After many years of short-term clin

After many years of short-term clinical trials of the orally active agent deferiprone and much controversy about its efficacy and toxicity, recent published data have been favorable on both aspects.

These suggest that the drug at a dose of 75 mg/kg/d may be at least as effective as DFO in protecting patients from iron-induced cardiomyopathy. Hepatic fibrosis does not appear to be a problem, and the established side effects do not lead to the need for discontinuation of the drug in the majority of patients.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากหลายปีของการทดลองทางคลินิกระยะสั้นของ deferiprone ตัวแทนเนื้อหางานและถกเถียงมากเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความเป็นพิษของ ข้อมูลล่าสุดเผยแพร่ได้ดีในทั้งสองด้าน

เหล่านี้แนะนำที่ยาที่ปริมาณ 75 mg/kg/d อาจน้อยมีประสิทธิภาพเป็น DFO ในการปกป้องผู้ป่วยจาก cardiomyopathy เหล็กเกิด ไม่ปรากฏ fibrosis ตับมี ปัญหา และผลข้างเคียงขึ้นได้ทำไม่ต้อง discontinuation ของยาส่วนใหญ่ของผู้ป่วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากหลายปีของการทดลองทางคลินิกระยะสั้นของ deferiprone ตัวแทนงานปากเปล่าและการโต้เถียงเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความเป็นพิษของข้อมูลที่เผยแพร่เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับที่ดีทั้งในด้านนี้ชี้ให้เห็นว่ายาเสพติดในขนาด 75 mg / kg / วันอาจ มีอย่างน้อยเป็นผลเป็น DFO ในการปกป้องผู้ป่วยจากคาร์ดิโอเหล็กเหนี่ยวนำให้เกิด พังผืดตับไม่ปรากฏว่าจะมีปัญหาและผลข้างเคียงที่เป็นที่ยอมรับไม่ได้นำไปสู่ความจำเป็นในการหยุดยาในผู้ป่วยส่วนใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากหลายปีของการทดลองทางคลินิกระยะสั้นของการแลกเปลี่ยนตัวแทนงานดีเฟอริโพรนและการโต้เถียงเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความเป็นพิษ ล่าสุดเผยแพร่ข้อมูลได้ดีทั้งสองด้าน

นี่แนะนำให้ยาในขนาด 75 mg / kg / d อาจจะอย่างน้อยมีประสิทธิภาพมากในการปกป้องผู้ป่วยจาก DFO เหล็ก induced cardiomyopathy . ตับ fibrosis ไม่ปรากฏที่จะเป็นปัญหาและสร้างผลข้างเคียงที่ไม่ทำให้ต้องหยุดยาในส่วนใหญ่ของผู้ป่วย