CZA/Al-FER catalysts was
measured by nitrogen adsorption method at −196 ◦C by using
a constant-volume adsorption apparatus (Micromeritics, ASAP-
2020). The pore volumes were determined at a relative pressure
(P/Po) of 0.99 and the pore size distribution of bifunctional catalysts
was determined by BJH (Barett–Joyner–Halenda) model from
the data of desorption branch of nitrogen isotherm.
The crystalline phases and particle sizes of copper species were
characterized using powder X-ray diffraction (XRD) analysis using
a Rigaku diffractometer with CuK radiation in order to identify
the metallic Cu, CuO, ZnO, -Al2O3, and ferrierite before and after
reaction. The average particle size of copper species was calculated
suing the values of full width at half maximum (FWHM) ofthe most
intensive XRD diffraction peaks at 2 = 35.8◦ for CuO on the fresh
bifunctional catalyst, and 2 = 43.3◦ for metallic copper (Cu0) on the
used catalysts.
The surface area of metallic copper on the bifunctional catalysts
was further measured by N2O titration method. Prior to N2O
titration, the sample was reduced at 300 ◦C for 5 h under a flow
of 5 vol% H2/N2, and the consumption of N2O with a concomitant
release of N2 on metallic copper sites through the reaction,
N2O + 2Cu = Cu2O + N2, was analyzed by TCD equipped on BELCAT
instrument. The surface area of metallic copper on the bifunctional
catalysts before and after reaction for 20 h was calculated by assuming
the concentration of 1.46 × 1019 Cu atoms/m2 with a molar ratio
of 0.5 for N2O/Cus (Cu atom on surface)[17]. The elemental analysis
of Ferrierite was analyzed usingX-rayfluorescence (XRF; SEA5120).
To elucidate the reducibility of copper oxides on the bifunctional
catalyst, temperature-programmed reduction (TPR) experiment
was carried out. The sample was pretreated by flowing He up
to 200 ◦C for 1 h to remove the adsorbed water, and followed by

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ทดลอง2.1. catalyst การเตรียมและการทดสอบสิ่งที่ส่งเสริมการ bifunctional ถูกจัดทำ โดยฝนร่วมวิธีการใช้คอมโพเนนต์ CuO – ZnO-Al2O3 CO ไฮโดรจีเนชันในเศษของแข็งกรดใช้ซีโอไลต์แก้ไข Al2O3 H-ferrierite ที่แก้ไข Al2O3 H-ferrierite ก่อนหน้านี้ถูกจัดเตรียม โดยฝนวิธีการใช้สารตั้งต้นไนเตรตอลูมิเนียม (Al(NO3)26H2O)มี precipitant ที่น้ำหนักเฉพาะอัตราส่วนของ Al2O3 (NH4) 2CO3ให้ H-ferrierite ในการละลายที่ 70 ◦C ที่ครบถ้วนอัตราส่วนสบ SiO2/Al2O3 20 รอบโดย Zeolyst ด้วยพื้นที่ประมาณ 366 m2/g และจะถูกยืนยันเพิ่มเติมโดยเอ็กซ์เรย์ fluorescence วิเคราะห์ (เสริมตาราง S1) เฉพาะอัตราส่วนน้ำหนักของ Al2O3 เพื่อ H ferrierite ไปจนจาก 0 ถึง 10 wt %และโซลูชั่นถูกเก็บไว้สำหรับผู้สูงอายุสำหรับ 2 h ที่อุณหภูมิเดียวกันหลังจากอายุ ตัวอย่างที่แห้งสำหรับ 24 ชมในเตาอบเก็บไว้ที่ 110 ◦C ตาม ด้วยการเผาที่ 500 ◦C สำหรับ 3 h ภายใต้เครื่องสภาพแวดล้อมในเวลาต่อมา สิ่งที่ส่งเสริม bifunctional ถูกเตรียมโดยวิธีการฝนร่วมในการแก้ไขปัญหาน้ำของ Hferrierite แก้ไข Al2O3เก็บไว้ที่ 70 ◦C ใช้ precursors โลหะของไนเตรตทองแดงสังกะสี acetate และไนเตรตอลูมินา มี (NH4) 2CO3 กับ precipitantเวลาอายุ h 2 ที่ 70 ◦C ตัวอย่างที่แห้งใน 24 ชมในการเตาอบที่เก็บไว้ที่ 110 ◦C สุดท้าย สิ่งที่ส่งเสริมการ bifunctional ถูกเผาผลิตภัณฑ์ที่ ◦C 300 สำหรับ 3 h มีอัตราส่วนสบ CuO, ZnO และ Al2O3ถาวรใน 3.0:1.0:0.5 และน้ำหนักของ CuO ใน Al2O3 แก้ไข Hferrieriteถูกเก็บไว้ที่ค่า 1.75 เตรียม CuO – ZnO-Al2O3เศษสังเคราะห์เมทานอลรวมกับส่วนประกอบของแข็งกรดของ H ที่ปรับเปลี่ยน Al2O3-ferrierite การเตรียมเป็น bifunctional สิ่งที่ส่งเสริมคุณสามารถระบุเป็นอัล CZA (x) -FER ที่อัล (x) -FER, C, Z, A และบ่ง ชี้แก้ไข Al2O3 H-ferrierite, CuO, ZnO, Al2O3 ตามลำดับandxdigit แทนน้ำหนักอัตราส่วน ofAl2O3 โต-ferrierite0, 2.5, 5, 10 wt %ทดสอบกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาในเครื่องปฏิกรณ์แบบท่อนอนถาวรมีเส้นผ่าศูนย์กลางภายนอก 12.7 มม.ใช้เศษของ 0.4 กรัมก่อนปฏิกิริยา การ bifunctional CZA อัล-FER สิ่งที่ส่งเสริมก็ลดการกระแส 5 vol % H2 สมดุลกับ N2 ที่ ◦C 300 สำหรับ h 5 เพื่อขอรับการอนุภาคโลหะทองแดงใช้งาน ในเวลาต่อมา syngas ถูกติดตามเครื่องปฏิกรณ์ ซึ่งมีอัตราส่วนสบของ H2/CO ของ 2.0 กับภายในมาตรฐานแก๊ส N2 ปฏิกิริยาที่ถูกดำเนินการสำหรับประมาณ 20 h ในกระแสที่เงื่อนไขปฏิกิริยาต่อไปนี้ T = 250 ◦C, P = 3.5 แรงและความเร็วพื้นที่ (ญา) = 2000 ml/gcat/h แปลง CO และได้รับแจกผลิตภัณฑ์ใน bifunctional สิ่งที่ส่งเสริมจากท่อนเฉลี่ยค่าของ h 5 หลัง h 15 ในกระแสข้อมูลผลิตภัณฑ์ได้วิเคราะห์โดยใช้ chromatograph การแก๊สง่ายดาย(Younglin GC, YL6100) ใช้ตรวจการนำความร้อน (TCD)เพื่อวิเคราะห์ N2, H2, CO และ CO2 และตัวจับกับ ionized เปลวไฟ (FID)การวิเคราะห์เมทานอล DME และสารอื่น ๆ2.2. คุณสมบัติของสิ่งที่ส่งเสริม bifunctionalเดิมพันพื้นที่พื้นผิวของสิ่งที่ส่งเสริม CZA อัล-FER bifunctionalวัด โดยวิธีการดูดซับไนโตรเจนที่ −196 ◦C โดยใช้อุปกรณ์ดูดซับคงปริมาณ (อนุภาคศาสตร์ โดยเร็ว-2020) ปริมาณรูขุมขนได้กำหนดที่ความดันญาติ(P/ปอ) 0.99 และการกระจายขนาดของรูขุมขนของ bifunctional สิ่งที่ส่งเสริมกำหนด โดยรูปแบบสติก BJH (Barett-Joyner – Halenda) จากข้อมูลของสาขา desorption ของไนโตรเจน isothermระยะของผลึกและขนาดอนุภาคพันธุ์ทองแดงลักษณะการใช้โดยใช้การวิเคราะห์การเลี้ยวเบนการเอ็กซ์เรย์ (XRD) ผงdiffractometer Rigaku ด้วยรังสี CuK เพื่อระบุโลหะ Cu, CuO, ZnO, - Al2O3 กับ ferrierite ก่อน และหลังปฏิกิริยาการ คำนวณขนาดอนุภาคเฉลี่ยพันธุ์ทองแดงฟ้องร้องค่าของความกว้างเต็มที่เกินครึ่ง (FWHM) มากที่สุดการเลี้ยวเบน XRD คอร์ยอดที่ 2 = 35.8◦ สำหรับ CuO ในสดเศษ bifunctional และ 2 = 43.3◦ สำหรับโลหะทองแดง (Cu0) ในการสิ่งที่ส่งเสริมการพื้นที่ผิวของโลหะทองแดงในสิ่งที่ส่งเสริม bifunctionalเพิ่มเติมถูกวัด โดยวิธีการไทเทรต N2O ก่อน N2Oการไทเทรต ตัวอย่างลดลงที่ ◦C 300 สำหรับ h 5 ภายใต้ขั้นตอนการ5 vol % H2/N2 และการใช้ N2O ด้วยความมั่นใจรุ่น N2 บนไซต์ทองแดงโลหะผ่านปฏิกิริยาN2O + 2Cu = Cu2O + N2 ถูกวิเคราะห์ โดยอุปกรณ์บน BELCAT TCDเครื่องมือ พื้นที่ผิวของโลหะทองแดงในการ bifunctionalสิ่งที่ส่งเสริมก่อน และ หลังปฏิกิริยาสำหรับ 20 h คำนวณ โดยสมมติว่าความเข้มข้นของ 1.46 × 1019 Cu อะตอม/m2 ด้วยอัตราส่วนสบ0.5 สำหรับ Cus N2O (Cu อะตอมบนพื้นผิว) [17] การวิเคราะห์ธาตุของ Ferrierite ถูกวิเคราะห์ usingX-rayfluorescence (XRF SEA5120)การ elucidate reducibility ของออกไซด์ทองแดงในการ bifunctionalเศษ การทดลองลดอุณหภูมิโปรแกรม (TPR)ทำออกมา ตัวอย่างที่ pretreated ตามไหลเขาขึ้นการ ◦C 200 1 h เอาน้ำ adsorbed และ:"ตามด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. การทดลอง
2.1 การเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาและการทดสอบกิจกรรม
เร่งปฏิกิริยา bifunctional ถูกจัดทำขึ้นโดยผู้ร่วมฝน
วิธีใช้ส่วนประกอบ CuO-ZnO-Al2O3 สำหรับไฮโดร CO
บนตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งกรดของ Al2O3 แก้ไขซีโอไลต์ H-ferrierite
Al2O3 แก้ไข H-ferrierite ถูกจัดทำขึ้นก่อนหน้านี้โดยการตกตะกอน
วิธีการใช้สารตั้งต้นไนเตรทอลูมิเนียม (อัล (NO3) 26H2O)
กับ (NH4) 2CO3 ใจเร็วด่วนได้ที่อัตราส่วนน้ำหนักที่เฉพาะเจาะจงของ Al2O3
เพื่อ H-ferrierite ในสารละลายที่ 70 ◦C, ซึ่งมีคุณสมบัติ
SiO2 / Al2O3 อัตราส่วนประมาณ 20 จัดทำโดย Zeolyst กับ
พื้นที่ผิวประมาณ 366 m2 / g และมันได้รับการยืนยันต่อไป
โดยการวิเคราะห์ X-ray fluorescence (S1 ตารางเสริม) เฉพาะ
อัตราส่วนน้ำหนักของ Al2O3 เพื่อ H-ferrierite แตกต่างกันไป 0-10% โดยน้ำหนัก,
และการแก้ไขปัญหาที่ถูกเก็บไว้สำหรับริ้วรอยเป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิเดียวกัน.
หลังจากอายุตัวอย่างแห้งเป็นเวลา 24 ชั่วโมงในเตาอบ
ไว้ที่ 110 ◦ C ตามด้วยการเผาที่ 500 ◦Cเวลา 3 ชั่วโมงภายใต้อากาศ
สภาพแวดล้อม.
ต่อจากนั้นตัวเร่งปฏิกิริยา bifunctional ถูกจัดทำขึ้นโดย
วิธีการตกตะกอนร่วมในการแก้ปัญหาของสารละลาย Hferrierite Al2O3 ปรับปรุง
เก็บไว้ที่ 70 ◦Cใช้สารตั้งต้นที่เป็นโลหะของไนเตรตทองแดง
acetate สังกะสีและอลูมิไนเตรตกับ (NH4) 2CO3 ตกตะกอนกับ
เวลาอายุ 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 70 ◦C ตัวอย่างแห้งเป็นเวลา 24 ชั่วโมงใน
เตาอบที่เก็บไว้ที่ 110 ◦C สุดท้ายตัวเร่งปฏิกิริยา bifunctional ถูกเผา
ที่ 300 ◦Cเวลา 3 ชั่วโมง อัตราส่วนของออกไซด์, ซิงค์ออกไซด์และ Al2O3 ถูก
กำหนดไว้ที่ 3.0: 1.0: 0.5 และน้ำหนักของ CuO ใน Al2O3 แก้ไข Hferrierite
ถูกเก็บไว้ที่มูลค่า 1.75 เพื่อเตรียม CuO-ZnO-Al2O3
ตัวเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์เมทานอลรวมกับของแข็ง องค์ประกอบ -acid
ของ Al2O3 แก้ไข H-ferrierite เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเตรียม bifunctional
จะแสดงเป็น CZA / อัล (x) -FER ที่อัล (x) -FER, C, Z และ
ระบุ Al2O3 แก้ไข H-ferrierite, ออกไซด์, ซิงค์ออกไซด์และ Al2O3 ตามลำดับ
andxdigit แสดงให้เห็นถึง อัตราส่วนน้ำหนัก ofAl2O3 โถ ferrierite
เช่น 0, 2.5, 5, 10% โดยน้ำหนัก.
เร่งปฏิกิริยาถูกทดสอบในเตียงคงปฏิกรณ์ท่อ
ขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 12.7 มมโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา 0.4 กรัม ก่อนที่จะมี
ปฏิกิริยา bifunctional CZA / ตัวเร่งปฏิกิริยาอัล FER ลดลงใน
การไหลเวียนของ 5% โดยปริมาตร H2 สมดุลกับ N2 ที่ 300 ◦Cเป็นเวลา 5 ชั่วโมงที่จะได้รับ
อนุภาคโลหะทองแดงที่ใช้งาน ต่อมา syngas ถูกป้อนให้กับ
เครื่องปฏิกรณ์ซึ่งมีอัตราส่วนของ H2 / CO 2.0 กับภายใน
ก๊าซมาตรฐานของ N2 ปฏิกิริยาจะถูกดำเนินการประมาณ 20 ชั่วโมงใน
กระแสที่เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาดังต่อไปนี้ T = 250 ◦C, P = 3.5 เมกะปาสคาล
และความเร็วพื้นที่ (SV) = 2,000 มิลลิลิตร / GCAT / ชั่วโมง แปลง CO และ
จำหน่ายผลิตภัณฑ์เกี่ยวกับตัวเร่งปฏิกิริยา bifunctional ที่ได้รับ
จากค่าเฉลี่ยในสภาวะคงที่เป็นเวลา 5 ชั่วโมงหลังจาก 15 ชั่วโมงในกระแส.
ผลิตภัณฑ์ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้ก๊าซในบรรทัด Chromatograph
(Younglin GC, YL6100) โดยใช้เครื่องตรวจจับการนำความร้อน (TCD)
เพื่อวิเคราะห์ N2, H2, CO และ CO2 และเครื่องตรวจจับเปลวไฟแตกตัวเป็นไอออน (FID)
ในการวิเคราะห์เมทานอล, DME และผลพลอยได้อื่น ๆ .
2.2 ลักษณะของตัวเร่งปฏิกิริยา bifunctional
พื้นที่ผิว BET ของตัวเร่งปฏิกิริยา bifunctional CZA / อัล FER ถูก
วัดโดยวิธีการดูดซับไนโตรเจนที่ -196 ◦Cโดยใช้
เครื่องช่วยดูดซับปริมาณคงที่ (อนุภาคศาสตร์, ASAP-
2020) ปริมาณรูขุมขนได้รับการพิจารณาที่ความดันญาติ
(P / Po) 0.99 และการกระจายขนาดรูขุมขนของตัวเร่งปฏิกิริยา bifunctional
ถูกกำหนดโดย BJH (บาเร็ตต์-Joyner-Halenda) โมเดลจาก
ข้อมูลของสาขาคายไอโซเทอมของไนโตรเจน.
ขั้นตอนและผลึก ขนาดอนุภาคของสายพันธุ์ทองแดง
ลักษณะการใช้ผงเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ (XRD) การวิเคราะห์โดยใช้
มาตรการเลี้ยวเบนของ Rigaku ด้วยการฉายรังสี Cuk เพื่อระบุ
โลหะทองแดงออกไซด์, ซิงค์ออกไซด์, -Al2O3 และ ferrierite ก่อนและหลังการ
เกิดปฏิกิริยา ขนาดอนุภาคเฉลี่ยของสายพันธุ์ทองแดงที่คำนวณได้
ฟ้องร้องค่าของความกว้างเต็มรูปแบบที่ครึ่งสูงสุด (FWHM) ofthe ที่สุด
เข้มข้นยอดการเลี้ยวเบน XRD ที่ 2 = 35.8◦สำหรับ CuO ที่สด
ตัวเร่งปฏิกิริยา bifunctional และ 2 = 43.3◦ทองแดงโลหะ (Cu0 ) บน
ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้.
พื้นที่ผิวของโลหะทองแดงบนตัวเร่งปฏิกิริยา bifunctional
วัดต่อไปโดยวิธีการไตเตรท N2O ก่อนที่จะ N2O
ไทเทรตตัวอย่างลดลงที่ 300 ◦Cเป็นเวลา 5 ชั่วโมงภายใต้การไหล
ของ 5% โดยปริมาตร H2 / N2 และการบริโภคของ N2O ด้วยกัน
ปล่อยของ N2 บนเว็บไซต์ทองแดงโลหะผ่านปฏิกิริยา
N2O + 2Cu = Cu2O + N2 ถูกวิเคราะห์โดย TCD ติดตั้งบน belcat
เครื่องมือ พื้นที่ผิวของโลหะทองแดงใน bifunctional
ตัวเร่งปฏิกิริยาก่อนและหลังการเกิดปฏิกิริยาเป็นเวลา 20 ชั่วโมงที่คำนวณได้จากสมมติว่า
ความเข้มข้นของ 1.46 × 1019 Cu อะตอม / m2 ที่มีอัตราส่วน
0.5 สำหรับ N2O / Cus (Cu อะตอมบนพื้นผิว) [17] . การวิเคราะห์ธาตุ
ของ Ferrierite ได้รับการวิเคราะห์ usingX-rayfluorescence. (XRF; SEA5120)
เพื่ออธิบาย reducibility ออกไซด์ทองแดงใน bifunctional
ตัวเร่งปฏิกิริยาลดอุณหภูมิโปรแกรม (TPR) การทดลอง
ได้รับการดำเนินการ ตัวอย่างที่ได้รับการปรับสภาพโดยการไหลของเขาขึ้น
ถึง 200 ◦Cเป็นเวลา 1 ชั่วโมงเพื่อเอาน้ำดูดซับและตามมาด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ทดลอง
2.1 . การเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาและกิจกรรมทดสอบ
bifunctional ตัวเร่งปฏิกิริยาถูกเตรียมด้วยวิธีตกตะกอน
CO 2 ( ZnO ) และใช้ชิ้นส่วนอะลูมิเนียม Co เนชัน
บนตัวเร่งปฏิกิริยากรดที่แข็งแกร่งของ Al2O3 แก้ไข h-ferrierite ซีโอไลต์ .
Al2O3 h-ferrierite แก้ไขก่อนหน้านี้เตรียมโดยวิธีตกตะกอน
ใช้อลูมิเนียมไนสารตั้งต้น ( Al ( 3 ) 26h2o )
กับ ( NH4 ) 2co3 หุนหันพลันแล่นที่เฉพาะน้ำหนักอัตราส่วน Al2O3
เพื่อ h-ferrierite ในสารละลายที่ 70 ◦ C ซึ่งมีคุณสมบัติ
เป็น SiO2 Al2O3 / อัตราส่วนโมลของรอบ 20 จัดโดย zeolyst กับ
พื้นที่รอบ 366 ตารางเมตร / กรัม และก็ยังยืนยัน
โดยการวิเคราะห์โดยการเรืองรังสีเอกซ์ ( เสริม ตาราง S1 ) โดยเฉพาะอัตราส่วน Al2O3 เพื่อ h-ferrierite
น้ำหนักแตกต่างกันไปจาก 0 ถึง 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
และโซลูชั่นที่ถูกเก็บไว้สำหรับอายุ 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิเดียวกัน
หลังจากอายุ จำนวน 24 ชั่วโมง อบแห้งในเตาอบ
เก็บไว้ที่ 110 ◦ C ตามด้วยการเผาที่ 500 ◦ C 3 H ภายใต้สภาพแวดล้อมอากาศ
.
เมื่อนำตัวเร่งปฏิกิริยาถูกเตรียมด้วย
bifunctional CO ด้วยวิธีในสารละลายโซลูชั่นของ Al2O3 แก้ไข hferrierite
เก็บไว้ที่ 70 ◦ C โดยใช้สารตั้งต้นของโลหะทองแดง ไนเตรต
ซิงค์อะซิเตต และอะลูมินาไนเตรทกับ ( NH4 ) 2co3 หุนหันพลันแล่นกับ
อายุเวลาของ 2 H ที่ 70 ◦ C ตัวอย่างแห้งเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ใน
เตาอบที่เก็บไว้ที่ 110 ◦ C . ในที่สุด , ตัวเร่งปฏิกิริยา bifunctional ถูกเผา
300 ◦ C เป็นเวลา 3 ชั่วโมง อัตราส่วนโดยโมลของ 2 ( ZnO , และ Al2O3 คือ
ที่ 3.0:1.0:0.5 และน้ำหนักตัวที่ 2 ( Al2O3 แก้ไข hferrierite
ถูกเก็บไว้ที่มูลค่า 1.75 ,เตรียม 2 ( ZnO ) ( Al2O3
เมทานอลการสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งรวมกับกรดส่วนประกอบ
ของ Al2O3 แก้ไข h-ferrierite . เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่เตรียม bifunctional
จะแสดงเป็น cza / Al ( x ) - เฟอร์ที่อัล ( x ) - Fer , C , Z และ
บ่งชี้ Al2O3 แก้ไข h-ferrierite 2 ( ZnO , และ Al2O3 )
andxdigit หมายถึงอัตราส่วนโดยน้ำหนัก ofal2o3 โต๊ะ ferrierite
เช่น 0 , 2.5 , 5 ,
10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักกิจกรรมการตรวจสอบในท่อปฏิกรณ์เบด
ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางภายนอกของ 12.7 มม. โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา 0.4 กรัม ก่อน
ปฏิกิริยา , bifunctional cza / Al ตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อลดการไหลใน
5 เล่มที่ % H2 N2 ที่สมดุลกับ◦ 300 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 ชั่วโมงเพื่อขอรับ
งานโลหะทองแดง อนุภาค ต่อมาได้รับแก๊ส

เครื่องปฏิกรณ์ ซึ่งมีอัตราส่วนโดยโมลของ H2 / Co 20 ด้วยภายใน
มาตรฐานก๊าซ N2 . ปฏิกิริยาที่ถูกแบกออกไปประมาณ 20 ชั่วโมง ในกระแสที่เงื่อนไขปฏิกิริยาต่อไปนี้
; t = 250 ◦ C , P = 3.5 MPa
และพื้นที่ความเร็ว ( SV ) = 2 , 000 มิลลิลิตร / ชั่วโมง Co GCAT การแปลงและผลิตภัณฑ์การกระจายบนตัวเร่งปฏิกิริยา bifunctional

ที่ได้จากค่าคงที่เฉลี่ย 5 ชั่วโมงหลังจาก 15 H
ในกระแสผลิตภัณฑ์ วิเคราะห์โดยใช้แก๊สโครมาโตกราฟออนไลน์
( younglin GC , yl6100 ) โดยใช้เครื่องตรวจจับการนำความร้อน ( TCD )
วิเคราะห์ N2 , H2 , CO และ CO2 และทดสอบเครื่องตรวจจับเปลวไฟ ( FID )
วิเคราะห์เมทานอล , DME และผลพลอยได้อื่น ๆ .
2.2 . ลักษณะของพื้นที่ผิวของตัวเร่งปฏิกิริยา bifunctional
เดิมพัน bifunctional cza / Al ตัวเร่งปฏิกิริยาเฟอร์คือ
วัดโดยวิธีการดูดซับไนโตรเจนที่− 196 ◦ C โดยใช้
คงที่การดูดซับปริมาณอุปกรณ์ ( สหภาพมาลายา ด่วน -
2020 ) รูขุมขนปริมาณสารละลายที่
ความดันสัมพัทธ์ ( P / PO ) 0.99 และขนาดรูพรุนกระจาย bifunctional ตัวเร่งปฏิกิริยา
ถูกกำหนดโดย bjh ( barett –จอยเนอร์– halenda ) รุ่นจาก
ข้อมูลสาขาของการปลดปล่อยไนโตรเจน
2 .ขั้นตอนของผลึกและขนาดอนุภาคผงชนิดทองแดงถูก
ลักษณะโดยใช้การเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ การ ใช้ การ rigaku ดิฟแฟรกโทมิเตอร์กับ cuk รังสีเพื่อระบุ
2 ( ทองแดง , โลหะ , ZnO , - Al2O3 และ ferrierite ก่อนและหลัง
ปฏิกิริยา ขนาดอนุภาคเฉลี่ยของชนิดทองแดงมีค่า
ฟ้องค่าความกว้างเต็มครึ่ง ( FWHM ) มากที่สุด ของที่สุด
เข้มข้น ยอดที่ 2 = 35.8 การเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์◦สำหรับ 2 ( บนสด
bifunctional ตัวเร่งปฏิกิริยา และ 2 = 43.3 ◦สำหรับโลหะทองแดง ( cu0 )

ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา พื้นที่ผิวของตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะทองแดงบน bifunctional
ยังวัดโดยวิธี Titration N2O . ก่อน N2O
ไทเทรต , ตัวอย่างลดลง 300 ◦องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 ชั่วโมง ภายใต้กระแส
% H2 / N2 5 เล่ม ,และใช้ N2O กับผู้ป่วย
ปล่อย N2 บนไซต์ ทองแดง โลหะที่ผ่านปฏิกิริยา
N2O 2cu = cu2o N2 , วิเคราะห์ TCD อุปกรณ์ belcat
เครื่องดนตรี พื้นที่ผิวของโลหะทองแดงบนตัวเร่งปฏิกิริยา bifunctional
ก่อนและหลังปฏิกิริยา 20 H ถูกคำนวณโดยสมมติ
ความเข้มข้น 1.46 × 1019 CU อะตอม / m2 มีอัตราส่วนโดยโมลของ
05 สำหรับ N2O / ยูเอส ( กับอะตอมบนพื้นผิว ) [ 17 ] ในการวิเคราะห์ธาตุ
ของ ferrierite วิเคราะห์ usingx rayfluorescence ( XRF ; sea5120 ) .
ขนาดมากกว่าลดออกไซด์ของทองแดงบนตัวเร่งปฏิกิริยา bifunctional
, โปรแกรมอุณหภูมิลดลง ( TPR ) การทดลอง
ได้ดําเนินการ จำนวนที่ได้รับ โดยไหลเขาขึ้น
200 ◦ C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง เพื่อเอา ดูดซับน้ำ และตามด้วย