Loop full from all bacterial cultur

Loop full from all bacterial cultures were inoculated into MHB
then incubated at 37 C for 12 h to make inoculation cultures.
Oppositely, P. expansum and R. stolonifer spores were inoculated on
sabouraud agar and incubated at 28 C for 5 d. The fungal spore
suspensions were prepared by washing the 5-old day’s cultures by
10 mL tween 80 solution 1 mL L
1 using glass rod to make a stock
suspension solution and count using Thoma’s cell with light
microscopy.
Olive oil processing residues preparation and extraction

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มี inoculated วนเต็มจากแบคทีเรียทุกวัฒนธรรมเป็น MHBแล้ว รับการกก 37 c เป็นเวลา 12 ชม.ให้กักบริเวณวัฒนธรรมOppositely, P. expansum และสปอร์ stolonifer อาร์ถูก inoculated บนอาหารเลี้ยงเชื้อ sabouraud และรับการกกที่ 28 C สำหรับ 5 d สปอร์เชื้อราบริการณที่ล้างวัฒนธรรมอายุ 5 วันโดย10 mL แต่ 80 โซลูชัน 1 มิลลิลิตร 1 ลิตรใช้แก้วก้านให้ในสต็อกโซลูชันระบบกันสะเทือนและจำนวนเซลล์ของ Thoma ด้วยแสงกล้องจุลทรรศน์น้ำมันมะกอกเตรียมตกค้างและสกัดการประมวลผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ห่วงเต็มรูปแบบจากการเพาะเชื้อทั้งหมดถูกเชื้อเข้า MHB
แล้วบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมงเพื่อให้วัฒนธรรมการฉีดวัคซีน
ตรงข้าม, P. expansum และอาร์สปอร์ stolonifer ถูกเชื้อบน
Sabouraud agar และบ่มที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 D ปอร์เชื้อรา
สารแขวนลอยได้จัดทำขึ้นโดยการล้างวัฒนธรรมวันที่ 5 อายุโดย
10 มลทวี 80 วิธีการแก้ปัญหา 1 มิลลิลิตร L? 1 โดยใช้ก้านแก้วจะทำให้หุ้น
วิธีการแก้ปัญหาการระงับการใช้และนับเซลล์ Thoma กับแสง
กล้องจุลทรรศน์
การประมวลผลน้ำมันมะกอกตกค้างการเตรียมการและการสกัด