A fast and simple method for analys

A fast and simple method for analysis of trace amounts of Cr(III), Cu(II), Pb(II) and Zn(II) in environmental and biological samples was developed by combining magnetic solid phase extraction (MSPE) with inductively coupled plasma-optical emission spectrometry (ICP-OES) detection. Dithizone modified silica-coated magnetic Fe3O4 nanoparticles (H2Dz-SCMNPs) were prepared and used for MSPE of trace amounts of Cr(III), Cu(II), Pb(II) and Zn(II). The prepared magnetic nanoparticles were characterized by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), X-ray powder diffraction (XRD), and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). The factors affecting the extraction of the target metal ions such as pH, sample volume, eluent, and interfering ions had been investigated and the adsorption mechanism of the target metals on the self-prepared H2Dz-SCMNPs was investigated by FT-IR and X-ray photo electron spectroscopy (XPS). Under the optimized conditions, the detection limits of the developed method for Cr(III), Cu(II), Pb(II) and Zn(II) were 35, 11, 62, and 8 ng L−1, respectively, with the enrichment factor of 100. The relative standard deviations (RSDs, c = 10 μg L−1, n = 7) were in the range of 1.7–3.1% and the linear range was 0.1–100 μg L−1. The proposed method had been validated by two certified reference materials (GSBZ50009-88 environmental water and GBW07601 human hair), and the determined values were in good agreement with the certified values. The method was also applied for the determination of trace metals in real water and human hair samples with recoveries in the range of 85–110% for the spiked samples. The developed MSPE-ICP-OES method has the advantages of simplicity, rapidity, selectivity, high extraction efficiency and is suitable for the analysis of samples with large volume and complex matrix.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีที่ง่าย และรวดเร็วสำหรับวิเคราะห์ติดตามจำนวน Cr(III), Cu(II), Pb(II) และ Zn(II) ในตัวอย่างทางชีวภาพ และสิ่งแวดล้อมได้รับการพัฒนาโดยแยกระยะแข็งแม่เหล็ก (MSPE) กับท่านปล่อยก๊าซพลาสม่าแสง spectrometry (วิจัย) ตรวจสอบ Dithizone แก้ไขซิลิก้าเคลือบแม่เหล็ก Fe3O4 เก็บกัก (H2Dz SCMNPs) ถูกเตรียม และใช้สำหรับการ MSPE ติดตามจำนวน Cr(III), Cu(II), Pb(II) และ Zn(II) เก็บกักแม่เหล็กเตรียมถูกลักษณะ โดยอิเล็กตรอน microscopy (SEM), ส่งอิเล็กตรอน microscopy (ยการ), เอกซเรย์ผงการเลี้ยวเบน (XRD), การสแกน และกอินฟราเรด (FT IR) แปลงฟูรีเย ปัจจัยที่ส่งผลกระทบต่อเป้าหมายการสกัดโลหะอ่อน ๆ ค่า pH ปริมาณตัวอย่าง eluent และมีการสอบสวนกันรบกวน และกลไกการดูดซับโลหะเป้าหมายในตนเองพร้อม H2Dz SCMNPs ถูกสอบสวน โดย FT-IR และเอ็กซ์เรย์ภาพอิเล็กตรอนก (XPS) ภายใต้เงื่อนไขให้เหมาะ ตรวจสอบขีดจำกัดของวิธีการพัฒนาสำหรับ Cr(III), Cu(II), Pb(II) และ Zn(II) ได้ 35, 11, 62 และ 8 ng L−1 ตามลำดับ มีตัวเติมเต็ม 100 ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSDs, c = μg 10 L−1, n = 7) อยู่ในช่วง 1.7-3.1% และช่วงเชิงเส้นคือ 0.1 – 100 μg L−1 วิธีการนำเสนอได้รับการตรวจสอบ โดยวัสดุอ้างอิงรับรองสอง (น้ำสิ่งแวดล้อม GSBZ50009-88 และผม GBW07601), และค่าที่กำหนดอยู่ในข้อตกลงที่ดีกับค่าได้รับการรับรอง ยังได้ใช้วิธีการสำหรับการกำหนดติดตามโลหะในน้ำจริงและตัวอย่างผมกับ recoveries ในช่วง 85-110% สำหรับตัวอย่างถูกแทง วิธีการ MSPE-วิจัยพัฒนามีข้อได้เปรียบของความเรียบง่าย rapidity วิธี ประสิทธิภาพการสกัดสูง และเหมาะสำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่างจำนวนมากและเมตริกซ์ที่ซับซ้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีที่ง่ายและรวดเร็วสำหรับการวิเคราะห์ร่องรอยของปริมาณ Cr (III), Cu (II) ตะกั่ว (II) และ Zn (II) ในตัวอย่างทางชีวภาพและสิ่งแวดล้อมได้รับการพัฒนาโดยการรวมของแข็งแม่เหล็กสกัด (MSPE) ที่มีพลาสม่า inductively คู่ spectrometry การปล่อย -optical (ICP-OES) การตรวจสอบ Dithizone แก้ไขเคลือบซิลิกานาโน Fe3O4 แม่เหล็ก (H2Dz-SCMNPs) ได้จัดทำและใช้สำหรับการ MSPE ร่องรอยของปริมาณ Cr (III), Cu (II) ตะกั่ว (II) และ Zn (II) อนุภาคนาโนแม่เหล็กเตรียมโดดเด่นด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเกียร์ (TEM), เลนส์ผง X-ray (XRD) และแปลงฟูริเยอินฟราเรด (FT-IR) ปัจจัยที่มีผลต่อการสกัดไอออนโลหะเป้าหมายเช่นค่า pH, ปริมาณตัวอย่างชะและไอออนรบกวนได้รับการตรวจสอบและกลไกการดูดซับโลหะเป้าหมายบนเตรียมตนเอง H2Dz-SCMNPs ถูกตรวจสอบโดย FT-IR และ X- ray spectroscopy อิเล็กตรอนภาพ (XPS) ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุด, การตรวจสอบข้อ จำกัด ของวิธีการพัฒนาสำหรับ Cr (III), Cu (II) ตะกั่ว (II) และ Zn (II) เป็น 35, 11, 62, และ 8 ศึกษา L-1 ตามลำดับ ปัจจัยที่เพิ่มคุณค่าของ 100 ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSDs, c = 10 ไมโครกรัม L-1, n = 7) อยู่ในช่วง 1.7-3.1% และช่วงเชิงเส้นเป็น 0.1-100 ไมโครกรัม L-1 วิธีที่นำเสนอได้รับการตรวจสอบโดยทั้งสองได้รับการรับรองวัสดุอ้างอิง (GSBZ50009-88 น้ำและสิ่งแวดล้อม GBW07601 เส้นผมมนุษย์) และค่าที่กำหนดอยู่ในข้อตกลงที่ดีที่มีค่าได้รับการรับรอง วิธีการที่ใช้สำหรับความมุ่งมั่นของโลหะธาตุในน้ำจริงและตัวอย่างเส้นผมของมนุษย์กับกลับคืนในช่วง 85-110% สำหรับกลุ่มตัวอย่างที่ได้ถูกแทง การพัฒนาวิธีการ MSPE-ICP-OES มีข้อได้เปรียบของความเรียบง่าย, รวดเร็ว, หัวกะทิ, ประสิทธิภาพการสกัดสูงและเหมาะสำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่างที่มีปริมาณขนาดใหญ่และเมทริกซ์ที่มีความซับซ้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีที่รวดเร็วและง่ายสำหรับการวิเคราะห์ติดตามปริมาณของโครเมียม ( III ) , Cu ( II ) , Pb ( II ) และสังกะสี ( II ) ในตัวอย่างสิ่งแวดล้อมชีวภาพและพัฒนาโดยรวมการสกัดด้วยเฟสของแข็งแม่เหล็ก ( mspe ) กับอุปนัยพลาสมาจากคู่แสง spectrometry ( รูปแบบ ) การตรวจสอบพุทธวิธีเคลือบอนุภาคนาโนซิลิกา fe3o4 แม่เหล็ก ( h2dz scmnps ) ถูกเตรียมและใช้ mspe ของติดตามปริมาณของโครเมียม ( III ) , Cu ( II ) , Pb ( II ) และสังกะสี ( II ) เตรียมอนุภาคนาโนแม่เหล็กมีลักษณะโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( TEM ) , การเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ผง ( XRD ) และฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FT-IR )ปัจจัยที่มีผลต่อการสกัดไอออนโลหะเป้าหมาย เช่น pH , ปริมาณสารละลายตัวอย่าง และรบกวนไอออนถูกสอบสวนและการดูดซับของชิ้นงานโลหะในตนเองเตรียม h2dz scmnps ถูกตรวจสอบด้วย FT-IR และภาพเอกซเรย์อิเล็กตรอนสเปกโทรสโกปี ( XPS ) ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม การตรวจหาขอบเขตของวิธีการที่พัฒนาสำหรับโครเมียม ( III ) , Cu ( II ) ,ตะกั่ว ( II ) และสังกะสี ( II ) 35 , 11 , 62 และ 8 ng L − 1 ตามลำดับ โดยมีปัจจัยเสริมจาก 100 เบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( เทคโนโลยี , C = 10 μ G L − 1 , n = 7 ) ในช่วง 1.7 - 3.1% และช่วงเชิงเส้นคือ 0.1 – 100 μ G L − 1 วิธีการได้รับผ่านสองได้รับการรับรองวัสดุอ้างอิง ( gsbz50009-88 สิ่งแวดล้อมน้ำและ gbw07601 ผมมนุษย์ )และกำหนดค่าอยู่ในข้อตกลงกับคุณค่าที่ได้รับการรับรอง วิธีนี้ยังใช้สำหรับการติดตามโลหะในน้ำจริง และตัวอย่างเส้นผมมนุษย์กับตลาดในช่วง 85 – 110 ) ตัวอย่างที่ได้ถูกแทง การพัฒนา mspe-icp-oes วิธีมีข้อดีของความเรียบง่าย ความรวดเร็วของการเลือกประสิทธิภาพการสกัดสูงและเหมาะสำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่างที่มีปริมาณมากและเมทริกซ์ที่ซับซ้อน