Fig. 2. Assessment of RT-PCR sensit

Fig. 2. Assessment of RT-PCR sensitivity for RVs-D detection. Lanes 1–7, 10-fold serial dilutions of cleansed recombinant colonies containing the VP6 fragment of RVs-D, with initial concentration of 50 ng/L (lane 1). The lowest dilution yielding virus detection was 10−5(0.5 pg; lane 6); lane 8, 123-bp DNA marker from Invitrogen

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูป 2 การประเมินความไวของ RT-PCR สำหรับตรวจจับ RVs-D เลน 1 – 7, 10-fold อนุกรมเจือจางทา recombinant อาณานิคมที่ประกอบด้วยส่วน vp6 มันของ RVs-D มีความเข้มข้นเริ่มต้นของ 50 ng / L (เลน 1) ถูกเจือจางต่ำสุดที่ยอมตรวจจับไวรัส 10−5 (0.5 pg เลน 6); เลน 8, 123 bp เครื่องหมายดีเอ็นเอจาก Invitrogen

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ. 2. การประเมินความไว RT-PCR ในการตรวจหา RVs-D เลน 1-7 10 เท่าเจือจางอนุกรมของอาณานิคม recombinant ทำความสะอาดที่มีส่วน VP6 ของ RVs-D ที่มีความเข้มข้นเริ่มต้นของ 50 ng /? L (เลน 1) การตรวจสอบการเจือจางไวรัสที่ให้ผลผลิตต่ำสุดคือ 10-5 (0.5 PG; 6 เลน); เลน 8, 123-BP เครื่องหมายดีเอ็นเอจาก Invitrogen

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2 การประเมินความไวของการตรวจหาสารพันธุกรรมของ rvs-d . เลน 1 – 7 , 10 พับต่อเนื่องวิธีการชำระแบบอาณานิคมที่มีส่วน vp6 ของ rvs-d ที่มีความเข้มข้นเริ่มต้น 50 กรัม / ลิตร ( ช่องที่ 1 ) นเจือจางยอมการตรวจหาไวรัส 10 − 5 ( 0.5 pg ; 6 เลน 8 เลน ) ; เครื่องหมายดีเอ็นเอจาก Invitrogen BP , 123